柯薩奇病毒A24型PCR檢測試劑盒保存【樣本采集、存放及運輸】
1．樣本采集：各類型樣本按照常規方法采集。
2．存放：分離后的血清或者血漿樣本在2℃—8℃條件下保存應不超過72h，-70℃以下可長期保存，但應避免反復凍融（多凍融3次）。
3．運輸：采用或泡沫箱加冰密封進行運輸。

柯薩奇病毒A24型PCR檢測試劑盒保存【檢驗方法】
1．樣本處理：
用戶可采用病毒RNA提取試劑盒提取RNA用于檢測或保存于-20℃（-80℃更佳）以待檢測。說明：陽性對照及陰性對照無需提取，直接上樣
柯薩奇病毒A24型PCR檢測試劑盒保存組成及試劑配制:
稱1、 酶標板：一塊（96孔）
2、 標準品（凍干品）： 2瓶，請臨用前15分鐘內配制。每瓶以樣品稀釋液稀釋至0.5ml，蓋好后室溫靜置大約10分鐘，同時反復顛倒/搓動以助溶解，其濃度為200 U/L，然后做系列倍比稀釋（注：不要直接在板中進行倍比稀釋），分別配制成200 U/L，100 U/L，50 U/L，25 U/L，12.5 U/L，6.25 U/L，3.12 U/L，樣品稀釋液直接作為空白孔 0 U/L。如配制100 U/L標準品：取0.3ml （不要少于0.3ml ）200 U/L的上述標準品加入含有0.3ml樣品稀釋液的Eppendorf管中，混勻即可，其余濃度以此類推。
3、 樣品稀釋液：1×20ml。
4、 檢測稀釋液A：1×10ml。
5、 檢測稀釋液B：1×10ml。
柯薩奇病毒A24型PCR檢測試劑盒保存產品特點
1．使用前請上下顛倒輕輕混勻，盡量避免起泡，并經短暫離心后使用。
2．本產品中含有SYBR Green I熒光染料和ROX染料，保存本產品或配制PCR反應液時應避免強光照射。
3．避免反復凍融本品，反復凍融可能使產品性能下降。
4．本品不能用于探針法熒光定量PCR。
5．配制反應液時，請使用新的或者無污染的槍頭和離心管，盡量防止污染。
柯薩奇病毒A24型PCR檢測試劑盒保存保存條件：
-20℃避光保存。如需頻繁使用，可存放于2-8℃，盡量避免反復凍融。
?L-Carnitinehydrochloride左旋肉堿鹽酸鹽(>98%,BR)質量規格：>98.0%(GC)

L-CarnitineL-tartrate左旋肉堿酒石酸鹽(>99%,BR)質量規格：>98.0%(GC)

Lead(II)iodide化鉛(>98%,BR)質量規格：>98.0%(GC)

Lead(II)stearate硬脂酸鉛質量規格：>98.0%(GC)

Lead(II)sulfate硫酸鉛(>99%,BC)質量規格：>98.0%(GC)

Lead(IV)acetate醋酸高鉛(>95%,BC)質量規格：>98.0%(GC)

Leadpowder鉛粉(>99%,BC)質量規格：>98.0%(GC)

Lead(II)carbonatebasic堿式碳酸鉛(>99%,BR)質量規格：>98.0%(GC)

Leishman'sstain雷氏曼著色劑質量規格：>98.0%(GC)

LeptomycinB1%soluton來普霉素B1%溶液質量規格：>98.0%(GC)

Lithium3,5-diiodosalicylate3,5-二水楊酸鋰(>98%，BC)質量規格：>98.0%(GC)

Lithiumbromide無水溴化鋰(>98%,BR)質量規格：>98.0%(GC)

Lithiummetaphosphate偏磷酸鋰(>98%,BR)質量規格：>98.0%(GC)

Lithiumoxalate草酸鋰(>98%,BR)質量規格：>98.0%(GC)

Lithiumstearate硬脂酸鋰(>98%,BR)質量規格：>98.0%(GC)
柯薩奇病毒A24型PCR檢測試劑盒保存*人腎細胞腺癌細胞，769-P細胞1x10^6cells/T25培養瓶

*人十二脂腸腺癌，HUTU-80細胞1x10^6cells/T25培養瓶

*人食管癌細胞，EC9706細胞1x10^6cells/T25培養瓶

*人食管癌細胞，Eca-109細胞1x10^6cells/T25培養瓶

*人食管癌細胞，TE-1細胞1x10^6cells/T25培養瓶

*人食管癌細胞，TE-5細胞0.1mg/0.5mg/1mg

*人視網膜色素上皮細胞，D407細胞1x10^6cells/T25培養瓶

人外周血單個核細胞原代細胞*

人胃成纖維細胞，HGF細胞原代細胞原裝/進口

人胃黏膜上皮細胞原代細胞

人胃平滑肌細胞，HGSMC細胞原代細胞*

人小腸成纖維細胞原代細胞原裝/進口

人小腸粘膜上皮細胞原代細胞

人類風濕關節炎滑膜成纖維細胞*

人類直腸平滑肌細胞，HRSMCTR細胞原裝/進口
實驗流程:
1、柯薩奇病毒A24型PCR檢測試劑盒保存根據基因序列設計擴增目的基因以及看家基因的引物
2、提取RNA，通過OD值測定對RNA樣本進行定量
3、將RNA逆轉錄為cDNA
3、PCR擴增目的基因及看家基因
4、產物進行瓊脂糖凝膠電泳
5、實時熒光定量PCR
6、數據分析，實驗報告整理