規格參數：
資源名稱  嗜熱鏈球菌保存
種屬: Streptococcus│thermephilus

分離基物: DSM公司酸奶發酵劑

提供形式: 凍干物

安全等級: 1

模式菌株: no

應用領域: 酸奶發酵

培養基: 2

生長條件: 37℃

存儲條件: 真空冷凍干燥法

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儀器設備與器具：
1 恒溫培養箱：36±1℃。
2 1000ml三角燒瓶、1ml、10ml移液管。
3 接種針。
4 顯微鏡。
5 超凈工作臺。
6 玻片、酒精燈、洗耳球、試管架。
7 天平：感量0.01g。
8 滅菌釜。
9 培養皿（直徑為90mm）、試管，經121℃、30分鐘滅菌。
10試管夾、酒精燈、秒表、載玻片
培養方法：
培養基 乳酸菌培養基 Ⅱ：Lacto-casein peptone (乳酪蛋白胨) 10g Beef extract 10g Yeast extract (酵母膏) 5g Glucose (葡萄糖) 5g Tween (吐溫) 80 1g K2HPO4 2g Na-acetate (醋酸鈉) 5g Diamine citrate (檸檬酸二胺) 2g MgSO4.7H2O 0.2g MnSO4.H2O 0.05g Distilled water (蒸餾水) 1000m pH 6.5-6.8。121℃，15min。
傳代方法 ①凍干管：75%酒精擦拭管壁，后用砂輪在凍干管壁劃兩圈，掰斷，用200μL無菌水或培養基充分溶解，平板涂布，活化培養。 ②斜面：試管口用75%酒精擦拭后，火焰灼燒，后用無菌接種鏟切塊，挑取接入平板或斜面，培養。
生長條件 30℃，好氧
存儲條件 2-8℃冷藏
低溫存法：
①簡單保存法，產品僅用于科研將瓊脂斜面孢子培養物、菌絲懸浮液以及由麩皮、大米、小米等谷物原料制成的孢子培養物置于4℃冰箱保存,保存時間不超過1～2個月，若將谷物原料制備的孢子瓶抽真空并在棉塞上浸蠟,以隔絕外界空氣和水汽,保持時間可達3～4個月；②液氮超低溫保存法，將生長穩定期的細胞懸浮在10%甘油或其他低冰點液體中，密封于安瓿管內，然后控制冷卻速度，使安瓿管溫度逐步下降至 -35℃時，即可置于-150～-196℃的液氮罐中保存。大多數微生物如病毒、噬菌體、多種細菌、放線菌、酵母和原蟲、特別是一些用冷凍干燥法有困難的微生物，都可用此法長期保存。
基本概念：
(1)菌群：由多種細菌混合組成的相對穩定的細菌群體，具有某些共同性狀。如大腸菌群包括大腸桿菌、產氣腸細菌及他們之間的過渡類型。
(2) 菌屬：菌種的上一級分類，通常性狀相近、親緣關系密切的若干菌種組成一個菌屬，如芽孢桿菌屬、葡萄球菌屬、乳桿菌屬等。
(3)是細菌基本的分類單位，通常指表型特征相似、親緣關系接近的一類細菌群體，與同屬內其他種有著明顯差異；當涉及到細菌保存時，菌種是指細菌的種子（用來長期保存）資源。
(4) 菌型：同一菌種的不同細菌，在某些方面存在較小差異的為同一菌型，通常一個菌種內的細菌可以分為多種不同的菌型。
(5) 菌株：由一個獨立分離的單細胞系培養而成的純遺傳型群體及其一切后代，一種微生物的每一個不同來源的純培養物均可稱為該菌種的一個菌株。
Classical Swine Fever Virus-Vaccine(CSFV-Vaccine)豬瘟病毒疫苗株RT-LAMP試劑盒英文名稱：Giemsa Staining Solution

產品規格：250mL

發貨周期：1～3天

本產品由溶液A(Giemsa Stain 儲存液,10×)和溶液B(磷酸鹽緩沖液)組成,溶液A：溶液B=1：9混合成工作液后使用；亦可以分開使用,即先用Giemsa Stain染色,再經磷酸鹽緩沖液處理,亦可以得到滿意的染色效果。

姬姆薩色素(又稱吉姆薩色素)是由天青Ⅱ與伊紅混合而成,Giemsa染色原理和結果與瑞氏染色基本相同,姬姆薩染色液對胞漿著色力較強,能較好的顯示胞漿的嗜堿性程度,特別是對血液和骨髓細胞中的嗜天青、嗜酸性、嗜堿性顆粒,著色清晰,但是對胞核著色偏深,核結構顯色不佳,故姬姆薩染液常與瑞氏染液聯合使用。本產品以進口的姬姆薩色素、甲醇為主要原料,含本公司*襯染劑,經研磨配制而成,能呈現出清晰的細胞染色效果,經常用于組織切片、血液和細胞涂片、細菌、染色體顯帶、原生動物寄生蟲等染色。嗜酸性顆粒為堿性蛋白質,與酸性染料伊紅結合,染粉紅色,稱為嗜酸性物質；細胞核蛋白和淋巴細胞胞漿為酸性,與堿性染料美藍或天青結合,染紫藍色,稱為嗜堿性物質；中性顆粒呈等電狀態與伊紅和美藍均可結合,染淡紫色,稱為中性物質。

