抗體的生活習性：
(1)結合特異性抗原：抗體與其他免疫球蛋白分子區別，就在于抗體能與相應抗原發生特異性結合，在體內導致生理或病理效應;在體外產生各種直接或間接的可見的抗原抗體結合反應?？贵w是靠其分子上的特殊的結合部位與抗原結合的。
(2)激活補體：抗體與相應抗原結合后，借助暴露的補體結合點去激活補體系統、激發補體的溶菌、溶細胞等免疫作用。
(3)結合細胞：不同類別的免疫球蛋白，可結合不同種的細胞，產生不同的疚，參與免疫應答。
(4)可通過胎盤及粘膜：免疫球蛋白G(IgG)能通過胎盤進入胎兒血流中，使胎兒形成自然被動免疫。免疫球蛋白A(IgA)可通過消化道及呼吸道粘膜，是粘膜局部抗感染免疫的主要因素。
(5)產品僅用于科研具有抗原性：抗體分子是一種蛋白質，也具有刺激機體產生免疫應答的性能。不同的免疫球蛋白分子，各具有不同的抗原性。
(6)抗體對理化因子的抵抗力與一般球蛋白相同：不耐熱，60～70℃即被破壞。各種酶及能使蛋白質凝固變性的物質，均能破壞抗體的作用。抗體可被中性鹽類沉淀。在生產上?？捎昧蛩徜@或硫酸鈉從免疫血清中沉淀出含有抗體的球蛋白，再經透析法將其純化。

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詳細介紹：

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抗體的制備過程：
1. 免疫原的制備
普通的大分子蛋白，通過分子克隆構建載體并在大腸桿菌中進行誘導表達獲得重組蛋白，純化鑒定后可直接作為免疫原。
小分子蛋白或化合物等分子量小，需要偶聯載體對該分子進行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原，常見偶聯載體如BSA、OVA、HAS等。
2. 免疫動物
常用于制備抗血清的動物有豚鼠、家兔、雞、大小鼠等，大量生產時需要用到狗、綿羊、山羊等。
3. 免疫血清的收集
一般家兔、綿羊、山羊可采用靜動脈采血，家兔、豚鼠、大鼠、雞可采用心臟采血，家兔、山羊、綿羊可采用靜脈采血。
4. 免疫血清的純化與鑒定得到的抗血清需要進一步的純化，利用偶聯了抗原的親和柱進行層析，具有高效，特異性強，純度高的特定。接著要鑒定純化蛋白的含量、相對分子的質量、純度以及特異性。5. 免疫血清的保存建議將抗體分裝后進行保存?？贵w一般比較穩定，在-80℃ ～-20 ℃可以保存約5年而不會影響效價，而真空干燥保存時間可以更久。產品僅用于科研保存前需經除菌并添加防腐劑。
SLC30A8/Z8-Specific aibody50 kDa Q8IWU4Human, Mouse, Rat

SLC34A2 aibody76 kDaO95436Human, Mouse, Rat

SLC35A1 aibodyP78382Human, Mouse, Rat

SLC35F2 aibody41-50 kDaQ8IXU6Human, Mouse

SLC36A4 aibody41-66 kDaQ6YBV0Human

SLC37A1 aibody60-66 kDaP57057Human, Mouse

SLC37A2 aibody50-75 kDaQ8TED4Human, Mouse, Rat

1-Allylhydaoin 　1-基內酰脲　33663 分子式：C6H8N2O2 分子量：140.14

3'-Aminoacetanilide 　3'-氨基酰胺　102-28-3 分子式：C8H10N2O 分子量：150.18

2-Aminobenzenesulfonic Acid 　2-氨基磺　88-21-1 分子式：C6H7NO3S 分子量：173.19

Allyl 1-Pyrrolidinecarbodithioate 　烷二硫代氨基　701-13-3 分子式：C8H13NS2 分子量：187.32
B Raf抗體Micromonospora│sp.分離基物: 海灘土提供形式: 斜面培養物安全等級: 1模式株: no抑制真；具有抑制啤酒酵母的活性培養基: CM0012生長條件: 35-37C真空冷凍干燥

Penicillium│aculeatum提供形式: 斜面培養物安全等級: 1模式株: no培養基: 0014生長條件: 25-28℃

Rhodotorula│mucilaginosa分離基物: 水樣/上層海水提供形式: 斜面培養物安全等級: 1模式株: no深海酵母培養基: 7生長條件: 28℃液氮超低溫凍結法；-80℃冰箱凍結法；真空冷凍干燥法

Scleroderma│bovista Fr.分離基物: 組織塊提供形式: 斜面培養物模式株: no培養基: 14生長條件: 25-30定期移植法

Hortaea│werneckii分離基物: 生物樣/河豚腸提供形式: 斜面培養物模式株: no共生微生物/河豚腸道共生培養基: 14生長條件: 25℃液氮超低溫凍結法；-80℃冰箱凍結法；真空冷凍干燥法

Salmonella│Typhimurium提供形式: 凍干物安全等級: 2模式株: yes培養基: CM0051生長條件: 37℃真空冷凍干燥法

Sulfitobacter│sp.分離基物: 沉積物/表層沉積物提供形式: 斜面培養物安全等級: 1模式株: no生物轉化微生物/固氮培養基: 471生長條件: 28℃液氮超低溫凍結法；-80℃冰箱凍結法；真空冷凍干燥法

Streptococcus│suis分離基物: 鼻腔拭子提供形式: 凍干物安全等級: 2模式株: no研究培養基: 396生長條件: 37真空冷凍干燥法;

Bacillus│licheniformis分離基物: 土壤提供形式: 斜面培養物安全等級: 1模式株: no微生態制劑培養基: 33生長條件: 37℃液氮超低溫凍結法；-80℃冰箱凍結法；真空冷凍干燥法
免疫熒光技術的實驗步驟：
一、準備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標本片上，十分鐘后棄去，使標本保持一定濕度。
2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液，使其*覆蓋標本，置于有蓋搪瓷盒內，保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘，并不停地搖晃振蕩。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度。