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上海邦景實(shí)業(yè)有限公司
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總巰基測試盒微量法

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產(chǎn)品型號(hào)

品       牌其他品牌

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所  在  地上海市

更新時(shí)間:2022-08-16 16:16:13瀏覽次數(shù):117次

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貨號(hào) BJ-0161175-1
總巰基測試盒微量法公司正在銷售的產(chǎn)品:kappa輕鏈可變區(qū)抗體Donkey Goat IgG/FITC 熒光su標(biāo)記驢抗羊IgG
誘導(dǎo)協(xié)同激分子CD278抗體Donkey Guinea IgG/FITC 熒光su標(biāo)記驢抗豚鼠IgG
無色桿菌免疫細(xì)胞化學(xué)HRP聯(lián)DAB直接檢測試劑盒(含HRP一抗)
97-67-6L-蘋果免疫細(xì)胞化學(xué)AP聯(lián)NBT/BCIP基礎(chǔ)檢測試劑盒(無一抗和二抗)
3068-

產(chǎn)品簡介:

產(chǎn)品名稱:總巰基測試盒微量法
規(guī)格:100管/48樣
貨號(hào):BJ-0161175-1

檢測方法:微量法

產(chǎn)品分類:氧化與抗氧化系列

貯存溫度:2~8℃。

本試劑盒保質(zhì)期:6個(gè)月
本產(chǎn)品僅供科研研究使用,不得用于人體臨床直接檢測。

商品介紹:

測定意義:

生物體內(nèi)巰基主要包括gu胱甘肽巰基和蛋白質(zhì)巰基。前者不僅能夠修復(fù)氧化損傷的蛋白質(zhì),而且參與活性氧清除,后者對(duì)于維持蛋白質(zhì)構(gòu)象具有重要作用。通過測定總巰基含量和GSH含量,能夠間接測定蛋白質(zhì)巰基含量。

測定原理:

巰基基團(tuán)與5,5’-二硫代-雙-硝基苯甲酸(DTNB)反應(yīng),生成黃色化合物,在412nm處有最大吸收峰。

自備實(shí)驗(yàn)用品:

天平、研缽、恒溫水浴鍋、可見分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀、微量石英比色皿/96孔板和蒸餾水。

特點(diǎn):

(1)應(yīng)用廣泛

由于各種各樣的無機(jī)物和有機(jī)物在紫外可見區(qū)都有吸收,因此均可借此法加以測定。到目前為止,幾乎化學(xué)元素周期表上的所有元素(除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。

(2)靈敏度高

由于相應(yīng)學(xué)科的發(fā)展,使新的有機(jī)顯色劑的合成和研究取得可喜的進(jìn)展,從而對(duì)元素測定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡(luò)合物和各種表面活性劑的應(yīng)用研究,使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來的幾萬提高到幾十萬。相對(duì)于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準(zhǔn)確度一致*是比較高的。不但在實(shí)際工作中光度法被廣泛采用,在標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì)的研制中,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標(biāo)準(zhǔn)方法。

(3)選擇性好

目前已有些元素只要利用控制適當(dāng)?shù)娘@色條件就可直接進(jìn)行光度法測定,如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測定,已有比較滿意的方法了。

(4)準(zhǔn)確度高

對(duì)于一般的分光光度法來說,其濃度測量的相對(duì)誤差在1-3%范圍內(nèi),如采用示差分光度法測量,則誤差往往可減少到千分之幾。

(5)適用濃度范圍廣

可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經(jīng)預(yù)富集后)。

(6)分析成本低、操作簡便、快速

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操作步驟:

實(shí)驗(yàn)開始前,各試劑均應(yīng)平衡至室溫(試劑不能直接在37℃溶解);試劑或樣品稀釋時(shí),均需混勻,混勻時(shí)盡量避免起泡。實(shí)驗(yàn)前應(yīng)預(yù)測樣品含量,如樣品濃度過高時(shí),應(yīng)對(duì)樣品進(jìn)行稀釋,以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測范圍,計(jì)算時(shí)再乘以相應(yīng)的稀釋倍數(shù)。

1.        加樣:分別設(shè)空白孔、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測樣品孔。空白孔加樣品稀釋液100μl,余孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品或待測樣品100μl,注意不要有氣泡,加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動(dòng)混勻,酶標(biāo)板加上蓋或覆膜,37℃反應(yīng)120分鐘。為保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果有效性,每次實(shí)驗(yàn)請(qǐng)使用新的標(biāo)準(zhǔn)品溶液。

