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上海邦景實業有限公司
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轉基因品系油菜PHY35探針法qPCR試劑盒

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具體成交價以合同協議為準

產品型號50次

品       牌其他品牌

廠商性質經銷商

所  在  地上海市

更新時間:2020-11-12 10:56:44瀏覽次數:178次

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轉基因品系油菜PHY35探針法qPCR試劑盒對應目的基因的特異引物(在PCR反應中,新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續按照模板DNA復制,而不能從無到有,憑空合成。這一小段序列就是你所要有設計的引物。可以是DNA也可以是RNA,一般20多bp,需要根據你的模板鏈設計。

產品特點:
高特異性:與其他病毒無交叉反應,無非特異性擴增;
高靈敏度:產品僅用于科研檢測靈敏度可達10~100拷貝;
操作簡便:該系列所有試劑均采用相同的體系和條件,可同時進行多個檢測;
高通量:多種雙重PCR檢測以及三重PCR檢測試劑盒。
特別提示:本公司的所有產品僅可用于科研實驗,嚴禁用于臨床醫療及其他非科研用途!

 產品名稱

 規格

 貨號

轉基因品系油菜PHY35探針法qPCR試劑盒

 50次

  BJP6788

儲存條件:
僅用于科研14℃或-20℃樣品收集、處理及保存方法
1. 血清:使用不含熱原和內毒素的試管,操作過程中避免任何細胞刺激,收集血液后,3000 轉離心10 分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。
2. 血漿:EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000 轉離心30 分鐘取上清。
3. 細胞上清液:3000 轉離心10 分鐘去除顆粒和聚合物。
4. 組織勻漿:將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000 轉離心10 分鐘取上清。
5. 保存:如果樣本收集后不及時檢測,請按一次用量分裝,凍存于-20℃,避免反復凍融,在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
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產品及特點:
是從土壤農桿菌 CP4 菌株中分離得到的抗除草劑草甘膦基因,是轉基因植物研究中常用的一種篩選標記基因,因此本公司根據探針法 qPCR 原理開發了專門用于檢測PCR試劑盒的試劑盒,
它具有下列特點:
1. 即開即用,用戶只需要提供樣品 DNA 模板。
2. 根據PCR試劑盒保守區域設計引物和探針,能專一性地檢測出樣品中的 成分,但不能檢測其他非 熒光定量PCR試劑盒 成分。
3. 提供陽性對照,便于區分假陰性樣品。
4. 一管式閉管操作,降低了交叉污染。
5. 快速,整個檢測過程(按一個樣品計)所需時間僅為 2.0 小時。
6. 本只能用于科研,足夠 50 次 20uL 體系的探針法熒光定量 PCR。
PCR實驗步驟:
①取凍存已裂解的細胞,室溫放置5分鐘使其*溶解。
②兩相分離 每1ml的TRIZOL試劑裂解的樣品中加入0.2ml的lvfang,蓋緊管蓋。手動劇烈振蕩管體15秒后,15到30℃孵育2到3分鐘。4℃下12000rpm離心15分鐘。離心后混合液體將分為下層的紅色酚lvfang相,中間層以及無色水相上層。RNA全部被分配于水相中。水相上層的體積大約是勻漿時加入的TRIZOL試劑的60%。
③RNA沉淀 將水相上層轉移到一干凈無RNA酶的離心管中。加等體積異丙醇混合以沉淀其中的RNA,混勻后15到30℃孵育10分鐘后,于4℃下12000rpm 離心10分鐘。此時離心前不可見的RNA沉淀將在管底部和側壁上形成膠狀沉淀塊。
④RNA清洗 移去上清液,每1mlTRIZOL試劑裂解的樣品中加入至少1ml的75%乙醇(75%乙醇用DEPCH2O配制),清洗RNA沉淀。混勻后,4℃下7000rpm離心5分鐘。
⑤RNA干燥 小心吸去大部分乙醇溶液,使RNA沉淀在室溫空氣中干燥5-10分鐘。
⑥溶解RNA沉淀 溶解RNA時,先加入無RNA酶的水40μl用槍反復吹打幾次,使其*溶解,獲得的RNA溶液保存于-80℃待用。 1)紫外吸收法測定先用稀釋用的TE溶液將分光光度計調零。然后取少量RNA溶液用TE稀釋(1:100)后,讀取其在分光光度計260nm和280nm處的吸收值,測定RNA溶液 濃度和純度。
使用方法:
一、樣品采集:
1、食品樣品:樣品的采集與預培養按照樣品的采集與預培養按照菌檢驗要求進行。
2、血液樣品:用無菌注射器抽取受檢者靜脈血2mL,注入無菌EDTA2Na(或檸檬酸鈉)抗凝管,立即混勻。
3、糞便樣品:取糞便置于滅菌的收集管中送檢。
4、病灶部位樣品:取發病部位新鮮滲出物、粘液膿血送檢。
一、稀釋 PCR 陽性對照(以 10E2-10E7 拷貝/μL 這 6 個 10 倍稀釋度為例)
1. 產品僅用于科研注意:由于標準品濃度非常高,因此下列稀釋操作一定要在獨立的區域進行,千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分)。為增加產品穩定性和避免擴散傳染性病原,本產品不提供活體樣品做陽性對照,只提供可以直接使用的 DNA 段作為陽性對照。
2. 標記 6 個離心管,分別為 7,6,5,4,3,2。
3. 用帶芯槍頭分別加入 45 μL 熒光 PCR 模板稀釋液(用帶芯槍頭,下同)。
4. 在 7 號管中加入 5 μL 1×10E8 拷貝/μL 的陽性對照,充分震蕩 1 分鐘,得1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。
5. 換槍頭,在 6 號管中加入 5 μL 1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得),充分震蕩 1 分鐘,得 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用
6. 換槍頭,在 5 號管中加入 5 μL 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照到 5 號管中,充分震蕩 1 分鐘,得 1×10E5 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。
7. 重復上面的操作直到得到 6 個稀釋度的陽性對照。放冰上待用。
4-氯丁酰氯Phospho-PAK1 (Ser199/204)/PAK2 (Ser192/197)  磷酸化p21激活激酶1/2抗體規格:20 ug

