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總巰基測試盒可見分光光度法

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廠商性質經銷商

所  在  地上海市

更新時間:2022-08-16 16:17:12瀏覽次數:112次

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貨號 BJ-0161175-2
總巰基測試盒可見分光光度法公司正在銷售的產品:白介su31抗體rec Protein G/FITC 熒光su標記重組純化蛋白G
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20號

特別提醒:本產品僅供科研研究使用,不得用于人體臨床直接檢測。

產品名稱

檢測方法

規格

貨號

總巰基測試盒可見分光光度法

可見分光光度法

50管/24樣

BJ-0161175-2

商品介紹:

測定意義:

生物體內巰基主要包括gu胱甘肽巰基和蛋白質巰基。前者不僅能夠修復氧化損傷的蛋白質,而且參與活性氧清除,后者對于維持蛋白質構象具有重要作用。通過測定總巰基含量和GSH含量,能夠間接測定蛋白質巰基含量。

測定原理:

巰基基團與5,5’- 二硫代-雙-硝基苯甲酸(DTNB)反應,生成黃色化合物,在412nm處有最大吸收峰。

需自備的儀器和用品:

天平、研缽、可見分光光度計、恒溫水浴鍋、1mL玻璃比色皿和蒸餾水。

優點如下:

1、快速簡便:全程約50分鐘,可測100例左右樣本。

2、取樣量微:本法取手指或耳垂等末梢血20ul~50ul即可測紅細胞中的SOD,只需2ml靜脈血可測白細胞中的SOD及血小板中SOD,只需50mg左右組織就可測組織勻漿、胞漿中的SOD,0.2g組織可測線粒體及微粒體中的SOD。

3、靈敏度高:IC50=0.05g/ml,是鄰苯三酚法的18倍。

4、穩定性好:試劑盒2~8℃存放6個月有效。

5、再現性好:變異系數CV=1.7%。

6、回收試驗: X =103.3%。

7、受外界影響因素小:干擾因素少,重復性強。

8、測試面廣:可測動物血液、組織、各種體液、灌流液等、各種培養細胞、細菌、植物組織、各種水產以及化妝品、保健品等,效果均佳。

10.png 

測定步驟:

1、 酶標儀預熱30min以上,調節波長至450nm。

2、 試劑三的稀釋:將試劑三用蒸餾水稀釋50倍,用多少配多少。(試劑三和蒸餾水1:49稀釋。

3、 工作液配制:在試劑一加入100μl試劑二,充分混勻。配好的試劑4℃避光可保存一周。(若一次性測定樣本較少,可按照實際用量將試劑一和試劑二按照20ml:0.1ml的比例混勻配制)

4、 將一瓶試劑四用5ml蒸餾水溶解(溶解后一周內用完)。

5、 樣本測定(在96孔板中依次加入下列試劑)充分混勻,室溫靜置30min后,450nm處測定各管吸光值A。

注意事項:

待測樣品-70℃可保存1個月。需注意反復凍融會導致SOD部分失活。

一個試劑盒如果不能在3次內使用完畢,其中的WST-8需要在使用時適當分裝,以避免反復凍融導致的檢測效果下降。

標準品稀釋時所用的稀釋液應盡量與樣品一致。樣品用試劑盒提供的SOD樣品制備液制備時,標準品也宜使用SOD樣品制備液進行稀釋;當樣品為血液等無需處理的樣品時,宜使用試劑盒提供的SOD檢測緩沖液稀釋標準品。

抗氧化物會對本試劑盒的檢測產生干擾,例如0.1mM ascorbic acid,5mM GSH都會使測定出來的吸光度顯著升高。此時盡管樣品沒有顏色,如果設置了使用說明中的空白對照3,就可以消除樣品中的抗氧化物的干擾。

