抗體的生活習性：
(1)結合特異性抗原：抗體與其他免疫球蛋白分子區別，就在于抗體能與相應抗原發生特異性結合，在體內導致生理或病理效應;在體外產生各種直接或間接的可見的抗原抗體結合反應。抗體是靠其分子上的特殊的結合部位與抗原結合的。
(2)激活補體：抗體與相應抗原結合后，借助暴露的補體結合點去激活補體系統、激發補體的溶菌、溶細胞等免疫作用。
(3)結合細胞：不同類別的免疫球蛋白，可結合不同種的細胞，產生不同的疚，參與免疫應答。
(4)可通過胎盤及粘膜：免疫球蛋白G(IgG)能通過胎盤進入胎兒血流中，使胎兒形成自然被動免疫。免疫球蛋白A(IgA)可通過消化道及呼吸道粘膜，是粘膜局部抗感染免疫的主要因素。
(5)產品僅用于科研具有抗原性：抗體分子是一種蛋白質，也具有刺激機體產生免疫應答的性能。不同的免疫球蛋白分子，各具有不同的抗原性。
(6)抗體對理化因子的抵抗力與一般球蛋白相同：不耐熱，60～70℃即被破壞。各種酶及能使蛋白質凝固變性的物質，均能破壞抗體的作用。抗體可被中性鹽類沉淀。在生產上常可用硫酸銨或硫酸鈉從免疫血清中沉淀出含有抗體的球蛋白，再經透析法將其純化。

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詳細介紹：

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抗體的制備過程：
1. 免疫原的制備
普通的大分子蛋白，通過分子克隆構建載體并在大腸桿菌中進行誘導表達獲得重組蛋白，純化鑒定后可直接作為免疫原。
小分子蛋白或化合物等分子量小，需要偶聯載體對該分子進行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原，常見偶聯載體如BSA、OVA、HAS等。
2. 免疫動物
常用于制備抗血清的動物有豚鼠、家兔、雞、大小鼠等，大量生產時需要用到狗、綿羊、山羊等。
3. 免疫血清的收集
一般家兔、綿羊、山羊可采用靜動脈采血，家兔、豚鼠、大鼠、雞可采用心臟采血，家兔、山羊、綿羊可采用靜脈采血。
4. 免疫血清的純化與鑒定得到的抗血清需要進一步的純化，利用偶聯了抗原的親和柱進行層析，具有高效，特異性強，純度高的特定。接著要鑒定純化蛋白的含量、相對分子的質量、純度以及特異性。5. 免疫血清的保存建議將抗體分裝后進行保存。抗體一般比較穩定，在-80℃ ～-20 ℃可以保存約5年而不會影響效價，而真空干燥保存時間可以更久。產品僅用于科研保存前需經除菌并添加防腐劑。
SLITRK6 aibody95-100 kDaQ9H5Y7Human, Mouse, Rat

SLK aibody95 kDa Q9H2G2Human, Mouse

SLMAP aibody35, 45, 63-66, 83-91 kDaQ14BN4Human, Mouse

SLN aibody4 kDaO00631Human, Mouse, Rat

SLP76 aibody70kdQ13094Human, Mouse, Rat

SLTM aibody135-140 kDaQ9NWH9Human, Mouse, Rat

SLU7 aibody68 kDaO95391Human, Mouse, Rat

N-Acetyl-o-phenetidine 　N-酰基鄰氨基　581-08 分子式：C10H13NO2 分子量：179.22

1-Adamaanamine Hydrochloride 　1-金剛烷胺鹽鹽　6656-7 分子式：C10H17N.HCl 分子量：187.71

4-Acetylphenyl Trifluoromethanesulfonate 　4-酰基三氟烷磺　109613-00-5 分子式：C9H7F3O4S 分子量：268.21

N-Acetylphthalimide 　N-酰鄰二酰亞胺　19719 分子式：C10H7NO3 分子量：189.17
骨形態發生蛋白2抗體Rahnella│sp.分離基物: 土壤/南極土壤提供形式: 凍干物安全等級: 1模式株: no有機污染物降解/多環芳烴（PAHs）降解 產酶微生物/ 纖維素酶培養基: 33生長條件: 18℃液氮超低溫凍結法；-80℃冰箱凍結法；真空冷凍干燥法

Rhodobacter│sphaeroides分離基物: 河口淤泥提供形式: 斜面培養物安全等級: 1模式株: no產氫培養基: 0494生長條件: 28℃定期移植法

Salmonella│gallinarum分離基物: 肉雞盲腸提供形式: 凍干物模式株: no抗藥性檢驗培養基: 335生長條件: 37真空冷凍干燥法;

Botryosphaeria│dothidea (Moug.) Ces. & De Not.提供形式: 斜面培養物模式株: no培養基: 14生長條件: 25-28定期移植法

Staphylococcus│bovis分離基物: 患病奶牛提供形式: 凍干物安全等級: 2模式株: no用于科研培養基: 335生長條件: 37真空冷凍干燥法;

Debaryomyces│hansenii分離基物: 咸菜提供形式: 凍干物安全等級: 1模式株: no培養基: 436生長條件: 30℃-80℃冰箱凍結法;真空冷凍干燥法;其他

Brevibacterium│flavum提供形式: 凍干物安全等級: 1模式株: no生產L-纈氨酸培養基: CM0048生長條件: 30-32℃真空冷凍干燥法；定期移植法

Pasteurella│multocida分離基物: 禽霍亂雞提供形式: 凍干物安全等級: 2模式株: no科研及血清定型培養基: 56生長條件: 37真空冷凍干燥法;

蘇云金芽胞桿種屬: Bacillus│thuringiensis分離基物: 1-5cm土壤提供形式: 斜面培養物安全等級: 1模式株: no科研研究培養基: 0002生長條件: 30℃-80℃冰箱凍結法；真空冷凍干燥法；礦物油法
免疫熒光技術的實驗步驟：
一、準備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標本片上，十分鐘后棄去，使標本保持一定濕度。
2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液，使其*覆蓋標本，置于有蓋搪瓷盒內，保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘，并不停地搖晃振蕩。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度。