技術指標：點擊了解更多RNA純化 。
血液 RNAout 50 次品牌37℃一天(保存三天的樣品RNA有部分降解)
18-25℃一周(保存兩周的樣品RNA有輕微降解)
2-8℃一個月
-20℃和-80℃長期
血液 RNAout 50 次品牌的詳細說明書：

產品特點：
1.血液 RNAout 50 次品牌操作簡單,將組織剪薄浸沒在RNAWAIT中即可使其RNA不被降解。
2.替代液氮,使樣品的保存不需液氮,干冰或-80℃冰箱,尤其適用于臨床和野外樣品的快速和大規模采集。
完整,因RNAwait能迅速抑制組織中RNA酶的活性,故從中提取的RNA的質量跟液氮保存的樣品相比不相上下。
4.方便運輸,處理過的樣品能在25℃保存一周,使樣品郵寄和運輸變得容易和便宜,有利學術合作和交流。
5.反復凍融,經RNAwait處理的樣品可反復凍融20次,其間可對樣品進行各種處理而不影響終提取的RNA的質量。
6.結果準確,RNAwait進入細胞十分快速,基因表達在發生應急改變前就得以鎖定,故RNA分析更能反映取樣時的真況。
7.可比性強,RNAwait能減少大規模樣品處理中的誤差,增加各次實驗數據間的可比性,對大規模基因表達譜的分析尤其有用。
8.兼容性廣,處理過的樣品可以使用TRIzol等試劑提取其RNA,樣品還可直接用于組織切片,免疫學和流式細胞分析而不影響RNA的質量。?

注意事項：
1. 血液 RNAout 50 次品牌組織和細胞取材速度要快，在獲取后應當盡快浸入RNAwait，以防止RNA降解。
2. 冰凍組織不能用RNAwait保存，因為RNAwait不能有效滲入冰凍組織。
3. 保存樣品的RNA提取：樣本從-20℃或-80℃冰箱取出后，復蘇到室溫后，取出組織塊，再用于提取RNA。細胞樣本則復溫后低速離心收集細胞，去除RNAwait，再用于提取RNA。后繼的處理（如組織勻漿）可以在室溫下進行，不必在液氮中操作，RNA仍能有效得到保護。殘留少量RNAwait保存液不影響后繼提取RNA的質量。
伊紅染色液(醇溶)，100ml　進口/原裝

伊紅染色液(醇溶)，500ml　進口/原裝

Scott藍化液，500ml　進口/原裝

天青石藍B染色液，100ml　進口/原裝

天青石藍B染色液，50ml　進口/原裝

普魯士藍染色液(核固紅法)，2*100ml　進口/原裝

普魯士藍染色液(核固紅法)，2*50ml　進口/原裝

普魯士藍染色液(伊紅法)，2*100ml　進口/原裝

普魯士藍染色液(伊紅法)，2*50ml　進口/原裝

普魯士藍染色液(中性紅法)，2*100ml　進口/原裝

普魯士藍染色液(中性紅法)，2*50ml　進口/原裝

Lillie二價鐵染色液，2*50ml　進口/原裝

Lillie三價鐵染色液，2*50ml　進口/原裝

普魯士藍染色液(細胞)，2*20ml　進口/原裝

普魯士藍染色液(細胞)，2*50ml　進口/原裝
血液 RNAout 50 次品牌xx規格：含量測定

XX規格：檢查用

XTTsodiumsalt規格：>90%,進分

X-NeuNAc規格：>98%,美國進口

X-GLUC,sodiumsalt規格：>98%,分子生物學級

X-Galactosamidide規格：分子生物學級

X-gal規格：0.99

XAV939規格：>98%

XanthurenicAcid規格：>95%,進口

Xanthotol規格：HPLC≥98%，標準品
使用方法：
一：血液 RNAout 50 次品牌用本產品保存新鮮組織樣品
?1. 估計*浸沒樣品所需要本產品的體積（1g組織需10mL）。
2. 標記收集管并加入估計所需量的本產品。
3. 以zui快速度將樣品剪切成厚度小于0.5cm的碎塊。
注: 鼠肝、腎和脾等小器官樣品和沒有蠟質保護層的植物樣品可不需剪切而直接放入本產品中保存，有蠟質保護層的植物樣品需要先將蠟表皮破壞。
4. 將組織碎塊*浸沒于收集管的本產品中。
5. 將收集管存放于溫度適當的地方，存放時間不能超過該溫度下的zui長存放時間，如果要存放在-20℃或-80℃，需先將樣品在 4℃放置過夜后再轉移到zui后的溫度。注：將樣品轉移到-20℃或-80℃前，需要倒棄保護液。常見存放溫度與其zui長存放時間關系為如下： 
 保存溫度                                 時間及效果
  37℃                                    一天(保存三天的樣品 RNA有部分降解)
  18-25℃                               一周(保存兩周的樣品 RNA有輕微降解)
  2-8℃                                      一個月
  -20℃和-80℃                          長期                      
6. 從存放處取出樣品 (-20℃或-80℃保存的樣品需先在室溫下融化)，用消過毒的鑷子將組織碎塊從保護液中取出。
7. 立即開始RNA 提取或進行其他處理 (如將樣品分割成更小的碎塊再重新保存等)。注:樣品可以反復凍融二十次而其 RNA 質量不會受到影響。
8. 加入一倍體積的預冷的緩沖液 (如PBS)，用常規離心法收集細胞并用緩沖液洗一次。病毒樣品可免去此步驟。
9. 細胞直接用于RNA的提取或其他處理。