PE-Cy7標記的驢抗IgG清酒假絲酵母66-22-8

PE-Cy5.5標記的兔抗IgM釀酒酵母木蘭花氯6681-18-1

PE-Cy7標記的兔抗IgM變灰青霉4羥基苯酸99-96-7

PE-Cy3標記的兔抗羊IgM泊庫島食烷菌水楊90-01-7

PE-CY5標記的兔抗羊IgMdihydroisotanshinone i20958-18-3

辣根過氧化物酶標記的驢抗羊IgG平菇甲基乙酰丙酸624-45-3

辣根過氧化物酶標記的小鼠抗羊IgG藍微褐鏈霉菌靈芝醛104700-98-3

羅丹明標記的羊抗大鼠IgG*杏葉斑鏈格孢萊鮑迪苷A,D63279-13-0

Cy7標記的驢抗IgG枯草芽孢桿菌烏頭原509-20-6

PE標記的驢抗IgG泡盛曲霉櫻黃su552-59-0規格

PE-Cy3標記的驢抗IgG中山氏芽孢乳桿菌中山氏亞種但492-14-8

Cy5標記的驢抗IgG嬰兒配方乳粉 低聚果糖絞股藍皂苷XLIX80321-69-3

Alexa Fluor 350標記的驢抗IgG膠孢3- indolecarboxylate942-24-5

Alexa Fluor 555標記的驢抗IgG釀酒酵母去甲澤拉木醛107316-88-1

Alexa Fluor 647標記的驢抗IgG釀酒酵母苯甲酸65-85-0
總巰基測試盒可見分光光度法血小板衍生生長因子亞基B(PDGFB)試劑盒Anti-GJC1 Antibody核蛋白相互作用蛋白1

磷脂酶B(PLB)試劑盒Anti-GJC2 AntibodyFHOD3蛋白

磷脂酶D2(PLD2)試劑盒Anti-GK Antibody肝生長因子激活抑制蛋白2

磷酸化外信號調節激酶(pERK)試劑盒Anti-GLA Antibody和跨膜蛋白1

球蛋白G Fc段低親和力受體IIIb(FcγR3B)試劑盒 Anti-GLB1 Antibody相關抗原6

肌球蛋白輕鏈激酶(MLCK/MYLK)試劑盒Anti-GLB1 Antibody剪接體相關蛋白155

生長分化因子10(GDF10)試劑盒Anti-GLI2 Antibody短鏈L-3羥烷基fu酶A脫氫酶   

實驗方法學:

一、肝素的配制:

市售肝素凍干粉140單位/mg,1克瓶裝,每瓶140,000單位,稱取0.1克肝素凍干粉,加生理鹽水5ml,配成2800單位/ml。取50~100μl濕潤管壁,可抗凝人血3~5ml,血液不會凝固。老鼠血易凝固,所以最好更濃一些。可以取0.1克肝素凍干粉,加3ml生理鹽水溶解后,取50~100μl,可抗凝鼠血2~4ml。

肝素抗凝管的制備:取0.1克肝素凍干粉,加2.5ml生理鹽水。取100μl~150μl滴入塑料或玻璃管中,濕潤管壁,低于80℃小烤箱中(可以用烤面包的小烤箱),橫向轉動,每隔5~10分鐘轉動一次,直至干燥后放入4℃保存,可使2~5ml血液不凝固。

二、血液樣本的收集:

全血根據收集的條件,分成不抗凝和抗凝兩種。同時,不抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血清;抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血漿。

1、不抗凝收集血清:將收集好的全血,靜置1~2小時,直接低速離心分離出血清待用或保存。

2、抗凝收集血漿: 收集抗凝全血,輕輕顛倒充分抗凝后,可直接低速離心分離血漿(也可靜置半小時左右再低速離心分離血漿)待用或保存。根據不同抗凝劑的性能特征,選擇合適的抗凝劑。實驗室常用的抗凝劑有肝素的各種鹽。

選擇抗凝的注意點:

①、每一份樣本所加的抗凝劑的量要一致,同時所取的全血的量也要盡量一致;

②、收集抗凝全血后一定要輕輕顛倒,充分抗凝,防止部分血液未接觸到抗凝劑而導致凝固;

③、抗凝全血收集的血漿相對較多(1ml抗凝全血能分離出0.4~0.5ml血漿);

④、抗凝收集的血漿冷凍保存后,解凍時可能會出現絮狀渾濁,如有則需要離心去掉渾濁后


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