鹽利達嗪標準品Human Ciliary Neurotrophic Factor ELISA kit純度：0.994

利達嗪標準品Human Haptoglobin ELISA KIT純度：0.999

戊代標準品Human connective tissue growth factor ELISA Kit純度：0.98

鳥嘌呤標準品Human desmin ELISA Kit純度：0.996

柳汞標準品Human Amphiregulin ELISA Kit純度：0.983

馬來乙巰拉嗪標準品Human Glial Cell-line derived Neurotrophic Factor ELISA Kit純度：0.996

蘋果乙拉嗪標準品Human calcitonin gene related peptide ELISA Kit純度：0.978

Rat Macrophage Colony-Stimulating Factor,M-CSF ELISA Kit 大鼠巨噬細胞集落刺激因子(M-CSF)ELISA試劑盒進口/分裝規格:96T/48T111533-200403含量測定高三尖杉酯堿規格:20mg

Rat Macrophage-Derived Chemokine,MDC ELISA Kit 大鼠巨噬細胞來源的趨化因子(MDC/CCL22)ELISA試劑盒進口/原裝規格:96T/48T紫杉醇規格:20mg

Rat macrophage inflammatory protein 2,MIP-2 ELISA Kit大鼠巨噬細胞炎性蛋白2(MIP-2)ELISA試劑盒*規格:96T/48T111535-200502含量測定白藜蘆醇規格:20mg

Rat macrophage inflammatory protein 3β,MIP-3β ELISA Kit大鼠巨噬細胞炎性蛋白3β(MIP-3β/ELC/CCL19)ELISA試劑盒*規格:96T/48T111536-200304含量測定土貝母苷規格:20mg

Rat matrix metalloproteinase 1,MMP-1 ELISA Kit大鼠基質金屬蛋白酶1(MMP-1)ELISA試劑盒 進口/分裝規格:96T/48T111537-200502含量測定松醇二葡萄糖苷規格:20mg

Rat matrix metalloproteinase 10,MMP-10 ELISA Kit大鼠基質金屬蛋白酶10(MMP-10)ELISA試劑盒進口/原裝規格:96T/48T111538-200403含量測定槲皮苷規格:20mg
嗜熱鏈球菌保存組織鎂離子濃度化學比色法定量elisa試劑盒    20次    *

組織氯霉素乙酰基轉移酶（CAT）報告基因活性熒光定量elisa試劑盒    20次    *

組織氯霉素乙酰基轉移酶（CAT）報告基因活性熒光薄層色譜（TLC）elisa試劑盒    20次    *

組織氯霉素乙酰基轉移酶（CAT）報告基因活性同位素定量elisa試劑盒    20次    *

組織氯霉素乙酰基轉移酶（CAT）報告基因活性同位素薄層色譜（TLC）elisa試劑盒    20次    *

組織絡氨酸磷酸酶（TP）活性熒光定量elisa試劑盒    20次    *

組織絡氨酸磷酸酶（TP）活性比色法定量elisa試劑盒    20次    *

組織硫氰酸酶（rhodanase）活性比色法定量檢測試劑盒 20次*
微生物培養方法：
1、平板劃線分離法：把混雜在一起的微生物或同一微生物群體中的不同細胞用接種環圈在平板培養基表面，通過分區劃線稀釋而得到較多獨立分布的單個細胞，經培養后生長繁殖成單菌落。
2、稀釋涂布平板法將菌液進行一系列的梯度稀釋，然后將不同稀釋度的菌液分別涂布到瓊脂固體培養基的表面進行培養，在稀釋度足夠高的菌液里，聚集在一起的微生物將被分散成單個細胞，從而能在培養基表面形成單個菌落。
上述兩種方法雖然都可以實現觀察菌落特征的目的，但平板劃線分離法不能對菌落計數，而稀釋涂布平板法培養過程復雜，對平板的要求比較高，產品僅用于科研可參照以下步驟：
a、制備平板培養基將蔗糖瓊脂培養基加熱溶化并冷卻至65℃，向蔗糖瓊脂培養基中加入克林霉素溶液3～5ml并混合均勻，然后取20ml混合均勻的培養基溶液倒入培養皿，輕輕搖動培養皿，使培養基溶液均勻分布在培養皿底部，待培養基溶液凝固后即得平板培養基。
b、制備活性污泥混合液稱取活性污泥土樣15g，放入盛100ml無菌水并帶有玻璃珠的三角燒瓶中，振搖15～20min混合均勻，用一支1ml無菌吸管從中吸取1ml土壤懸液加入盛有9ml無菌水的大試管中充分混勻，制成活性污泥混合液。
c、培養基涂布從活性污泥混合液中吸取0.2ml，滴在平板培養基表面的中央位置，用無菌玻璃涂棒將活性污泥混合液沿同心圓方向輕輕地向外擴展，使之分布均勻。