4-氯丁酰氯Phospho-PAK1(Thr423)/PAK2 (Thr402)  磷酸化p21激活激酶1/2抗體規格:100 ug

N,N-二甲基甲酰胺二甲縮醛phospho-PAK1(Ser144)  磷酸化p21激活激酶1抗體規格:1 Kit

N,N-二甲基甲酰胺二甲縮醛phospho-PAK2(Ser141)  磷酸化p21激活激酶2抗體規格:100 ul

N,N-二甲基甲酰胺二甲縮醛Phospho-PAK2 (Ser20)  磷酸化p21激活激酶2抗體規格:1 Kit

2--4-(三氟甲基)酚phospho-PAK3(Ser139)  磷酸化p21激活激酶3抗體規格:1 Kit

2--4-(三氟甲基)酚phospho-PAK1/2/3(Thr423)  磷酸化p21激活激酶1/2/3抗體規格:1 Kit

4-氯甲酰乙PAK7/PAK5/MBT  激活激酶PAK7抗體規格:300 ul

4-氯甲酰乙phospho-PAK1(Thr212)  磷酸化p21激活激酶1抗體規格:1 Kit

4-氟甲酰基乙FAM3A  胰腺衍生因子抗體規格:1 Kit

4-氟甲酰基乙PAK6  P21蛋白激活的蛋白激酶6抗體規格:1 Kit

(+)-冰片phospho-PAK6(Ser165)  磷酸化P21蛋白激活的蛋白激酶6規格:1 Kit

(+)-冰片PAP2c/AP2-gamma  磷脂酸磷酸酶2C抗體規格:1 Kit

鹽酸-4-哌啶酮-3-羧酸乙酯PAPK/ALS2CR2  肌側索硬化癥相關蛋白2(2號染色體)抗體規格:100 ul

鹽酸-4-哌啶酮-3-羧酸乙酯PPAP2A  磷酸脂磷酸水解酶1抗體規格:100 ul

L(-)-樟腦PPAP2C  磷酸脂磷酸水解酶2抗體規格:1 Kit

L(-)-樟腦PAP2B  磷脂酸磷酸酶2b抗體規格:1 Kit

D(+)-樟腦(天然)PAR-1/Thrombin receptor  蛋白酶激活受體-1抗體規格:100 ul
轉基因品系油菜PHY35探針法qPCR試劑盒細胞TUNEL比色法定量檢測試劑盒PR (Progestogerone receptor)  孕激素受體(抗原)C10H12O4

細胞TUNEL顯色法(DAB)測定試劑盒PP-1  蛋白磷酸酯酶-1(抗原)C46H58N4O9.H2SO4

細胞TUNEL熒光法(Fluorescein)測定試劑盒PP-2A (protein phosphatase 2A)  蛋白質磷酸酶-2A(抗原)C20H20O6

細胞VEGFR1(FLT-1)激酶活性定量檢測試劑盒(A/B/C)Rat Flt-3 ligand ELISA KitC32H46O16

細胞VEGFR2激酶活性定量檢測試劑盒(A/B/C)Rat BTC ELISA KitC29H34O15

細胞VEGF蛋白表達比色法定量檢測試劑盒FGFR2(Fibroblast Growth Factor Receptor 2)  成纖維細胞生長因子受體2抗原C21H21ClO12

細胞VEGF蛋白表達流式細胞儀檢測試劑盒Eukaryotic aspartyl protease(Rice)  天冬氨酸蛋白酶家族蛋白(水稻蛋白的一種)(抗原)C15H18O2

細胞VEGF蛋白表達熒光定量檢測試劑盒FGF-8/HBGF-8 (Fibroblast growth factor 8)  成纖維細胞生長因子-8/纖維母細胞生長因子-8 (抗原)C20H19ClO11

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