公司質粒 ( 載體 ) 系列產品2μg說明書的RNA/DNA提取目錄有下面10個系列，5000余種產品：點擊了解更克隆及表達。
1、RNA純化系列產品
2、DNA純化系列產品
3、電泳及回收系列產品
4、探針標記及檢測系列產品
5、核酸擴增系列產品
6、克隆表達系列產品
7、基因組研究系列產品
8、蛋白質研究系列產品
9、細胞生物學研究系列產品
10、即用型溶液、質粒庫、菌種庫等等
質粒 ( 載體 ) 系列產品2μg說明書的詳細介紹：

DNA提取流程圖：
?問：常用的DNA 濃度及純度檢測方法有哪些？
質粒 ( 載體 ) 系列產品2μg說明書稱答：回收得到的DNA段可用瓊脂糖凝膠電泳和紫外分光光度計檢測濃度與純度。瓊脂糖凝膠電泳通過對比定量的Marker 來定量濃度；紫外分光檢測OD260/280 比值，OD260/280 比值在1.7-1.9 之間說明所得  DNA  純度較好，如果洗脫時不使用溶液Eluent而使用去離子水，比值會偏低，因為pH 值和離子存在會影響光吸收值，但不表示純度低。
問：長片段回收時應注意哪些問題？
答：質粒 ( 載體 ) 系列產品2μg說明書當DNA 段長度較長（5   kb 以上）時，回收效率會有所下降，這是DNA 切膠回收時的常見現象。此時建議按以下方法解決問題：
    1 適當增加待回收DNA 樣品的點樣量；
    2 由于長段DNA 不易從樹脂上洗脫下來，建議洗脫兩次，可以提高洗脫效率；
    3 減少操作過程中對長段DNA 的物理損傷，如混合振蕩操作不要過于劇烈，切膠時不要將DNA 長時間暴露在紫外等下。
注意事項：
● 質粒 ( 載體 ) 系列產品2μg說明書溶液PE *次使用前請按瓶上標簽加入4 倍體積的無水乙醇，即15 ml 溶液PE 中加入60 ml 無水乙醇，20 ml 溶液PE 中加入80 ml 無水乙醇，使用后立即蓋緊蓋子。
● 本產品對電泳使用的Agarose 種類沒有嚴格限制，可以使用普通Agarose 。為了保證回收DNA 的質量和DNA 回收效率，希望使用高純度的Agarose ，但沒有必要一定要使用低熔點的Agarose 等。
● 電泳時請使用新鮮配制的TAE 電泳緩沖液，以免影響電泳及回收效果。
● 請適當延長電泳時間，在條帶分離清晰后進行切膠回收，以免回收到多余雜帶。
● 為提高DNA 回收收率，切膠時應盡量除去多余的膠塊。
● 本試劑盒純化柱的DNA 吸附能力強。但如果DNA 濃度小，或DNA 初始量少，回收率將會偏低。
● 溶液Eluent（10 mM Tris-HCl, pH 8.5）中不含EDTA，其收集的DNA段可直接用于各種酶促反應等，不會影響后續試驗。
● 為了保證回收效率，請不要使用未調整pH 值的超純水洗脫目的段。
● 請嚴格按照操作步驟操作。
4-酰氧基它莫西芬 4-Acetoxy Tamoxifen 76117-69-6 質量規格：美國進口

4'-酰并-15-冠-5-醚(>95.0%(GC)) 4'-Acetylbenzo-15-crown 5-Ether 41757-95-3 質量規格：>95.0%(GC)

4-氧度酸 4-Oxo Etodolac 111478-86-5 質量規格：美國進口

4-氧代維酰酚 3-Keto Fenretinide  865536-65-8 質量規格：美國*

4-鹽酸差向四環素 4-Epitetracycline hydrochloride 23313-80-6 質量規格：美國進口

4-亞基惡唑 4-Nitroso Sulfamethoxazole 131549-85-4 質量規格：美國進口

4-溴芘(>95.0%(GC)) 4-Bromopyrene 1732-26-9 質量規格：>95.0%(GC)

