規(guī)格參數(shù)：
資源名稱  毛殼菌說明書
種屬: Chaetomium│sp.

分離基物: 土壤

提供形式: 凍干物

模式菌株: no

應用領域: 未知

培養(yǎng)基: 14

生長條件: 25-28℃

存儲條件: 真空冷凍干燥法；定期移植法

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儀器設備與器具：
1 恒溫培養(yǎng)箱：36±1℃。
2 1000ml三角燒瓶、1ml、10ml移液管。
3 接種針。
4 顯微鏡。
5 超凈工作臺。
6 玻片、酒精燈、洗耳球、試管架。
7 天平：感量0.01g。
8 滅菌釜。
9 培養(yǎng)皿（直徑為90mm）、試管，經(jīng)121℃、30分鐘滅菌。
10試管夾、酒精燈、秒表、載玻片
培養(yǎng)方法：
培養(yǎng)基 乳酸菌培養(yǎng)基 Ⅱ：Lacto-casein peptone (乳酪蛋白胨) 10g Beef extract 10g Yeast extract (酵母膏) 5g Glucose (葡萄糖) 5g Tween (吐溫) 80 1g K2HPO4 2g Na-acetate (醋酸鈉) 5g Diamine citrate (檸檬酸二胺) 2g MgSO4.7H2O 0.2g MnSO4.H2O 0.05g Distilled water (蒸餾水) 1000m pH 6.5-6.8。121℃，15min。
傳代方法 ①凍干管：75%酒精擦拭管壁，后用砂輪在凍干管壁劃兩圈，掰斷，用200μL無菌水或培養(yǎng)基充分溶解，平板涂布，活化培養(yǎng)。 ②斜面：試管口用75%酒精擦拭后，火焰灼燒，后用無菌接種鏟切塊，挑取接入平板或斜面，培養(yǎng)。
生長條件 30℃，好氧
存儲條件 2-8℃冷藏
低溫存法：
①簡單保存法，產品僅用于科研將瓊脂斜面孢子培養(yǎng)物、菌絲懸浮液以及由麩皮、大米、小米等谷物原料制成的孢子培養(yǎng)物置于4℃冰箱保存,保存時間不超過1～2個月，若將谷物原料制備的孢子瓶抽真空并在棉塞上浸蠟,以隔絕外界空氣和水汽,保持時間可達3～4個月；②液氮超低溫保存法，將生長穩(wěn)定期的細胞懸浮在10%甘油或其他低冰點液體中，密封于安瓿管內，然后控制冷卻速度，使安瓿管溫度逐步下降至 -35℃時，即可置于-150～-196℃的液氮罐中保存。大多數(shù)微生物如病毒、噬菌體、多種細菌、放線菌、酵母和原蟲、特別是一些用冷凍干燥法有困難的微生物，都可用此法長期保存。
基本概念：
(1)菌群：由多種細菌混合組成的相對穩(wěn)定的細菌群體，具有某些共同性狀。如大腸菌群包括大腸桿菌、產氣腸細菌及他們之間的過渡類型。
(2) 菌屬：菌種的上一級分類，通常性狀相近、親緣關系密切的若干菌種組成一個菌屬，如芽孢桿菌屬、葡萄球菌屬、乳桿菌屬等。
(3)是細菌基本的分類單位，通常指表型特征相似、親緣關系接近的一類細菌群體，與同屬內其他種有著明顯差異；當涉及到細菌保存時，菌種是指細菌的種子（用來長期保存）資源。
(4) 菌型：同一菌種的不同細菌，在某些方面存在較小差異的為同一菌型，通常一個菌種內的細菌可以分為多種不同的菌型。
(5) 菌株：由一個獨立分離的單細胞系培養(yǎng)而成的純遺傳型群體及其一切后代，一種微生物的每一個不同來源的純培養(yǎng)物均可稱為該菌種的一個菌株。
Chrysomya bezziana倍贊氏金蠅LAMP試劑盒英文名稱：Collagenase II

產品規(guī)格：100mg

發(fā)貨周期：1～3天

本品為II型膠原酶，≥125 U/mg solid，可用于心、甲狀腺、唾液腺、肝、骨、軟骨等組織和細胞的解離。本品來源于溶組織梭菌（Clostridium histolyticum），是一種酶粗提物，不僅含有膠原酶（更準確的稱法為梭菌蛋白酶A（clostridiopeptidase A）），能夠降解天然膠原和網(wǎng)狀纖維。還含有其他的一些蛋白酶、多糖酶、脂酶等，分別能夠有效水解結締組織和上皮組織細胞外基質內的其他蛋白，多糖和脂質，使得本品非常適用于組織消化。

膠原酶（Collagenase）是一種蛋白酶，一種肽鏈內切酶，能夠特異性的識別Pro-X-Gly-Pro序列（該序列高頻率出現(xiàn)在膠原中，很少發(fā)現(xiàn)于其他蛋白中）并切割該序列中性氨基酸（X）和甘氨酸（Gly）之間的肽鍵。許多蛋白酶都能水解單鏈且變性的膠原多肽，但膠原酶是一種可以降解具有三股超螺旋結構的天然膠原纖維的蛋白酶，這種膠原纖維廣泛存在結締組織內。

目前商業(yè)化提供的細菌膠原酶主要根據(jù)膠原酶活性的差異，分為四種類型：膠原酶I型，II型，III型和IV型，在應用上有所偏向：

1）膠原酶I（Type I Collagenase）：含有比較均勻的各種酶活力（包括膠原酶、酪蛋白酶、梭菌蛋白酶、胰蛋白酶活性）。通常用作上皮細胞、肝、肺、脂肪和腎上腺組織細胞的制備；

