人線粒體DNAPCR檢測試劑盒說明書【樣本采集、存放及運輸】
1．樣本采集：各類型樣本按照常規方法采集。
2．存放：分離后的血清或者血漿樣本在2℃—8℃條件下保存應不超過72h，-70℃以下可長期保存，但應避免反復凍融（多凍融3次）。
3．運輸：采用或泡沫箱加冰密封進行運輸。

人線粒體DNAPCR檢測試劑盒說明書【檢驗方法】
1．樣本處理：
用戶可采用病毒RNA提取試劑盒提取RNA用于檢測或保存于-20℃（-80℃更佳）以待檢測。說明：陽性對照及陰性對照無需提取，直接上樣
人線粒體DNAPCR檢測試劑盒說明書組成及試劑配制:
稱1、 酶標板：一塊（96孔）
2、 標準品（凍干品）： 2瓶，請臨用前15分鐘內配制。每瓶以樣品稀釋液稀釋至0.5ml，蓋好后室溫靜置大約10分鐘，同時反復顛倒/搓動以助溶解，其濃度為200 U/L，然后做系列倍比稀釋（注：不要直接在板中進行倍比稀釋），分別配制成200 U/L，100 U/L，50 U/L，25 U/L，12.5 U/L，6.25 U/L，3.12 U/L，樣品稀釋液直接作為空白孔 0 U/L。如配制100 U/L標準品：取0.3ml （不要少于0.3ml ）200 U/L的上述標準品加入含有0.3ml樣品稀釋液的Eppendorf管中，混勻即可，其余濃度以此類推。
3、 樣品稀釋液：1×20ml。
4、 檢測稀釋液A：1×10ml。
5、 檢測稀釋液B：1×10ml。
人線粒體DNAPCR檢測試劑盒說明書產品特點
1．使用前請上下顛倒輕輕混勻，盡量避免起泡，并經短暫離心后使用。
2．本產品中含有SYBR Green I熒光染料和ROX染料，保存本產品或配制PCR反應液時應避免強光照射。
3．避免反復凍融本品，反復凍融可能使產品性能下降。
4．本品不能用于探針法熒光定量PCR。
5．配制反應液時，請使用新的或者無污染的槍頭和離心管，盡量防止污染。
人線粒體DNAPCR檢測試劑盒說明書保存條件：
-20℃避光保存。如需頻繁使用，可存放于2-8℃，盡量避免反復凍融。
?(2S)-2-amino-5-[(N,N'-dimethylcarbamimidoyl)amino]pentanoicacid對稱N,N-二甲基精氨酸質量規格：D,99.9%

Ceftizoximesodium頭孢唑肟鈉質量規格：D,99.9%

Ceftizoximesodium頭孢唑肟鈉(標準品)質量規格：D,99.9%

Pyrogallol焦性沒食子酸,鄰苯三酚,焦棓酸質量規格：D,99.9%

Trametinib(GSK1120212)曲美替尼質量規格：D,99.96%

SotalolHCl鹽酸索他洛爾質量規格：D,99.96%

H-892HClH-89(PKA抑制劑)質量規格：Eachgexchanges1.8g-2.2gofsodiumglycocholate

Fusidine夫西地酸質量規格：Enzymeactivity>330萬

Fusidine夫西地酸(標準品)質量規格：EP/USP

3-Iodo-L-tyrosine3--L-酪氨酸質量規格：ERK1/2抑制劑

Dess-Martinperiodinane戴斯-馬丁氧化劑質量規格：FMBGrade

Cidofovir西多福韋質量規格：FMBGrade

5-Amino-4-imidazolecarboxamide4-氨基-5-咪唑甲酰胺質量規格：FMBGrade

AGM-1470TNP470/O-(氯乙酰氨甲酰基)煙曲霉素醇質量規格：forGC,≥99.5%(GC)

Sodiumtaurolithocholate牛磺石膽酸鈉(進分)質量規格：forHPLC,≥99%(T)
人線粒體DNAPCR檢測試劑盒說明書NHEK-c正常人表皮角質形成細胞(NHEK)，混合500,000cells原代心肌細胞特制無血清添加劑Manytypesofcells包裝：1ml

主動脈內皮細胞Manytypesofcells包裝：5×105次方(1ml)

CD59OthersCynomolgus食蟹猴CD59/CD59A/MAC-IP人細胞裂解液(陽性對照)

H1299細胞，人肺腺癌細胞SV40轉化的非洲綠猴腎細胞,COS-7細胞CM-M058小鼠膀胱上皮細胞*培養基100mL

SH-SY5Y(人神經母細胞瘤細胞)5×106cells/瓶×2

中國倉鼠肺細胞;V79

Nm23-H1腫瘤抑制基因抗體規格：0.1ml

Nm23-H2腫瘤抑制基因抗體規格：0.2ml

NMP22核基質蛋白22抗體規格：0.2ml

Nociceptin孤菲肽/痛敏肽抗體規格：0.1ml

Nociceptinreceptor孤菲肽受體/痛敏肽受體抗體規格：0.2ml
實驗流程:
1、人線粒體DNAPCR檢測試劑盒說明書根據基因序列設計擴增目的基因以及看家基因的引物
2、提取RNA，通過OD值測定對RNA樣本進行定量
3、將RNA逆轉錄為cDNA
3、PCR擴增目的基因及看家基因
4、產物進行瓊脂糖凝膠電泳
5、實時熒光定量PCR
6、數據分析，實驗報告整理