4-溴基-6,7-二氧基(>98.0%(HPLC)) 4-Bromomethyl-6,7-dimethoxycoumarin  88404-25-5 質量規格：>98.0%(HPLC)

4-基芘(>97.0%(HPLC)) 4-Nitropyrene 57835-92-4 質量規格：>97.0%(HPLC)

4-基鄰二腈(>98.0%(GC)) 4-Nitrophthalonitrile 31643-49-9 質量規格：>98.0%(GC)

4-基惡唑 4-Nitro Sulfamethoxazole 29699-89-6 質量規格：美國進口

4-基兒茶酚 4-NITROCATECHOL 517432 質量規格：HPLC>98.0% ，標準品

4-基兒茶酚 4-NITROCATECHOL 517432 質量規格：>98.0% ，進口分裝

4-基芐瞇鹽酸鹽 4-NitrobenziMidaMide HCl 15723-90-7 質量規格：>97%

4-基-L-氨酸 4-Nitro-L-phenylalanine monohydrate 207591-86-4 質量規格：0.98

4-烯氧基-2-羥基二酮(>97.0%(HPLC)(T)) 4-Allyloxy-2-hydroxybenzophenone 2549-87-3 質量規格：>97.0%(HPLC)(T)

4-戊氧基醛(>98.0%(GC)) 4-Amyloxybenzaldehyde 5736-91-4 質量規格：>98.0%(GC)

4-戊氧基二腈(>98.0%(GC)) 4-Pentyloxyphthalonitrile 106943-83-3 質量規格：>98.0%(GC)

4'-戊基酮(>95.0%(GC)) 4'-Pentylacetophenone 37593-02-5 質量規格：>95.0%(GC)
質粒 ( 載體 ) 系列產品2μg說明書6-Desfluoro-6-hydroxyRisperidone規格：美國進口

6-Deoxypenciclovir規格：美國進口

6-Chloropurine規格：>98%,BR

6-Chloroimidazo[1,2-b]pyridazine規格：>98%

6-Chloroguanosine規格：>98%,BR

6-Carboxy-X-rhodamine;6-ROX規格：>95%

6-Carboxytetramethylrhodamine規格：≥90%;forfluorescence

6-CarboxyfluoresceinN-hydroxysuccinimideester規格：0.9

6-Carboxyfluorescein規格：0.95

6'-CarboxySimvastatin規格：美國進口
實驗步驟：
(1)質粒 ( 載體 ) 系列產品2μg說明書實驗開始前將RNA提取液于65℃水浴鍋中預熱,離心管中加入ME(巰基乙醇),(10mL加80ul,50mL中加入300ul)
(2)取約0.8g菌絲體(液體培養獲得的菌絲用真空抽濾即可！固體培養就更好說了),在液氮中迅速磨成精細粉末,裝入50mL離心管,按1g材料8mL的量加入預熱的RNA提取液,顛倒混勻
(3)65℃水浴3-10 min,期間混勻2-3次
(4)加入等體積的酚(注意是酸酚pH4.5)::(25:24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)
(5)取上清,等體積的:(24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)
(6)加入1/4V體積10M LiCl溶液,4℃放置6h以上(或過夜)
(7)10,000rpm,4℃離心20min
(8)棄上清,用500ul SSTE溶解沉淀
(9)酚::(25:24:1)抽提兩次,:(24:1)抽提1次(10,000rpm,4℃,5min)
(10)加2V體積的無水乙醇,在-70℃冰箱沉淀30min以上
(11)12,000rpm,4℃離心20 min
(12)棄上清.沉淀用70%酒精漂洗一次,干燥
(13)加200ul的DEPC處理水溶解
(14)用非變性瓊脂糖凝膠電泳和紫外分光光度計掃描檢測RNA的質量