規格參數：
資源名稱  黃赭色鏈霉菌說明書
種屬: Streptomyces  silaceus

分離基物: 土壤

提供形式: 斜面培養物

安全等級: 1

模式菌株: no

應用領域: 產細胞分裂素和抗菌素類物質,用于抗生素肥生產

培養基: 0012

生長條件: 28-30℃

存儲條件: -80℃冰箱凍結法；真空冷凍干燥法

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儀器設備與器具：
1 恒溫培養箱：36±1℃。
2 1000ml三角燒瓶、1ml、10ml移液管。
3 接種針。
4 顯微鏡。
5 超凈工作臺。
6 玻片、酒精燈、洗耳球、試管架。
7 天平：感量0.01g。
8 滅菌釜。
9 培養皿（直徑為90mm）、試管，經121℃、30分鐘滅菌。
10試管夾、酒精燈、秒表、載玻片
培養方法：
培養基 乳酸菌培養基 Ⅱ：Lacto-casein peptone (乳酪蛋白胨) 10g Beef extract 10g Yeast extract (酵母膏) 5g Glucose (葡萄糖) 5g Tween (吐溫) 80 1g K2HPO4 2g Na-acetate (醋酸鈉) 5g Diamine citrate (檸檬酸二胺) 2g MgSO4.7H2O 0.2g MnSO4.H2O 0.05g Distilled water (蒸餾水) 1000m pH 6.5-6.8。121℃，15min。
傳代方法 ①凍干管：75%酒精擦拭管壁，后用砂輪在凍干管壁劃兩圈，掰斷，用200μL無菌水或培養基充分溶解，平板涂布，活化培養。 ②斜面：試管口用75%酒精擦拭后，火焰灼燒，后用無菌接種鏟切塊，挑取接入平板或斜面，培養。
生長條件 30℃，好氧
存儲條件 2-8℃冷藏
低溫存法：
①簡單保存法，產品僅用于科研將瓊脂斜面孢子培養物、菌絲懸浮液以及由麩皮、大米、小米等谷物原料制成的孢子培養物置于4℃冰箱保存,保存時間不超過1～2個月，若將谷物原料制備的孢子瓶抽真空并在棉塞上浸蠟,以隔絕外界空氣和水汽,保持時間可達3～4個月；②液氮超低溫保存法，將生長穩定期的細胞懸浮在10%甘油或其他低冰點液體中，密封于安瓿管內，然后控制冷卻速度，使安瓿管溫度逐步下降至 -35℃時，即可置于-150～-196℃的液氮罐中保存。大多數微生物如病毒、噬菌體、多種細菌、放線菌、酵母和原蟲、特別是一些用冷凍干燥法有困難的微生物，都可用此法長期保存。
基本概念：
(1)菌群：由多種細菌混合組成的相對穩定的細菌群體，具有某些共同性狀。如大腸菌群包括大腸桿菌、產氣腸細菌及他們之間的過渡類型。
(2) 菌屬：菌種的上一級分類，通常性狀相近、親緣關系密切的若干菌種組成一個菌屬，如芽孢桿菌屬、葡萄球菌屬、乳桿菌屬等。
(3)是細菌基本的分類單位，通常指表型特征相似、親緣關系接近的一類細菌群體，與同屬內其他種有著明顯差異；當涉及到細菌保存時，菌種是指細菌的種子（用來長期保存）資源。
(4) 菌型：同一菌種的不同細菌，在某些方面存在較小差異的為同一菌型，通常一個菌種內的細菌可以分為多種不同的菌型。
(5) 菌株：由一個獨立分離的單細胞系培養而成的純遺傳型群體及其一切后代，一種微生物的每一個不同來源的純培養物均可稱為該菌種的一個菌株。
普利茅斯沙雷氏菌安全等級1提供形式斜面培養物種屬Serratia│plymuthica

魏登施泰芽孢桿菌安全等級1提供形式斜面培養物種屬Bacillus│weihenstephanensis

內生芽孢桿菌安全等級1提供形式斜面培養物種屬Bacillus│endophyticus

赫氏埃希菌安全等級1提供形式斜面培養物種屬Escherichia│hermannii

種皮氏無色桿菌安全等級1提供形式斜面培養物種屬Achromobacter│piechaudii

檸檬酸桿菌安全等級1提供形式斜面培養物種屬Citrobacter│sp.

氣球菌安全等級1提供形式斜面培養物種屬Aerococcus│sp.

弗拉特氏菌安全等級1提供形式斜面培養物種屬Frateuria│sp.