2.        棄去液體,甩干,不用洗滌。每孔加檢測溶液A工作液 100μl(在使用前一小時(shí)內(nèi)配制),酶標(biāo)板加上覆膜, 37℃反應(yīng)60分鐘。

3.        溫育60分鐘后,棄去孔內(nèi)液體,甩干,洗板3次,每次浸泡1-2分鐘,大約400μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干)。

4.        每孔加檢測溶液B工作液(同檢測A工作液) 100μl,酶標(biāo)板加上覆膜37℃反應(yīng)60分鐘。

5.        溫育60分鐘后,棄去孔內(nèi)液體,甩干,洗板5次,每次浸泡1-2分鐘,350μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干)。

6.        依序每孔加底物溶液90μl,酶標(biāo)板加上覆膜37℃避光顯色(30分鐘內(nèi),此時(shí)肉眼可見標(biāo)準(zhǔn)品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色,后3-4孔梯度不明顯,即可終止)。

7.       依序每孔加終止溶液50μl,終止反應(yīng),此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性,底物反應(yīng)時(shí)間到后應(yīng)盡快加入終止液。

PE-Cy5.5標(biāo)記的驢抗羊IgG葡萄座腔菌visnagin82-57-5

Alexa Fluor 350標(biāo)記的小鼠抗羊IgGBrenneria nigrifluens8 -氧-乙酰哈巴苷6926-14-3

Alexa Fluor 555標(biāo)記的小鼠抗羊IgG黃曲霉山梔苷甲酯64421-28-9

PE-Cy3標(biāo)記的兔抗IgM三葉草根瘤菌rhmannioside d81720-08-3規(guī)格

膠體金標(biāo)記的羊抗小鼠IgG網(wǎng)脈木耳17910-09-7

膠體金標(biāo)記的羊抗兔IgG釀酒酵母sulforaphane4478-93-7

羅丹明標(biāo)記的羊抗小鼠IgG細(xì)鏈格孢quinine130-95-0

羅丹明標(biāo)記的羊抗兔IgG出芽短梗霉(黑酵母)6,7,8 - trimethoxycoumarin6035-49-0

FITC標(biāo)記的驢抗羊IgG生芽紅細(xì)菌蔗糖57-50-1

FITC標(biāo)記的小鼠抗羊IgG梨生囊殼孢丁香酸530-57-4規(guī)格

辣根過氧化物酶標(biāo)記的羊抗小鼠IgG蘇云金芽孢桿菌庫爾斯塔克亞種eupalinilide C757202-11-2規(guī)格

辣根過氧化物酶標(biāo)記的兔抗羊IgG乳桿菌屬crovatin142409-09-4

Alexa Fluor 555標(biāo)記的兔抗羊IgM豬鏈球菌(不可提供)佛波酯16561-29-8

PE-Cy5.5標(biāo)記的兔抗羊IgM乙型副傷寒沙門菌新內(nèi)酯27215-14-1規(guī)格

PE-Cy7標(biāo)記的兔抗羊IgM鏈球菌(不定種)百兩金皂苷A23643-61-0
總巰基測試盒微量法白介su13(IL-13)試劑盒Anti-GJA5 Antibody分選連接蛋白2

內(nèi)皮su轉(zhuǎn)化酶1(ECE1)試劑盒Anti-GJA4 Antibody分選連接蛋白7

八聚體結(jié)合轉(zhuǎn)錄因子2(OBTF2)試劑盒Anti-GJB1 Antibody核轉(zhuǎn)錄因子

血小板衍生生長因子(PDGF)試劑盒Anti-GJC1 Antibody轉(zhuǎn)錄因子SOX7

伴刀豆球蛋白A(ConA)試劑盒  Anti-GJB2 Antibody卵子結(jié)合生成性螺旋蛋白

乙酰酯酶關(guān)聯(lián)蛋白(ACHAP)試劑盒  Anti-GJC1 Antibody卵子結(jié)合生成性螺旋蛋白2

巨噬炎性蛋白1β(MIP-1β)試劑盒 Anti-GJC1 Antibody發(fā)育多能性相關(guān)蛋白3


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