抗體的生活習性：
(1)結合特異性抗原：抗體與其他免疫球蛋白分子區別，就在于抗體能與相應抗原發生特異性結合，在體內導致生理或病理效應;在體外產生各種直接或間接的可見的抗原抗體結合反應?？贵w是靠其分子上的特殊的結合部位與抗原結合的。
(2)激活補體：抗體與相應抗原結合后，借助暴露的補體結合點去激活補體系統、激發補體的溶菌、溶細胞等免疫作用。
(3)結合細胞：不同類別的免疫球蛋白，可結合不同種的細胞，產生不同的疚，參與免疫應答。
(4)可通過胎盤及粘膜：免疫球蛋白G(IgG)能通過胎盤進入胎兒血流中，使胎兒形成自然被動免疫。免疫球蛋白A(IgA)可通過消化道及呼吸道粘膜，是粘膜局部抗感染免疫的主要因素。
(5)產品僅用于科研具有抗原性：抗體分子是一種蛋白質，也具有刺激機體產生免疫應答的性能。不同的免疫球蛋白分子，各具有不同的抗原性。
(6)抗體對理化因子的抵抗力與一般球蛋白相同：不耐熱，60～70℃即被破壞。各種酶及能使蛋白質凝固變性的物質，均能破壞抗體的作用。抗體可被中性鹽類沉淀。在生產上?？捎昧蛩徜@或硫酸鈉從免疫血清中沉淀出含有抗體的球蛋白，再經透析法將其純化。

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詳細介紹：

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抗體的制備過程：
1. 免疫原的制備
普通的大分子蛋白，通過分子克隆構建載體并在大腸桿菌中進行誘導表達獲得重組蛋白，純化鑒定后可直接作為免疫原。
小分子蛋白或化合物等分子量小，需要偶聯載體對該分子進行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原，常見偶聯載體如BSA、OVA、HAS等。
2. 免疫動物
常用于制備抗血清的動物有豚鼠、家兔、雞、大小鼠等，大量生產時需要用到狗、綿羊、山羊等。
3. 免疫血清的收集
一般家兔、綿羊、山羊可采用靜動脈采血，家兔、豚鼠、大鼠、雞可采用心臟采血，家兔、山羊、綿羊可采用靜脈采血。
4. 免疫血清的純化與鑒定得到的抗血清需要進一步的純化，利用偶聯了抗原的親和柱進行層析，具有高效，特異性強，純度高的特定。接著要鑒定純化蛋白的含量、相對分子的質量、純度以及特異性。5. 免疫血清的保存建議將抗體分裝后進行保存。抗體一般比較穩定，在-80℃ ～-20 ℃可以保存約5年而不會影響效價，而真空干燥保存時間可以更久。產品僅用于科研保存前需經除菌并添加防腐劑。
DMRTC1B antibody13 kDa Q5HYR2Human, Mouse 資源名稱短黃桿菌分離基物:土壤提供形式:斜面培養物安全等級:1

DMWD antibody70kdQ09019Human, Mouse, Rat資源名稱墨西哥假黃單胞菌分離基物:污水提供形式:斜面培養物安全等級:1

DMXL1 antibodyQ9Y485Human資源名稱紫紅紅球菌（玫瑰紅紅球菌）分離基物:土壤提供形式:斜面培養物安全等級:1

DMXL2 antibody340 kDa Q8TDJ6Human, Mouse, Rat資源名稱類短短芽孢桿菌分離基物:土壤提供形式:斜面培養物安全等級:1

DNA Ligase I antibody130 kDa P18858Human, Mouse, Rat資源名稱強壯類芽孢桿菌分離基物:土壤提供形式:斜面培養物安全等級:1

DNA polymerase beta antibody38 kDa P06746Human, Mouse, Rat資源名稱美麗短芽孢桿菌分離基物:土壤提供形式:斜面培養物安全等級:1

DNA2 antibody127 kDa P51530Human, Mouse 資源名稱突尼斯葉桿菌分離基物:土壤提供形式:斜面培養物安全等級:1

短刺小克銀漢霉號：90000-2英文名字：α-Amylase概述：中溫α-淀粉酶采用枯草芽孢桿菌（BacillusSubtilis）經深層發酵提煉而成。廣泛用于啤酒、味精、淀粉糖、酒精、發酵工業的液化及染印退漿、飼料、果汁加工烘焙等行業。原理：α-淀粉酶能水解淀粉分子中的α-1.4葡萄糖苷鍵，任意切成長短不一的短鏈糊精及少量的低分子糖類，直鏈淀粉和支鏈淀粉均已無規則的形式進行分解，從而使淀粉的粘度迅速下降，即“液化”作用，故又稱液化酶。產品特性：

乳克魯維酵母英文名字：α-Glucosidase物理性狀及指標：比活性：>60units/mgprotein用途及描述：科研試劑儲存條件：-15~-20°C避光防潮密閉干燥。

阪崎克羅諾桿菌號：6068英文名字：β-NADH.hydrate分子式：C21H27N7Na2O14P2分子量：709.41物理性狀及指標：

糞產堿菌糞亞種號：9031-11-2英文名字：β-Galactosidase分子式：分子量：物理性狀及指標：

需鈉弧菌號：90001-3英文名字：beta-Amylase物理性狀及指標：外觀：褐色粉末簡介：溶于水和稀緩沖液，幾乎不溶于醇。酶反應：淀粉(可溶性)+nH2O＝n麥芽糖+糊精。適pH為4.0～5.0。適溫度50～55℃。等電點(pI)4.77。吸光系數(E1%280)12.3。抑制劑有環己-直鏈淀粉、基-α-葡糖苷、巰基試劑(4-汞、酰胺)、重金屬離子(Cu2+、HG2）
cornichon樣蛋白抗體鬼傘Mouse HDAC2 (Histone Deacetylase 2)  Kit人成骨細胞

黑曲霉Mouse NRG-4 (Neuregulin 4)  Kit結腸癌細胞株

灰葡萄孢（灰霉病菌）Mouse AT-Ⅲ (anti-Thrombin Ⅲ)  Kit人卵巢癌紫衫耐藥株

甲基桿菌屬Mouse ATR (anti-Thrombin Receptor)  Kit人淋巴母細胞；T2(174×CEM.T2)

溶血隱秘桿菌Mouse TGAB (anti-Thyroid-Globulin Antibody)  Kit人急性淋巴母細胞白血病細胞

尖鐮孢古巴?；蚆ouse TPO-Ab (anti-Thyroid-Peroxidase Antibody)  Kit 人雪旺細胞

蟻巢傘屬Mouse AT (anti-Trypsin)  Kit人滋養細胞

噬尼古丁節桿菌Mouse aZP (anti-Zona Plucida Antibody)  Kit人正常上皮細胞
免疫熒光技術的實驗步驟：
一、準備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標本片上，十分鐘后棄去，使標本保持一定濕度。
2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液，使其*覆蓋標本，置于有蓋搪瓷盒內，保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘，并不停地搖晃振蕩。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度。