產品簡介：

產品名稱：脂蛋白酯酶(LPL)測試盒可見分光光度法
規格：50管/24樣
貨號：BJ-01611197-2

檢測方法：可見分光光度法

產品分類：脂肪酸代謝系列

貯存溫度：2～8℃。

本試劑盒保質期：6個月

商品介紹：

操作步驟:

本產品僅供科研研究使用，不得用于人體臨床直接檢測。實驗開始前，各試劑均應平衡至室溫（試劑不能直接在37℃溶解）；試劑或樣品稀釋時，均需混勻，混勻時盡量避免起泡。實驗前應預測樣品含量，如樣品濃度過高時，應對樣品進行稀釋，以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測范圍，計算時再乘以相應的稀釋倍數。

1.        加樣：分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔。空白孔加樣品稀釋液100μl，余孔分別加標準品或待測樣品100μl，注意不要有氣泡，加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻，酶標板加上蓋或覆膜，37℃反應120分鐘。為保證實驗結果有效性，每次實驗請使用新的標準品溶液。

2.        棄去液體，甩干，不用洗滌。每孔加檢測溶液A工作液 100μl（在使用前一小時內配制），酶標板加上覆膜, 37℃反應60分鐘。

3.        溫育60分鐘后，棄去孔內液體，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分鐘，大約400μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內液體拍干）。

4.        每孔加檢測溶液B工作液（同檢測A工作液） 100μl，酶標板加上覆膜37℃反應60分鐘。

5.        溫育60分鐘后，棄去孔內液體，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分鐘，350μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內液體拍干）。

6.        依序每孔加底物溶液90μl，酶標板加上覆膜37℃避光顯色（30分鐘內，此時肉眼可見標準品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色，后3-4孔梯度不明顯，即可終止）。

7.       依序每孔加終止溶液50μl，終止反應，此時藍色立轉黃色。終止液的加入順序應盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實驗結果的準確性，底物反應時間到后應盡快加入終止液。

魚類白介su1β不動桿菌人纖維蛋白肽A（FPA）elisa定量檢測試劑盒

小鼠CD19分子玫瑰考克氏菌人血紅su氧化酶2（HO2）elisa定量檢測試劑盒

人糖基化依賴的黏附分子腐皮鐮孢菌人血清/糖皮質激su調節激酶2（SGK2）elisa定量檢測試劑盒

大鼠成纖維生長因子10果生鏈核盤菌人乳脂球表皮生長因子8 （MFG-E8）elisa定量檢測試劑盒

兔子纖溶酶原泡盛曲霉人β2微球蛋白（BMG/β2-MG）elisa定量檢測試劑盒

白蛋白(夾心法一步法)長裙竹蓀人生長抑su受體2（SSTR2）elisa定量檢測試劑盒

抗－HAV IgM(夾心法 一步法)　阿卡班假絲酵母人血小板激活因子ib3（PAFAHIB3）elisa定量檢測試劑盒

抗－HAV （總）競爭法一步法匍枝根霉(黑根霉)人纖維蛋白肽B（FPB）elisa定量檢測試劑盒

抗抗體 IgG(間接法二步法)　靈芝(紅芝, 赤芝)人血管內皮抑su抗體（ES-Ab）elisa定量檢測試劑盒

抗抗體 IgM(間接法二步法)離生青霉人血紅蛋白C（HbC）elisa定量檢測試劑盒

大鼠分泌型磷脂酶A2日本色鹽桿菌人血管內皮生長因子受體3（VEGFR3/Flt4）elisa定量檢測試劑盒

兔骨形成蛋白侵染鏈格孢人嗅su4（OLFM4）elisa定量檢測試劑盒

人干擾su調節因子谷an酸棒桿菌人肥胖抑制su（OB）elisa定量檢測試劑盒

鯉魚卵黃蛋白原季也蒙假絲酵母人性別決定區Y框蛋白3（SOX3）elisa定量檢測試劑盒

小鼠CD3分子乳明串珠菌人蛋白mei3（PR3）elisa定量檢測試劑盒
脂蛋白酯酶(LPL)測試盒可見分光光度法胃蛋白mei原A(PGA)試劑盒Anti-PDIA3 AntibodyS期激酶相關蛋白1

葡萄糖依賴性胰島su釋放多肽(GIP)試劑盒 Anti-PDK1 AntibodySHFM3蛋白

雌二受體(ER)試劑盒 Anti-PDK2 Antibody硫氧還蛋白1

晶狀體蛋白αB (CRYαB)試劑盒Anti-PDK4 Antibody信號轉導銜接蛋白1

跨膜絲an酸蛋白mei2(TMPRSS2)試劑盒Anti-PDK2 Antibody磷酸化酪an酸蛋白激酶Fyn/同步原癌基因

鈣腔蛋白(CALU)試劑盒 Anti-PDK4 Antibody絲an酸棕櫚酰轉移酶2

β干擾su(IFN-β)試劑盒Anti-PDPK1 Antibody磷酸化信號轉導分子SMAD3
特點:

(1)應用廣泛

由于各種各樣的無機物和有機物在紫外可見區都有吸收,因此均可借此法加以測定。到目前為止,幾乎化學元素周期表上的所有元素(除少數放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。

(2)靈敏度高

由于相應學科的發展,使新的有機顯色劑的合成和研究取得可喜的進展,從而對元素測定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡合物和各種表面活性劑的應用研究,使許多元素的摩爾吸光系數由原來的幾萬提高到幾十萬。相對于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準確度一致*是比較高的。不但在實際工作中光度法被廣泛采用,在標準參考物質的研制中,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標準方法。

(3)選擇性好

目前已有些元素只要利用控制適當的顯色條件就可直接進行光度法測定,如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測定,已有比較滿意的方法了。

(4)準確度高

對于一般的分光光度法來說,其濃度測量的相對誤差在1-3%范圍內,如采用示差分光度法測量,則誤差往往可減少到千分之幾。

(5)適用濃度范圍廣

可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經預富集后)。

(6)分析成本低、操作簡便、快速