抗體的生活習(xí)性：
(1)結(jié)合特異性抗原：抗體與其他免疫球蛋白分子區(qū)別，就在于抗體能與相應(yīng)抗原發(fā)生特異性結(jié)合，在體內(nèi)導(dǎo)致生理或病理效應(yīng);在體外產(chǎn)生各種直接或間接的可見的抗原抗體結(jié)合反應(yīng)。抗體是靠其分子上的特殊的結(jié)合部位與抗原結(jié)合的。
(2)激活補體：抗體與相應(yīng)抗原結(jié)合后，借助暴露的補體結(jié)合點去激活補體系統(tǒng)、激發(fā)補體的溶菌、溶細胞等免疫作用。
(3)結(jié)合細胞：不同類別的免疫球蛋白，可結(jié)合不同種的細胞，產(chǎn)生不同的疚，參與免疫應(yīng)答。
(4)可通過胎盤及粘膜：免疫球蛋白G(IgG)能通過胎盤進入胎兒血流中，使胎兒形成自然被動免疫。免疫球蛋白A(IgA)可通過消化道及呼吸道粘膜，是粘膜局部抗感染免疫的主要因素。
(5)產(chǎn)品僅用于科研具有抗原性：抗體分子是一種蛋白質(zhì)，也具有刺激機體產(chǎn)生免疫應(yīng)答的性能。不同的免疫球蛋白分子，各具有不同的抗原性。
(6)抗體對理化因子的抵抗力與一般球蛋白相同：不耐熱，60～70℃即被破壞。各種酶及能使蛋白質(zhì)凝固變性的物質(zhì)，均能破壞抗體的作用。抗體可被中性鹽類沉淀。在生產(chǎn)上常可用硫酸銨或硫酸鈉從免疫血清中沉淀出含有抗體的球蛋白，再經(jīng)透析法將其純化。

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詳細介紹：

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抗體的制備過程：
1. 免疫原的制備
普通的大分子蛋白，通過分子克隆構(gòu)建載體并在大腸桿菌中進行誘導(dǎo)表達獲得重組蛋白，純化鑒定后可直接作為免疫原。
小分子蛋白或化合物等分子量小，需要偶聯(lián)載體對該分子進行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原，常見偶聯(lián)載體如BSA、OVA、HAS等。
2. 免疫動物
常用于制備抗血清的動物有豚鼠、家兔、雞、大小鼠等，大量生產(chǎn)時需要用到狗、綿羊、山羊等。
3. 免疫血清的收集
一般家兔、綿羊、山羊可采用靜動脈采血，家兔、豚鼠、大鼠、雞可采用心臟采血，家兔、山羊、綿羊可采用靜脈采血。
4. 免疫血清的純化與鑒定得到的抗血清需要進一步的純化，利用偶聯(lián)了抗原的親和柱進行層析，具有高效，特異性強，純度高的特定。接著要鑒定純化蛋白的含量、相對分子的質(zhì)量、純度以及特異性。5. 免疫血清的保存建議將抗體分裝后進行保存。抗體一般比較穩(wěn)定，在-80℃ ～-20 ℃可以保存約5年而不會影響效價，而真空干燥保存時間可以更久。產(chǎn)品僅用于科研保存前需經(jīng)除菌并添加防腐劑。
C1orf163 antibody25-28 kDa Q96BR5Human, Mouse 資源名稱微黃八疊球菌提供形式:凍干物安全等級:1模式菌株:no

C1orf26 antibody100-105 kDa Q5T5J6Human, Mouse 資源名稱莢膜紅細菌安全等級:1模式菌株:no培養(yǎng)方法

C1orf27 antibody50 kDa Q5SWX8Human, Mouse 資源名稱謝氏丙酸桿菌安全等級:1模式菌株:no應(yīng)用領(lǐng)域:產(chǎn)維生素B12

C1orf31 antibody10-18 kDa Q5JTJ3Human, Mouse 資源名稱丙酮丁醇梭菌（丙酮丁醇桿菌）安全等級:1模式菌株:no應(yīng)用領(lǐng)域:利用玉米原料生產(chǎn)丙酮丁醇

C1orf50 antibody26kdQ9BV19Human, Mouse 資源名稱痤瘡丙酸桿菌提供形式:凍干粉安全等級:1模式菌株:no

C1orf56 antibody36 kDa Q9BUN1Human, Mouse 資源名稱生孢梭菌（產(chǎn)芽孢梭狀芽孢桿菌）安全等級:1模式菌株:no應(yīng)用領(lǐng)域:滅菌試驗

C1orf57 antibody21kdQ9BSD7Human, Mouse, Rat資源名稱干酪乳桿菌干酪亞種提供形式:凍干粉安全等級:1模式菌株:no

馬立克氏病病毒PCR檢測試劑盒  Marek's Disease Virus(MDV)PCR規(guī)格：250g用途：用于藥品或生物制品中沙門氏菌選擇分離培養(yǎng)

折光馬爾太蟲PCR檢測試劑盒  Marteilia refringensPCR規(guī)格：250g用途：用于B群鏈球菌β-溶血素制備中金黃色葡萄球菌的培養(yǎng)（SN標(biāo)準(zhǔn)）

馬爾太蟲通用PCR檢測試劑盒  Marteilia spp.PCR規(guī)格：Campy-cefex添加劑詳情介紹

悉尼馬爾太蟲PCR檢測試劑盒  Marteilia sydneyiPCR規(guī)格：10μg/片，20片/瓶用途：用于抗菌藥體外敏感試驗。

麻疹病毒PCR檢測試劑盒  Measles VirusRTPCR規(guī)格：多粘菌素B用途：5ml
腦蛋白44樣蛋白抗體布氏艾美耳球蟲Human C3b (Complement Fragment 3b)  Kit小鼠雜交瘤細胞；EphB4

黃傘Human C3c (Complement Fragment 3c)  Kit小鼠雜交瘤細胞；EphB3

尖孢鐮刀菌Human NPYR2 (Neuropeptide Y Receptor Y2)  Kit小鼠雜交瘤細胞；EphB2

黑曲霉Human C4b (Complement Component 4b)  Kit小鼠雜交瘤細胞；EphA3

蠟樣芽孢桿菌Human C5c (Complement C5 Convertase)  Kit小鼠雜交瘤細胞；EphA2

冬蟲夏草Human C5b (Complement Fragment 5b)  Kit小鼠雜交瘤細胞；EphA1

灰色困難鏈霉菌Human NPYR5 (Neuropeptide Y Receptor Y5)  Kit小鼠雜交瘤細胞；GSK3 alpha

弗雷德里克斯堡假單胞菌Human ConA (Concanavalin A)  Kit小鼠雜交瘤細胞；GRN
免疫熒光技術(shù)的實驗步驟：
一、準(zhǔn)備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標(biāo)記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上，十分鐘后棄去，使標(biāo)本保持一定濕度。
2.滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液，使其*覆蓋標(biāo)本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘，并不停地?fù)u晃振蕩。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標(biāo)本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標(biāo)本的特異性熒光強度。