日韩毛片在线视频-日韩毛片在线影视-日韩美aaa特级毛片-日韩美a一级毛片-久久夜夜操妹子-久久夜夜肉肉热热日日

上海邦景實業(yè)有限公司
初級會員 | 第10年

15000017673

當前位置:上海邦景實業(yè)有限公司>>RNA/DNA提取>>探針標記及檢測>> 超級雜交液 ( 芯片 )10mL多少錢

超級雜交液 ( 芯片 )10mL多少錢

參  考  價面議
具體成交價以合同協(xié)議為準

產(chǎn)品型號

品       牌

廠商性質(zhì)經(jīng)銷商

所  在  地上海市

更新時間:2019-03-01 16:08:00瀏覽次數(shù):163次

聯(lián)系我時,請告知來自 儀表網(wǎng)
同類優(yōu)質(zhì)產(chǎn)品更多>
產(chǎn)地 進口 加工定制
適用領(lǐng)域 科研
超級雜交液 ( 芯片 )10mL多少錢根據(jù)要保存的各樣本的體積,計算出所需RNAwait用量。RNAwait的用量應當是組織體積的10倍(如100mg組織約用1ml RNAwait);離心收集細胞RNAwait的用量是1ml。

問:常用的DNA 濃度及純度檢測方法有哪些?
超級雜交液 ( 芯片 )10mL多少錢稱答:回收得到的DNA段可用瓊脂糖凝膠電泳和紫外分光光度計檢測濃度與純度。瓊脂糖凝膠電泳通過對比定量的Marker 來定量濃度;紫外分光檢測OD260/280 比值,OD260/280 比值在1.7-1.9 之間說明所得  DNA  純度較好,如果洗脫時不使用溶液Eluent而使用去離子水,比值會偏低,因為pH 值和離子存在會影響光吸收值,但不表示純度低。
問:長片段回收時應注意哪些問題?
答:超級雜交液 ( 芯片 )10mL多少錢當DNA 段長度較長(5   kb 以上)時,回收效率會有所下降,這是DNA 切膠回收時的常見現(xiàn)象。此時建議按以下方法解決問題:
    1 適當增加待回收DNA 樣品的點樣量;
    2 由于長段DNA 不易從樹脂上洗脫下來,建議洗脫兩次,可以提高洗脫效率;
    3 減少操作過程中對長段DNA 的物理損傷,如混合振蕩操作不要過于劇烈,切膠時不要將DNA 長時間暴露在紫外等下。
超級雜交液 ( 芯片 )10mL多少錢的詳細介紹:

DNA提取流程圖:
?
公司超級雜交液 ( 芯片 )10mL多少錢的RNA/DNA提取目錄有下面10個系列,5000余種產(chǎn)品:點擊了解更探針標記及檢測
1、RNA純化系列產(chǎn)品
2、DNA純化系列產(chǎn)品
3、電泳及回收系列產(chǎn)品
4、探針標記及檢測系列產(chǎn)品
5、核酸擴增系列產(chǎn)品
6、克隆表達系列產(chǎn)品
7、基因組研究系列產(chǎn)品
8、蛋白質(zhì)研究系列產(chǎn)品
9、細胞生物學研究系列產(chǎn)品
10、即用型溶液、質(zhì)粒庫、菌種庫等等
實驗步驟:
(1)超級雜交液 ( 芯片 )10mL多少錢實驗開始前將RNA提取液于65℃水浴鍋中預熱,離心管中加入ME(巰基乙醇),(10mL加80ul,50mL中加入300ul)
(2)取約0.8g菌絲體(液體培養(yǎng)獲得的菌絲用真空抽濾即可!固體培養(yǎng)就更好說了),在液氮中迅速磨成精細粉末,裝入50mL離心管,按1g材料8mL的量加入預熱的RNA提取液,顛倒混勻
(3)65℃水浴3-10 min,期間混勻2-3次
(4)加入等體積的酚(注意是酸酚pH4.5)::(25:24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)
(5)取上清,等體積的:(24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)
(6)加入1/4V體積10M LiCl溶液,4℃放置6h以上(或過夜)
(7)10,000rpm,4℃離心20min
(8)棄上清,用500ul SSTE溶解沉淀
(9)酚::(25:24:1)抽提兩次,:(24:1)抽提1次(10,000rpm,4℃,5min)
(10)加2V體積的無水乙醇,在-70℃冰箱沉淀30min以上
(11)12,000rpm,4℃離心20 min
(12)棄上清.沉淀用70%酒精漂洗一次,干燥
(13)加200ul的DEPC處理水溶解
(14)用非變性瓊脂糖凝膠電泳和紫外分光光度計掃描檢測RNA的質(zhì)量
注意事項:
● 超級雜交液 ( 芯片 )10mL多少錢溶液PE *次使用前請按瓶上標簽加入4 倍體積的無水乙醇,即15 ml 溶液PE 中加入60 ml 無水乙醇,20 ml 溶液PE 中加入80 ml 無水乙醇,使用后立即蓋緊蓋子。
● 本產(chǎn)品對電泳使用的Agarose 種類沒有嚴格限制,可以使用普通Agarose 。為了保證回收DNA 的質(zhì)量和DNA 回收效率,希望使用高純度的Agarose ,但沒有必要一定要使用低熔點的Agarose 等。
● 電泳時請使用新鮮配制的TAE 電泳緩沖液,以免影響電泳及回收效果。
● 請適當延長電泳時間,在條帶分離清晰后進行切膠回收,以免回收到多余雜帶。
● 為提高DNA 回收收率,切膠時應盡量除去多余的膠塊。
● 本試劑盒純化柱的DNA 吸附能力強。但如果DNA 濃度小,或DNA 初始量少,回收率將會偏低。
● 溶液Eluent(10 mM Tris-HCl, pH 8.5)中不含EDTA,其收集的DNA段可直接用于各種酶促反應等,不會影響后續(xù)試驗。
● 為了保證回收效率,請不要使用未調(diào)整pH 值的超純水洗脫目的段。
● 請嚴格按照操作步驟操作。
馬來酸噻嗎洛爾 Timolol Maleate 26921-17-5 質(zhì)量規(guī)格:>99%,USP

