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貨號 | BJ-0161155-2 |
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產品簡介:
產品名稱:葡萄糖氧化酶(GOD)測試盒可見分光光度法
規格:50管/24樣
貨號:BJ-0161155-2
檢測方法:可見分光光度法
產品分類:氧化與抗氧化系列
貯存溫度:2~8℃。
本試劑盒保質期:6個月
商品介紹:
測定意義: GOD(EC 1.1.3.4)廣泛存在于動物、和植物中,催化葡萄糖氧化生成葡萄糖酸,并產生H2O2,是生物體中產生活性氧的代謝途徑之一。 測定原理: GOD催化產生H2O2,過氧化物酶在有氧存在時催化H2O2分解產生的氧又將鄰聯茴香胺氧化生成有色物質,顏色深淺與葡萄糖氧化酶活性成線性關系。 需自備的儀器和用品: 可見分光光度計、水浴鍋、臺式離心機、可調式移液器、1 mL玻璃比色皿、研缽、冰、蒸餾水。 |
操作步驟:
本產品僅供科研研究使用,不得用于人體臨床直接檢測。實驗開始前,各試劑均應平衡至室溫(試劑不能直接在37℃溶解);試劑或樣品稀釋時,均需混勻,混勻時盡量避免起泡。實驗前應預測樣品含量,如樣品濃度過高時,應對樣品進行稀釋,以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測范圍,計算時再乘以相應的稀釋倍數。
1. 加樣:分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔。空白孔加樣品稀釋液100μl,余孔分別加標準品或待測樣品100μl,注意不要有氣泡,加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻,酶標板加上蓋或覆膜,37℃反應120分鐘。為保證實驗結果有效性,每次實驗請使用新的標準品溶液。
2. 棄去液體,甩干,不用洗滌。每孔加檢測溶液A工作液 100μl(在使用前一小時內配制),酶標板加上覆膜, 37℃反應60分鐘。
3. 溫育60分鐘后,棄去孔內液體,甩干,洗板3次,每次浸泡1-2分鐘,大約400μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內液體拍干)。
4. 每孔加檢測溶液B工作液(同檢測A工作液) 100μl,酶標板加上覆膜37℃反應60分鐘。
5. 溫育60分鐘后,棄去孔內液體,甩干,洗板5次,每次浸泡1-2分鐘,350μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內液體拍干)。
6. 依序每孔加底物溶液90μl,酶標板加上覆膜37℃避光顯色(30分鐘內,此時肉眼可見標準品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色,后3-4孔梯度不明顯,即可終止)。
7. 依序每孔加終止溶液50μl,終止反應,此時藍色立轉黃色。終止液的加入順序應盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實驗結果的準確性,底物反應時間到后應盡快加入終止液。
磷酸化神經生長相關蛋白SCG10抗體大腸埃希菌宮頸采樣拭子 A 50 支
染色體結構維持蛋白5抗體淺黃鏈霉菌96 孔板血液 DNAout( 真空法 )1次規格
染色體結構維持蛋白6抗體蕈青霉石蠟包埋組織 DNAout30 次
染色體結構維持蛋白2抗體寄生曲霉中草藥 DNAout20 次規格
粘結蛋白SA2抗體球孢白僵菌柱式無內su質粒 DNAout50 次
染色體結構維持蛋白4抗體Achromobacter piechaudii液相內su清除劑500 次規格
粘結蛋白SA1抗體深綠木霉口腔采樣拭子 50 支規格
紡錘體點構成蛋白25抗體棒桿菌柱式血液 DNAout50 次
滋養層糖蛋白5T4抗體木腐裂褶病菌糞便 DNAout30 次規格
磷酸化信號轉導與轉錄激活因子1抗體毛韌革菌Southern 級植物 DNAout
磷酸化信號轉導和轉錄激活因子3抗體邊緣假單胞菌防風致病變種柱式植物油 DNAout50 次規格
磷酸化信號轉導和轉錄激活因子6抗體Compostimonas柱式酵母 DNAout50 次
唾液酸結合性免疫球蛋白樣凝集su14抗體球孢白僵菌96 孔板質粒 DNAout( 真空法 )1次
分泌su受體抗體香菇(神農5號)一步法質粒 DNAout 2.0100 次
肌聚多糖-β抗體黃柄曲霉一步法大提質粒 DNAout5次
葡萄糖氧化酶(GOD)測試盒可見分光光度法SPARC樣蛋白1(SPARCL1)試劑盒Anti-FASN Antibody(PB0909)神經突觸相關蛋白SLITRK2
白分化抗原30配體(CD30L)試劑盒 Anti-FBXL4 Antibody神經突觸相關蛋白SLITRK3
G蛋白β1(GNβ1)試劑盒Anti-FBLN2 Antibody神經突觸相關蛋白SLITRK4
(AP)試劑盒 Anti-FCAR Antibody神經突觸相關蛋白SLITRK5
GATA結合蛋白3(GATA3)試劑盒Anti-FCER2 Antibody神經突觸相關蛋白SLITRK6
速激肽受體3(TACR3)試劑盒Anti-FCGR3A Antibody鋅指轉錄因子Slug+SNAIL
神經粘附分子(NCAM/CD56)試劑盒Anti-FCGR2A Antibody磷酸化鋅指轉錄因子Slug+SNAIL
特點:
(1)應用廣泛
由于各種各樣的無機物和有機物在紫外可見區都有吸收,因此均可借此法加以測定。到目前為止,幾乎化學元素周期表上的所有元素(除少數放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。
(2)靈敏度高
由于相應學科的發展,使新的有機顯色劑的合成和研究取得可喜的進展,從而對元素測定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡合物和各種表面活性劑的應用研究,使許多元素的摩爾吸光系數由原來的幾萬提高到幾十萬。相對于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準確度一致*是比較高的。不但在實際工作中光度法被廣泛采用,在標準參考物質的研制中,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標準方法。
(3)選擇性好
目前已有些元素只要利用控制適當的顯色條件就可直接進行光度法測定,如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測定,已有比較滿意的方法了。
(4)準確度高
對于一般的分光光度法來說,其濃度測量的相對誤差在1-3%范圍內,如采用示差分光度法測量,則誤差往往可減少到千分之幾。
(5)適用濃度范圍廣
可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經預富集后)。
(6)分析成本低、操作簡便、快速
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