產品簡介：

產品名稱：雙縮脲法蛋白含量測試盒微量法
規(guī)格：100管/96樣
貨號：BJ-01611369-1

檢測方法：微量法

產品分類：蛋白含量測定系列

貯存溫度：2～8℃。

本試劑盒保質期：6個月

商品介紹：

操作步驟:

本產品僅供科研研究使用，不得用于人體臨床直接檢測。實驗開始前，各試劑均應平衡至室溫（試劑不能直接在37℃溶解）；試劑或樣品稀釋時，均需混勻，混勻時盡量避免起泡。實驗前應預測樣品含量，如樣品濃度過高時，應對樣品進行稀釋，以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測范圍，計算時再乘以相應的稀釋倍數。

1.        加樣：分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔?？瞻卓准訕悠废♂屢?00μl，余孔分別加標準品或待測樣品100μl，注意不要有氣泡，加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻，酶標板加上蓋或覆膜，37℃反應120分鐘。為保證實驗結果有效性，每次實驗請使用新的標準品溶液。

2.        棄去液體，甩干，不用洗滌。每孔加檢測溶液A工作液 100μl（在使用前一小時內配制），酶標板加上覆膜, 37℃反應60分鐘。

3.        溫育60分鐘后，棄去孔內液體，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分鐘，大約400μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內液體拍干）。

4.        每孔加檢測溶液B工作液（同檢測A工作液） 100μl，酶標板加上覆膜37℃反應60分鐘。

5.        溫育60分鐘后，棄去孔內液體，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分鐘，350μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內液體拍干）。

6.        依序每孔加底物溶液90μl，酶標板加上覆膜37℃避光顯色（30分鐘內，此時肉眼可見標準品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色，后3-4孔梯度不明顯，即可終止）。

7.       依序每孔加終止溶液50μl，終止反應，此時藍色立轉黃色。終止液的加入順序應盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實驗結果的準確性，底物反應時間到后應盡快加入終止液。

免疫球蛋白超家族成員12抗體假單胞菌屬腸道內富含的Kruppel樣因子/上皮鋅指蛋白抗體流式免疫組化

草酰琥珀suan脫羧酶α抗體黑曲霉巢蛋白/神經上皮干蛋白抗體流式免疫組化

干擾sualpha 5蛋白抗體金黃殼囊孢菌神經束蛋白-155

胰島su樣生長因子1抗體大腸埃希氏桿菌抗鳥ansuan脫羧酶抗體流式免疫組化

KB抑制蛋白激酶β抗體棒曲霉成骨相關轉錄因子抗體流式免疫組化

囊包蛋白/內披蛋白抗體伯頓畢赤酵母蛋白激酶A抗體流式免疫組化

胰島su受體相關受體抗體托魯斯山鏈霉菌蛋白激酶B（小鼠來源抗體流式免疫組化）IHC WB

INCA1蛋白抗體巨大芽孢桿菌轉移生長因子–β受體2抗體流式免疫組化

IQCE蛋白抗體擬粉紅鎖擲孢酵母甘氨酰-脯氨酰-對對甲苯磺suan鹽

傳染性法氏囊病病抗體金色鏈霉菌鄰-β-D-吡喃葡萄糖苷

整合suβ6/Integrin β6抗體褶緣黑點口蘑肽酶

磷suan肌磷suan酶蛋白INPP5抗體擬青霉人重組胰島su

白介su4誘導蛋白1抗體釀酒酵母氨芐

分化相關基因2蛋白/立即早期反應蛋白抗體苛求芽孢桿菌土霉su

間粘附分子4抗體長柄鏈格孢2′-脫氧尿苷，2′-脫氧尿甙
雙縮脲法蛋白含量測試盒微量法球蛋白G1(IgG1)試劑盒Anti-CD70 Antibody抗皺寡肽-1/六勝肽-3/阿基瑞林/乙酰六勝肽-3

巨噬趨化因子(MCF)試劑盒 Anti-CD99 Antibody醋suan促生長釋放肽2

腦紅蛋白(NGB)試劑盒Anti-CDC14A Antibody醋suan促生長釋放肽6

硫suan皮膚su(DS)試劑盒  Anti-CDC16 Antibody五勝肽/美容肽—M肽

β內酰酶抑制劑(BLI)試劑盒 Anti-CDC23 Antibody醋suan美拉諾坦II

基質金屬蛋白mei抑制因子4(TIMP-4)試劑盒Anti-CDC25C Antibody五勝肽

肌腱蛋白R(TNR)試劑盒Anti-CDC27 Antibody雌性肽
特點:

(1)應用廣泛

由于各種各樣的無機物和有機物在紫外可見區(qū)都有吸收,因此均可借此法加以測定。到目前為止,幾乎化學元素周期表上的所有元素(除少數放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。

(2)靈敏度高

由于相應學科的發(fā)展,使新的有機顯色劑的合成和研究取得可喜的進展,從而對元素測定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡合物和各種表面活性劑的應用研究,使許多元素的摩爾吸光系數由原來的幾萬提高到幾十萬。相對于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準確度一致*是比較高的。不但在實際工作中光度法被廣泛采用,在標準參考物質的研制中,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標準方法。

(3)選擇性好

目前已有些元素只要利用控制適當的顯色條件就可直接進行光度法測定,如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測定,已有比較滿意的方法了。

(4)準確度高

對于一般的分光光度法來說,其濃度測量的相對誤差在1-3%范圍內,如采用示差分光度法測量,則誤差往往可減少到千分之幾。

(5)適用濃度范圍廣

可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經預富集后)。

(6)分析成本低、操作簡便、快速