鸚鵡熱衣原體PCR檢測試劑盒保存【樣本采集、存放及運輸】
1．樣本采集：各類型樣本按照常規方法采集。
2．存放：分離后的血清或者血漿樣本在2℃—8℃條件下保存應不超過72h，-70℃以下可長期保存，但應避免反復凍融（多凍融3次）。
3．運輸：采用或泡沫箱加冰密封進行運輸。

鸚鵡熱衣原體PCR檢測試劑盒保存【檢驗方法】
1．樣本處理：
用戶可采用病毒RNA提取試劑盒提取RNA用于檢測或保存于-20℃（-80℃更佳）以待檢測。說明：陽性對照及陰性對照無需提取，直接上樣
鸚鵡熱衣原體PCR檢測試劑盒保存組成及試劑配制:
稱1、 酶標板：一塊（96孔）
2、 標準品（凍干品）： 2瓶，請臨用前15分鐘內配制。每瓶以樣品稀釋液稀釋至0.5ml，蓋好后室溫靜置大約10分鐘，同時反復顛倒/搓動以助溶解，其濃度為200 U/L，然后做系列倍比稀釋（注：不要直接在板中進行倍比稀釋），分別配制成200 U/L，100 U/L，50 U/L，25 U/L，12.5 U/L，6.25 U/L，3.12 U/L，樣品稀釋液直接作為空白孔 0 U/L。如配制100 U/L標準品：取0.3ml （不要少于0.3ml ）200 U/L的上述標準品加入含有0.3ml樣品稀釋液的Eppendorf管中，混勻即可，其余濃度以此類推。
3、 樣品稀釋液：1×20ml。
4、 檢測稀釋液A：1×10ml。
5、 檢測稀釋液B：1×10ml。
鸚鵡熱衣原體PCR檢測試劑盒保存產品特點
1．使用前請上下顛倒輕輕混勻，盡量避免起泡，并經短暫離心后使用。
2．本產品中含有SYBR Green I熒光染料和ROX染料，保存本產品或配制PCR反應液時應避免強光照射。
3．避免反復凍融本品，反復凍融可能使產品性能下降。
4．本品不能用于探針法熒光定量PCR。
5．配制反應液時，請使用新的或者無污染的槍頭和離心管，盡量防止污染。
鸚鵡熱衣原體PCR檢測試劑盒保存保存條件：
-20℃避光保存。如需頻繁使用，可存放于2-8℃，盡量避免反復凍融。
?Orcinolglucosid苔黑酚葡萄糖苷；地衣二醇葡萄糖苷（標準品）質量規格：HPLC≥98%，標準品

LiriopemuscaribailysaponinsC短葶山麥冬皂苷C（標準品）質量規格：HPLC≥98%，標準品

ArdisiacrispinA百兩金素A（標準品）質量規格：HPLC≥98%，標準品

Pectolinarigenin柳穿魚黃素（標準品）質量規格：HPLC≥98%，標準品

PolygalasaponinF瓜子金皂苷己（標準品）質量規格：HPLC≥98%，標準品

TenacissosideH通關藤苷H（標準品）質量規格：HPLC≥98%，標準品

CucurbitacinE葫蘆素E（標準品）質量規格：HPLC≥98%，標準品

Koumine鉤吻素子（標準品）質量規格：HPLC≥98%，標準品

Gelsemine鉤吻素甲（標準品）質量規格：HPLC≥98%，標準品

ProcyanidinB1原花青素B1（標準品）質量規格：HPLC≥98%，標準品

Cyasterone杯莧甾酮（標準品）質量規格：HPLC≥98%，標準品

Tetrahydroberberine,THB四氫小檗堿（標準品）質量規格：HPLC≥98%，標準品

TenacissosideI通關藤苷I（標準品）質量規格：HPLC≥98%，標準品

TenacissosideG通關藤苷G（標準品）質量規格：HPLC≥98%，標準品

PraeruptorinC白花前胡丙素（標準品）質量規格：HPLC≥98%，標準品
鸚鵡熱衣原體PCR檢測試劑盒保存WISH(人羊膜細胞)5×106cells/瓶×2小鼠胚胎成纖維細胞;BALB/C3T3

人腦血管周細胞總RNAHBVCNA

CD34OthersRat大鼠CD34人細胞裂解液(陽性對照)

CFSC-8B細胞，大鼠肝星形細胞L-02(正常肝細胞)tTA基因修飾的小鼠畸胎瘤細胞(B類);F9-CAG-tTA-3E5

EFNB3ProteinRat重組大鼠Ephrin-B3/EFNB3蛋白(Fc標簽)

新生兒表皮角化細胞*培養基100mL

MICA/MHCIMHCI類鏈相關蛋白A/組織相容性復合物1抗體規格：0.2ml

Microsporidiaprotien蜜蜂微孢子蟲蛋白抗體規格：0.2ml

MidnolinisoformProtein1中腦核仁蛋白1抗體規格：0.1ml

MIDN中腦核仁蛋白抗體規格：0.2ml

Midkine中期因子/肝素結合生長因子抗體規格：0.2ml
實驗流程:
1、鸚鵡熱衣原體PCR檢測試劑盒保存根據基因序列設計擴增目的基因以及看家基因的引物
2、提取RNA，通過OD值測定對RNA樣本進行定量
3、將RNA逆轉錄為cDNA
3、PCR擴增目的基因及看家基因
4、產物進行瓊脂糖凝膠電泳
5、實時熒光定量PCR
6、數據分析，實驗報告整理