人酪氨酸蛋白激酶受體B6elisa檢測試劑盒

英文名稱:Human EphB6 ELISA KIT

反應性:Human

樣品類型:Serum, plasma, Cell culture supernatant

靈敏度:46 pg/ml

檢測目標:EphB6/Eph Receptor B6

應用:Sandwich ELISA
大鼠胎兒表皮角質形成層細胞*培養基胰酶細胞消化液(含酚紅)

地衣芽孢桿菌 Bacillus licheniformis米曲霉 Aspergillus oryzae

粘質沙雷氏菌 Serratia marcescensRKO-E6(人結腸轉基因細胞)

蘇木素伊紅(HE)染色試劑盒溝腸桿菌 Enterobacter cloacae

植物桿菌 Lactobacillus plantarum熱帶假絲酵母 Candida tropicalis

釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae酒假絲酵母 Candida kefyr

丙酮丁醇梭菌 Clostridium acetobutylicum小鼠氣管上皮細胞*培養基

釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae金產色鏈霉菌 Streptomyces aureochrogmoenes

 正常細胞一步法Western封閉液

苜蓿中華根瘤菌 Sirhizobium meliloti釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae

彩絨革蓋菌2V6.11(人胚腎細胞)

定影粉隱藏正 Eupenicillium cryptum

根瘤菌 Rhizobium sp.小鼠肝竇內皮細胞*培養基

抗Scl0抗體(Anti-Scl70)ELISA Kit for Anti-Scl 70 Antibody規格：48T/96T

TGFβ誘導早期應答基因1(TIEG1)ELISA Kit for TGF Beta Inducible Early Response Gene 1 (TIEG1)規格：48T/96T

肝配蛋白A受體1(EPHA1)ELISA Kit for Ephrin Type A Receptor 1 (EPHA1)規格：48T/96T

甘膽(CG)ELISA Kit for Cholyglycine (CG)規格：48T/96T

Ⅰ型前膠原基端原肽(PⅠNP)ELISA Kit for Procollagen I N-Terminal Propeptide (PINP)規格：48T/96T

氧化還原蛋白(Trx)ELISA Kit for Thioredoxin (Trx)規格：48T/96T

Smad同源物1(Smad1)ELISA Kit for Mothers Against Decapentaplegic Homolog 1 (Smad1)規格：48T/96T

補體C5轉化酶(C5c)ELISA Kit for Complement C5 Convertase (C5c)規格：48T/96T

抑瘤素M受體(OSMR)ELISA Kit for Oncostatin M Receptor (OSMR)規格：48T/96T

血栓素A2(TXA2)ELISA Kit for Thromboxane A2 (TXA2)規格：48T/96T

β-位淀粉樣前體蛋白裂解酶1(βACE1)ELISA Kit for Beta-Site APP Cleaving Enzyme 1 (bACE1)規格：48T/96T

10kDa熱休克蛋白1(HSP10)ELISA Kit for Heat Shock 10kDa Protein 1 (HSP10)規格：48T/96T
黃赭色鏈霉菌說明書磷酸化蛋白精氨酸N甲基4抗體Peucedal中文名：彼西丹醇別名：分子式：C14H16O5

陽離子通道相關蛋白1抗體Oxypeucedanin hydrate中文名：水合氧化前胡素別名：Aviprin; Prangol分子式：C16H16O6

2號染色體開放閱讀框15抗體Hyuganin D中文名：別名：分子式：C20H22O7

細胞色素P450 2W1抗體Agrimolide 6-O-glucoside中文名：仙鶴草內酯-6-O-葡萄糖苷別名：分子式：C24H28O10

酯酶抑制蛋白C1IN抗體Auraptene中文名：橙皮油素別名：分子式：C19H22O3
微生物培養方法：
1、平板劃線分離法：把混雜在一起的微生物或同一微生物群體中的不同細胞用接種環圈在平板培養基表面，通過分區劃線稀釋而得到較多獨立分布的單個細胞，經培養后生長繁殖成單菌落。
2、稀釋涂布平板法將菌液進行一系列的梯度稀釋，然后將不同稀釋度的菌液分別涂布到瓊脂固體培養基的表面進行培養，在稀釋度足夠高的菌液里，聚集在一起的微生物將被分散成單個細胞，從而能在培養基表面形成單個菌落。
上述兩種方法雖然都可以實現觀察菌落特征的目的，但平板劃線分離法不能對菌落計數，而稀釋涂布平板法培養過程復雜，對平板的要求比較高，產品僅用于科研可參照以下步驟：
a、制備平板培養基將蔗糖瓊脂培養基加熱溶化并冷卻至65℃，向蔗糖瓊脂培養基中加入克林霉素溶液3～5ml并混合均勻，然后取20ml混合均勻的培養基溶液倒入培養皿，輕輕搖動培養皿，使培養基溶液均勻分布在培養皿底部，待培養基溶液凝固后即得平板培養基。
b、制備活性污泥混合液稱取活性污泥土樣15g，放入盛100ml無菌水并帶有玻璃珠的三角燒瓶中，振搖15～20min混合均勻，用一支1ml無菌吸管從中吸取1ml土壤懸液加入盛有9ml無菌水的大試管中充分混勻，制成活性污泥混合液。
c、培養基涂布從活性污泥混合液中吸取0.2ml，滴在平板培養基表面的中央位置，用無菌玻璃涂棒將活性污泥混合液沿同心圓方向輕輕地向外擴展，使之分布均勻。