產品簡介：

產品名稱：γ氨基丁酸(GABA)測試盒微量法
規格：100管/96樣
貨號：BJ-01611111-1

檢測方法：微量法

產品分類：氨基酸代謝系列

貯存溫度：2～8℃。

本試劑盒保質期：6個月

商品介紹：

操作步驟:

本產品僅供科研研究使用，不得用于人體臨床直接檢測。實驗開始前，各試劑均應平衡至室溫（試劑不能直接在37℃溶解）；試劑或樣品稀釋時，均需混勻，混勻時盡量避免起泡。實驗前應預測樣品含量，如樣品濃度過高時，應對樣品進行稀釋，以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測范圍，計算時再乘以相應的稀釋倍數。

1.        加樣：分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔。空白孔加樣品稀釋液100μl，余孔分別加標準品或待測樣品100μl，注意不要有氣泡，加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻，酶標板加上蓋或覆膜，37℃反應120分鐘。為保證實驗結果有效性，每次實驗請使用新的標準品溶液。

2.        棄去液體，甩干，不用洗滌。每孔加檢測溶液A工作液 100μl（在使用前一小時內配制），酶標板加上覆膜, 37℃反應60分鐘。

3.        溫育60分鐘后，棄去孔內液體，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分鐘，大約400μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內液體拍干）。

4.        每孔加檢測溶液B工作液（同檢測A工作液） 100μl，酶標板加上覆膜37℃反應60分鐘。

5.        溫育60分鐘后，棄去孔內液體，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分鐘，350μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內液體拍干）。

6.        依序每孔加底物溶液90μl，酶標板加上覆膜37℃避光顯色（30分鐘內，此時肉眼可見標準品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色，后3-4孔梯度不明顯，即可終止）。

7.       依序每孔加終止溶液50μl，終止反應，此時藍色立轉黃色。終止液的加入順序應盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實驗結果的準確性，底物反應時間到后應盡快加入終止液。

囊su三肽/三肽囊su/法氏囊三肽果生鏈核盤菌川西獐牙菜Swertia mussotii Franch

亮抑酶肽膠凍樣類芽孢桿菌杏葉防風Apricot?Leaves wind

促胃泌su釋放肽（抗原）鴨星狀病蒺藜Tribulus terrestris

牛血清白蛋白（標準）弗里克塞爾湖黃桿菌玳瑁Tortoise shell

髓鞘性蛋白(多肽）大鼠產黃纖維單胞菌DonkFS- hide gelatin

血管活性腸肽果蔬汁  op'-DDT、六六六Lindera

神經節肽紫色紅曲菌買麻藤（小葉買麻藤）Gnetum?（Oba

胰高血糖su樣肽-2蛋白尖孢鐮刀菌固公果根Radix Rosae giganteae

活性依賴的神經保護肽(抗原）黃硬皮馬勃荷葉Lotus leaf

α-1抗胰糜蛋白mei腸膜明串珠菌黃芫花Huang Yuanhua

胰糜蛋白meiCorallococcus sp.烏賊墨Squid ink

促腎上腺皮質激su（18-39）(抗原)畢赤酵母地蜈蚣Earwig

腦腸肽(一種新的生長激su釋放肽)多肽抗原呂氏泰勒蟲（渭源株）膏桐Jatropha curcas

胃泌su/蛙皮su（多肽人源）孟氏假單胞菌透骨香Gaultheria yunnanensis.

外周髓鞘蛋白0(P0蛋白)多肽抗原默氏利斯特氏菌赤脛散Red?tibial?powder
γ氨基丁酸(GABA)測試盒微量法視黃結合蛋白4(RBP4)試劑盒Anti-IL3 AntibodyTTC33蛋白

補體因子B(CFB)試劑盒 Anti-IL3 Antibody四分子交聯體3（四旋蛋白）

乳酸脫氫酶C(LDHC)試劑盒  Anti-IL3 AntibodyT白血病同源蛋白2

破骨相關受體(OSCAR)試劑盒Anti-IL3 Antibody跨膜蛋白132A

Bcl2同源拮抗劑1(BAK1)試劑盒Anti-IL32 Antibody四聚體多肽蛋白21B

糖皮質受體α(GRα)試劑盒 Anti-IL31 Antibody原肌球蛋白1

補體因子1R(Clr)試劑盒Anti-IL33 Antibody轉錄增強因子TEF3
特點:

(1)應用廣泛

由于各種各樣的無機物和有機物在紫外可見區都有吸收,因此均可借此法加以測定。到目前為止,幾乎化學元素周期表上的所有元素(除少數放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。

(2)靈敏度高

由于相應學科的發展,使新的有機顯色劑的合成和研究取得可喜的進展,從而對元素測定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡合物和各種表面活性劑的應用研究,使許多元素的摩爾吸光系數由原來的幾萬提高到幾十萬。相對于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準確度一致*是比較高的。不但在實際工作中光度法被廣泛采用,在標準參考物質的研制中,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標準方法。

(3)選擇性好

目前已有些元素只要利用控制適當的顯色條件就可直接進行光度法測定,如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測定,已有比較滿意的方法了。

(4)準確度高

對于一般的分光光度法來說,其濃度測量的相對誤差在1-3%范圍內,如采用示差分光度法測量,則誤差往往可減少到千分之幾。

(5)適用濃度范圍廣

可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經預富集后)。

(6)分析成本低、操作簡便、快速