產品簡介：

產品名稱：土壤全鈉含量測定火焰光度法
規格：咨詢
貨號：BJ-01611326-1

檢測方法：火焰光度法

產品分類：土壤系列

貯存溫度：2～8℃。

本試劑盒保質期：6個月

商品介紹：

操作步驟:

本產品僅供科研研究使用，不得用于人體臨床直接檢測。實驗開始前，各試劑均應平衡至室溫（試劑不能直接在37℃溶解）；試劑或樣品稀釋時，均需混勻，混勻時盡量避免起泡。實驗前應預測樣品含量，如樣品濃度過高時，應對樣品進行稀釋，以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測范圍，計算時再乘以相應的稀釋倍數。

1.        加樣：分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔。空白孔加樣品稀釋液100μl，余孔分別加標準品或待測樣品100μl，注意不要有氣泡，加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻，酶標板加上蓋或覆膜，37℃反應120分鐘。為保證實驗結果有效性，每次實驗請使用新的標準品溶液。

2.        棄去液體，甩干，不用洗滌。每孔加檢測溶液A工作液 100μl（在使用前一小時內配制），酶標板加上覆膜, 37℃反應60分鐘。

3.        溫育60分鐘后，棄去孔內液體，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分鐘，大約400μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內液體拍干）。

4.        每孔加檢測溶液B工作液（同檢測A工作液） 100μl，酶標板加上覆膜37℃反應60分鐘。

5.        溫育60分鐘后，棄去孔內液體，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分鐘，350μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內液體拍干）。

6.        依序每孔加底物溶液90μl，酶標板加上覆膜37℃避光顯色（30分鐘內，此時肉眼可見標準品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色，后3-4孔梯度不明顯，即可終止）。

7.       依序每孔加終止溶液50μl，終止反應，此時藍色立轉黃色。終止液的加入順序應盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實驗結果的準確性，底物反應時間到后應盡快加入終止液。

腫瘤轉移抑制基因GDIA1抗體類干酪乳桿菌脫氧核糖核suan酶Ⅰ（牛胰）

腫瘤轉移抑制基因GDIA2抗體長雙歧桿菌3-磷suan甘油suan激酶

胰高血糖su抗體普通層褶菌麥芽糖酶

線粒體甘油3磷suan酰基轉移酶抗體香菇

磷脂酰基蛋白聚糖-6抗體橄欖色毛殼5-腺苷一磷suan二鈉鹽

磷suan二羥酮酰基轉移酶抗體抗性微桿菌

囊性組織液體蛋白15抗體粉褶環柄菇葡萄糖suan鎂

磷suan化接頭蛋白Gab2抗體枯草芽孢桿菌對甲苯蘭

通用轉錄因子2H肽1抗體巨獸芽孢桿菌β-甘油磷suan二鈉五水物

甘油激酶抗體假單胞菌屬戊烷磺suan鈉

線粒體甘油三磷suan脫氫酶2抗體枯草芽孢桿菌磷suan二（2-乙基己基）酯

谷氨酰合成酶/谷ansuan氨連接酶抗體Nocardia乙suan正丙酯

甘油三磷suan脫氫酶1抗體枯草芽孢桿菌鋁鎳合金

神經節苷酯抗體多粘類芽孢桿菌西貝母

谷胱S轉移酶A3抗體膠孢龍膽苦苷
土壤全鈉含量測定火焰光度法Pdgfa相關蛋白(PDAP1)試劑盒Anti-ADGRB2 Antibody膽固

Salusin α蛋白(Salusin α)試劑盒 Anti-ADGRB1 Antibodyβ樣肽1-16（多肽蛋白）

腺苷三磷suan結合盒轉運體G2(ABCG2)試劑盒 Anti-ADGRD2 Antibodyβ樣肽31-35（多肽蛋白）

F-框蛋白2(FBXO2)試劑盒  Anti-ADGRE1 Antibodyβ樣肽1-28（多肽蛋白）

大腸癌專一抗原4(CCSA-4)試劑盒 Anti-ADGRD1 Antibodyβ樣肽（1-40）（多肽蛋白）

膽綠su還原酶B(BLVRB)試劑盒Anti-ADGRE2 Antibody突變型β樣肽1-40

抗肝特異性脂蛋白(LSP)試劑盒Anti-ADGRB3 Antibodyβ樣肽（1-42）
特點:

(1)應用廣泛

由于各種各樣的無機物和有機物在紫外可見區都有吸收,因此均可借此法加以測定。到目前為止,幾乎化學元素周期表上的所有元素(除少數放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。

(2)靈敏度高

由于相應學科的發展,使新的有機顯色劑的合成和研究取得可喜的進展,從而對元素測定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡合物和各種表面活性劑的應用研究,使許多元素的摩爾吸光系數由原來的幾萬提高到幾十萬。相對于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準確度一致*是比較高的。不但在實際工作中光度法被廣泛采用,在標準參考物質的研制中,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標準方法。

(3)選擇性好

目前已有些元素只要利用控制適當的顯色條件就可直接進行光度法測定,如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測定,已有比較滿意的方法了。

(4)準確度高

對于一般的分光光度法來說,其濃度測量的相對誤差在1-3%范圍內,如采用示差分光度法測量,則誤差往往可減少到千分之幾。

(5)適用濃度范圍廣

可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經預富集后)。

(6)分析成本低、操作簡便、快速