2）膠原酶II（Type II Collagenase）：含有更高的梭菌蛋白酶活性，通常用于心臟、骨、肌肉、胸腺和軟骨等組織來源細胞的制備；

3）膠原酶III（Type III Collagenase）：含有較低的蛋白酶活性，常用于細胞的制備；

4）膠原酶IV（Type IV Collagenase）：含有低胰酶活性，通常用于胰島細胞的制備，或者需要維持受體完整性的細胞制備實驗。

酶活力單位定義

在37℃，pH7.5 的條件下，5h內水解膠原產生相當于1μM L-亮氨酸的酶量定義為1個酶活力單位。

儲存條件：4℃，有效期兩年
纈沙坦標準品Human glial fibrillary acidic protein ELISA Kit純度：0.988

戊柔比星分離度用混合物標準品Human Epithelial cell-derived neutrophil-activating protein-78 ELISA Kit純度：0.997

戊柔比星標準品Human CPAF ELISA KIT純度：0.997

戊標準品Human T3 ELISA Kit純度：0.993

纈更昔韋鹽鹽標準品Human β-HCG ELISA Kit純度：0.989

纈草標準品Human HCG ELISA Kit純度：0.98

鹽萬乃韋標準品Human pregnancy associated plasma protein-A ELISA Kit純度：0.999

Rat Endostatin,ES ELISA Kit大鼠內皮抑素(ES)ELISA試劑盒*規(guī)格:96T/48T110874-200203鑒別纈氨酸規(guī)格:100mg

Rat brain natriuretic peptide,BNP ELISA Kit大鼠腦鈉素/腦鈉尿肽(BNP)ELISA試劑盒*規(guī)格:96T/48T110875-200506鑒別瓜氨酸規(guī)格:20mg

Rat Prostaglandin E2,PG-E2 ELISA Kit大鼠前列腺素E2(PGE2)ELISA試劑盒進口/分裝規(guī)格:96T/48T110876-200204鑒別亮氨酸規(guī)格:100mg

Rat Neuron-specific elase,NSE ELISA Kit大鼠神經(jīng)特異性烯醇化酶(NSE)ELISA試劑盒進口/原裝規(guī)格:96T/48T110877-200001含量測定兒茶素規(guī)格:20mg

Rat intercellular adhesion molecule 2,ICAM-2 ELISA Kit大鼠細胞間粘附分子2(ICAM-2/CD102)ELISA試劑盒*規(guī)格:96T/48T110878-200102含量測定表兒茶素規(guī)格:20mg

Rat intercellular adhesion molecule 3,ICAM-3 ELISA Kit大鼠細胞間粘附分子3(ICAM-3/CD50)ELISA試劑盒*規(guī)格:96T/48T110879-200202含量測定腺苷規(guī)格:20mg
毛殼菌說明書組織唾液酸（SA）比色法定量檢測試劑盒50次*

組織糖原酶連續(xù)循環(huán)反應比色法定量elisa試劑盒    20次    *

組織糖原磷酸化酶b（GLYCOGEN PHOSPHORYLASE）活性酶連續(xù)循環(huán)比色法定量檢測試劑盒10次*

組織糖原磷酸化酶a（GLYCOGEN PHOSPHORYLASE）活性酶連續(xù)循環(huán)比色法定量檢測試劑盒10次*

組織糖原磷酸化酶（GLYCOGEN PHOSPHORYLASE）活性酶連續(xù)循環(huán)比色法定量檢測試劑盒10次*

組織糖原化學水解比色法定量elisa試劑盒    20次    *

組織糖原合成酶（GLYCOGEN synthase）活性酶連續(xù)循環(huán)比色法定量elisa試劑盒    20次    *

組織糖類總量鐵比色法定量elisa試劑盒    20次    *
微生物培養(yǎng)方法：
1、平板劃線分離法：把混雜在一起的微生物或同一微生物群體中的不同細胞用接種環(huán)圈在平板培養(yǎng)基表面，通過分區(qū)劃線稀釋而得到較多獨立分布的單個細胞，經(jīng)培養(yǎng)后生長繁殖成單菌落。
2、稀釋涂布平板法將菌液進行一系列的梯度稀釋，然后將不同稀釋度的菌液分別涂布到瓊脂固體培養(yǎng)基的表面進行培養(yǎng)，在稀釋度足夠高的菌液里，聚集在一起的微生物將被分散成單個細胞，從而能在培養(yǎng)基表面形成單個菌落。
上述兩種方法雖然都可以實現(xiàn)觀察菌落特征的目的，但平板劃線分離法不能對菌落計數(shù)，而稀釋涂布平板法培養(yǎng)過程復雜，對平板的要求比較高，產品僅用于科研可參照以下步驟：
a、制備平板培養(yǎng)基將蔗糖瓊脂培養(yǎng)基加熱溶化并冷卻至65℃，向蔗糖瓊脂培養(yǎng)基中加入克林霉素溶液3～5ml并混合均勻，然后取20ml混合均勻的培養(yǎng)基溶液倒入培養(yǎng)皿，輕輕搖動培養(yǎng)皿，使培養(yǎng)基溶液均勻分布在培養(yǎng)皿底部，待培養(yǎng)基溶液凝固后即得平板培養(yǎng)基。
b、制備活性污泥混合液稱取活性污泥土樣15g，放入盛100ml無菌水并帶有玻璃珠的三角燒瓶中，振搖15～20min混合均勻，用一支1ml無菌吸管從中吸取1ml土壤懸液加入盛有9ml無菌水的大試管中充分混勻，制成活性污泥混合液。
c、培養(yǎng)基涂布從活性污泥混合液中吸取0.2ml，滴在平板培養(yǎng)基表面的中央位置，用無菌玻璃涂棒將活性污泥混合液沿同心圓方向輕輕地向外擴展，使之分布均勻。