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豬布氏桿菌PCR檢測試劑盒圖片

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所  在  地上海市

更新時間:2019-03-13 12:59:02瀏覽次數:185次

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產地 進口 加工定制
適用領域 科研
豬布氏桿菌PCR檢測試劑盒圖片的AFLP(amplified fragment length polymorphism)原理是一種結合 RFLP 和 PCR 技 術特點的、迄今為止Z有效分子標記分型技術,其原理如下: 本產品在傳統 AFLP-PCR 的基礎上經過精心優化而開發。

豬布氏桿菌PCR檢測試劑盒圖片注意事項:1.基礎程序;2.擴增溫度和延伸溫度;3.反應時間;4.循環次數;5.PCR 反應液的配制;6.PCR技術的基本原理;7.PCR的反應動力學;8.PCR擴增產物;9.PCR反應體系與反應條件。

產品名稱

豬布氏桿菌PCR檢測試劑盒圖片

規格

50T

價格

來電可享受優惠

特點優勢:
1.  豬布氏桿菌PCR檢測試劑盒圖片特異性:
2.   重現性:   
3.   靈敏性:
4.   實用性:  
性能指標:
1. 豬布氏桿菌PCR檢測試劑盒圖片試劑盒檢測特異性為
2. 檢測試劑盒重現性為
3. 靈敏度可達到103/ml
4. 有效期為6個月
特點:
1. 豬布氏桿菌PCR檢測試劑盒圖片一站式,足夠 50 次酶切-連接反應、50 次預擴反應和 1600 次 AFLP PCR(PCR 按 30 uL 體系計算),但不包括 DNA 純化和帶型分析試劑(如 PAGE 電泳試劑和 銀染試劑)。
2. 本系列產品提供 EcoRI-MseI 組合,適用于 GC 含量在 50%以上的基因組。對 GC 含量在 50%以下的基因組,需從本公司采購 AFLP(EcoRI-TaqI)組合。
3. 各種參數都經過優化,一次 PCR 所得 AFLP 片段數一般在 10-100 之間,可重復 性好,誤差小于 0.6%。4. 本產品適用于基因組在 500 Mb-6000 Mb 的材料(如動物和植物),對于基因組 在 50-500 Mb 的材料(如細菌和真菌)或 50Mb 以下的材料(如質粒,cosmid, BAC,YAC 和 PAC 等),需要分別另購專門的+1 型預擴引物混合液和+3 型 EcoRI 引物(8 種)AFLP 引物對。
技術概論:
豬布氏桿菌PCR檢測試劑盒圖片聚合酶鏈反應(Polymerase Chain Reaction ,PCR)是80年代中期發展起來的體外核酸擴增技術。它具有特異、敏感、產率高、快速、簡便、重復性好、易自動化等突出優點;能在一個試管內將所要研究的目的基因或某一DNA片段于數小時內擴增至十萬乃至百萬倍,使肉眼能直接觀察和判斷;可從一根毛發、一滴血、甚至一個細胞中擴增出足量的DNA供分析研究和檢測鑒定。過去幾天幾星期才能做到的事情,用PCR幾小時便可完成。PCR技術是生物醫學領域中的一項革命性創舉和里程碑。
PCR反應體系與反應條件
標準的PCR反應體系:
10×擴增緩沖液 10ul
4種dNTP混合物 各200umol/L
引物 各10~100pmol
模板DNA 0.1~2ug
Taq DNA聚合酶 2.5u
Mg2+ 1.5mmol/L
加雙或三蒸水至 100ul
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BupivacaineHydrochlorideMonohydrate鹽酸布比卡因(標準品)質量規格:純度>98.5%,BR,二水合物

Bicyclol雙環醇(標準品)質量規格:純度>99%

BenidipineHydrochloride鹽酸貝尼地平(標準品)質量規格:純度>99%

Meisoindigo甲異靛(標準品)質量規格:純度>99%

BuspironeHydrochloride鹽酸丁螺環酮(標準品)質量規格:純度>99%

Indobufen吲哚布芬(標準品)質量規格:純度>99%

Triprolidinehydrochloride鹽酸曲普利啶(標準品)質量規格:純度>99%,AR

Milrinone米力農(標準品)質量規格:純度>99%,BR

Azelaicacid壬二酸(標準品)質量規格:純度>99%,BR,可用于細胞培養

Perindoprilat培哚普利雜質S9780(培哚普利拉)(標準品)質量規格:純度>99%,BR,可用于細胞培養

PotassiumSorbate山梨酸鉀(標準品)質量規格:純度>99,USP

Betahistinemesylate甲磺酸倍他司汀(標準品)質量規格:純度>99.0%,BR

Glucurolactone葡醛內酯(標準品)質量規格:純度≥50%,油狀液體

transplatin反鉑質量規格:純度≥98%

Oxalicacid草酸(標準品)質量規格:純度≥98%
豬布氏桿菌PCR檢測試劑盒圖片PC-3M-2B4(人前列腺癌低轉移細胞株)5×106cells/瓶×2CHO/dhFr-(中國倉鼠二氫葉酸還原酶缺陷細胞)

CL-0256AM(人腺樣囊性癌細胞(高轉移))5×106cells/瓶×2

SCN3BOthersHuman人SCN3B人細胞裂解液(陽性對照)

B16小鼠黑色素瘤細胞B16mousemelanomacellsRPMI-1640(GIBCO)+10%FBS

IL33ProteinHuman重組人IL33/Ierleukin-33/NF-HEV蛋白

小鼠胰腺上皮細胞*培養基100mL

Cdc6細胞分裂周期蛋白6抗體規格:0.1ml

CD339/Jagged1Jagged1/CD339抗體規格:0.2ml

Sialic14唾液酸結合性免疫球蛋白樣凝集素14抗體規格:0.2ml

SIGLEC11唾液酸結合性免疫球蛋白樣凝集素11抗體規格:0.2ml

Cdc34/UBC3細胞周期調控因子34規格:0.2ml
PCR反應五要素: 
豬布氏桿菌PCR檢測試劑盒圖片參加PCR反應的物質主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物: 引物是PCR特異性反應的關鍵,PCR 產物的特異性取決于引物與模板DNA互補的程度。理論上,只要知道任何一段模板DNA序列,就能按其設計互補的寡核苷酸鏈做引物,利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴增。
設計引物應遵循以下原則:
①引物長度: 15-30bp,常用為20bp左右。
②引物擴增跨度: 以200-500bp為宜,特定條件下可擴增長至10kb的片段。
③引物堿基:G+C含量以40-60%為宜,G+C太少擴增效果不佳,G+C過多易出現非特異條帶。ATGC好隨機分布,避免5個以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物內部出現二級結構,避免兩條引物間互補,特別是3’端的互補,否則會形成引物二聚體,產生非特異的擴增條帶。
⑤引物3’端的堿基,特別是zui末及倒數第二個堿基,應嚴格要求配對,以避免因末端堿基不配對而導致PCR失敗。
⑥引物中有或能加上合適的酶切位點,被擴增的靶序列zui有適宜的酶切位點,這對酶切分析或分子克隆很有好處。
⑦引物的特異性:引物應與核酸序列數據庫的其它序列無明顯同源性。

 

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