馬來酸曲美布汀(標準品) Trimebutine maleate 34140-59-5 質(zhì)量規(guī)格:含量測定

馬來酸羅格列酮(標準品) Rosiglitazone Maleate  155141-29-0 質(zhì)量規(guī)格:HPLC>98%,標準品

馬來酸羅格列酮 Rosiglitazone Maleate  155141-29-0 質(zhì)量規(guī)格:>99.0%,BR,可用于細胞培養(yǎng)

馬來酸桂哌齊特(標準品) Cinepazide maleate 26328-04-1 質(zhì)量規(guī)格:含量測定

馬來酸桂哌齊特 Cinepazide maleate 26328-04-1 質(zhì)量規(guī)格:>99%

馬來酸氟伏沙明(標準品) Fluvoxamine maleate 61718-82-9 質(zhì)量規(guī)格:HPLC>98%,標準品

馬來酸氟伏沙明 Fluvoxamine maleate 61718-82-9 質(zhì)量規(guī)格:>98.5%,BP2007

馬來酸氟吡汀(標準品) Flupirtine maleate 75507-68-5 質(zhì)量規(guī)格:HPLC>98%,標準品

馬來酸氟吡汀 Flupirtine maleate 75507-68-5 質(zhì)量規(guī)格:>98%

馬來酸非尼拉敏 Pheniramine Maleate 132-20-7  質(zhì)量規(guī)格:>98%,BR

馬來酸二酯(>98%,BR) Diethyl maleate 141-05-9 質(zhì)量規(guī)格:>98%,BR

馬來酸二酯(>98%,BR) Dimethyl maleate 624-48-6 質(zhì)量規(guī)格:>98%,BR

馬來酸二酯(standard for GC,≥99.5%(GC)) Dibutyl maleate 105-76-0 質(zhì)量規(guī)格:standard for GC,≥99.5%(GC)

馬來酸氨地平(標準品) Amlodipine maleate 88150-47-4 質(zhì)量規(guī)格:HPLC法含量測定

馬來酸氨地平 Amlodipine maleate 88150-47-4 質(zhì)量規(guī)格:>98%,BR

馬來酸阿扎他啶 Azatadine Maleate 3978-86-7 質(zhì)量規(guī)格:>98%,BR

馬來酸阿森那平 Asenapine Maleate 85650-56-2 質(zhì)量規(guī)格:>99%

馬來酸,順烯二酸 Maleic acid 110-16-7 質(zhì)量規(guī)格:AR,HPLC>99%
超級雜交液 ( 芯片 )10mL多少錢Dipotassiumglycyrrhizinate規(guī)格:含量測定

Dipivefrinhydrochloride規(guī)格:含量測定

Diphenylsulfone-3,3'-disulfonicAcidDisodiumSalt規(guī)格:>95.0%(T)

DiphenyliodoniumHexafluorophosphate規(guī)格:>97.0%(T)

Diphenylcarbazone規(guī)格:AR

Diphenylcarbazone規(guī)格:>60%(HPLC)

Diphenylsulfone規(guī)格:分析標準品,>99.5%

Diphenylsulfide規(guī)格:分析標準品,>99%(GC)

Diphenylguanidine規(guī)格:分析標準品(fortitrimetry),≥99.5%(HPLC)

DiphenylCarbonate規(guī)格:>99.0%(GC)

 

會員登錄

×

請輸入賬號

請輸入密碼

=

請輸驗證碼

收藏該商鋪

X
該信息已收藏!
標簽:
保存成功

(空格分隔,最多3個,單個標簽最多10個字符)

常用:

提示

X
您的留言已提交成功!我們將在第一時間回復您~
在線留言
主站蜘蛛池模板: 欧美一区不卡二区不卡三区 | 美女鲜嫩bbbb | 永久免费看毛片 | 亚洲图片二区 | 超级碰97 | 韩国一级做a爰片性色毛片 韩国一级黄色大片 | 在线色综合 | 久久精品国产清白在天天线 | 一级在线播放 | 国产一级大片免费看 | 免费黄在线 | 亚洲欧美日韩不卡一区二区三区 | 成年大片免费高清在线观看 | 午夜在线免费视频 | 欧美色精品天天在线观看视频 | 午夜视频福利在线 | 亚洲综合色秘密影院秘密影院 | 最新欧美精品一区二区三区 | 日韩在线视频播放 | 成人性生活视频 | 日韩插插 | 一一本大道香蕉大无l吗 | 在线免费观看色片 | 青草视频在线看 | 最近高清无吗免费看 | 麻豆一区 | 国产免费一级高清淫曰本片 | 91久久精品都在这里 | 一级做a爱片特黄在线观看 一级做a爱片就在线看 | 天天白天天谢天天啦 | 天天爽天天爽 | 成人看片黄在线观看 | 成人黄色小视频在线观看 | 欧美日韩在线视频免费完整 | 伊人最新网址 | 国产成人小视频在线观看 | 亚洲无线码一区二区三区在线观看 | 99视频免费在线观看 | 成人福利网站 | a级毛片免费 | 大黄网站在线观看 |