產品屬性：

產品名稱：IL-6小鼠白介素6檢測試劑盒
英文名稱：Mouse Interleukin 6,IL-6 ELISA KIT
規格：48T/96T

貨號：BJ-E1063
保存條件：2-8℃低溫保存

保質期：6個月，所有試劑盒均提供批次。

試劑盒成分：酶標板，試劑，標準品等。

選型：

產品規格：96T/48T

96T指可以做94個標本-2個標準對照-84個樣本

48T指可以做47個標本-1個標準對照-42個樣本

材料：

1）蒸餾水。

2）加樣器：5ul、10ul、50ul、100ul、200ul、500ul、1000ul。

3）振蕩器及磁力攪拌器等。

樣本實驗前準備：

ELISA進口試劑盒液體樣本：包括血清、血漿、尿液、胸腹水、腦脊液、細胞培養上清等。

（1）血清

室溫血液自然凝固10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。

（2）血漿：

應根據標本的要求選擇EDTA、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。

（3）尿液：

用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。胸腹水、腦脊液參照此實行。

（4）細胞培養上清：

檢測分泌性的成份時，用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。

（5）培養細胞

檢測細胞內的成份時，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細胞懸液，細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復凍融或加入組織蛋白萃取試劑，以使細胞破壞并放出細胞內成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。

（6）組織標本

切割標本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存備用。標本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），或組織蛋白萃取試劑, 用手工或勻漿器將標本勻漿化。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。分裝后一份待檢測，其余冷凍備用。

優勢體現：

1、高效、靈敏、特異的抗體；

2、穩定的重復性和可靠性；

3、吸附性能好，空白值低，孔底透明度高的固相載體；

4、適用血清、血漿、組織勻漿液、細胞培養上清液、尿液等等多種標本類型；

5、種屬齊全：人（Human） 、大鼠（Rat） 、小鼠（Mouse） 、猴（Monkey） 、兔（Rabbit）、豬（Pig） 、馬（Horse） 、魚、雞、鴨、羊等等；

6、可檢測指標齊全：細胞因子檢測、心肌梗塞檢測、內分泌檢測、肝纖維化檢測、自身免疫檢測、腫瘤標志物檢測、傳染病檢測、特種蛋白檢測、優生優育檢測等等；

7、最大限度的節省實驗經費；

8、可靠的實驗結果，且還具有優廉的價格，更經濟實惠；

9、優質的質量，高的靈敏度、精密度、重現性、特異性，幫您在實驗室更加節省時間；全面的技術服務

10、從標本收集、保存、預試驗、實驗、數據分析等全實驗過程提供完整的技術指導。

提供免費代測服務（為您節省時間），歡迎向我司業務人員索取各 ELISA 試劑盒的產品說明書。

11.公司所有產品均含稅含運費，快遞免費送貨上門。

Anti-Nephrin Protein/FITC 熒光su標記去氧腎上腺su抗體IgGMulti-class antibodies規格： 0.2ml

Anti-YAP1/FITC 熒光su標記原癌基因Yes相關蛋白1抗體IgGMulti-class antibodies規格： 0.2ml

血管位蛋白樣2/血管生成su樣蛋白-2抗體 Anti-ANGPTL2/ANG-2 0.1ml

Mouse Anti-human IgG/APC APC標記的小鼠抗人IgG 0.1ml

GALNT12 英文名稱： 多肽N-乙?；肴樘寝D移mei12抗體 0.2ml

Rhesus antibody Rh proCNP/NPPC 促尿鈉排泄肽前體C抗體 規格 0.1ml

Anti-YAP1/FITC 熒光su標記原癌基因Yes相關蛋白1抗體IgGMulti-class antibodies規格： 0.2ml

ADAMTS-7(a disintegrin-like and metalloprotease-7 ) 新型金屬基質蛋白mei(抗原)Multi-class antibodies規格： 0.5mg

Anti-ICOS-L/B7-H2/CD275 誘導協同刺激分子配體CD275抗體Multi-class antibodies規格： 0.1ml

Rhesus antibody Rh phospho-ADRB2 (Ser261) 磷suan化腎上腺su能受體β2抗體 規格 0.1ml

Macrophage 巨噬細胞 濃縮液 0.1ml 進口分裝

SLC22A11 英文名稱： 尿suan鹽重吸收轉運子1抗體 0.2ml

CHMP7 英文名稱： 染色質修飾蛋白CHMP7抗體 0.1ml

Anti-ICOS-L/B7-H2/CD275 誘導協同刺激分子配體CD275抗體Multi-class antibodies規格： 0.1ml

Goat Anti-Chicken IgG/Cy5.5 Cy5.5標記的羊抗雞IgG 0.1ml

Phospho-FGFR1(Tyr653 + Tyr654) 英文名稱： 磷suan化性成纖維細胞生長因子受體1抗體 0.1ml

黑su瘤相關蛋白抗體 Anti-BRAF 0.2ml

Anti-CD329/SIGLEC9/FITC 熒光su標記唾液suan結合性球蛋白樣凝集su9抗體IgGMulti-class antibodies規格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh PPAR gamma 過氧化mei活化增生受體γ抗體 規格 0.2ml

Anti-AT1R/RBITC 紅色羅丹明標記血管緊張suⅡ-1型受體抗體IgGMulti-class antibodies規格： 0.2mg
IL-6小鼠白介素6檢測試劑盒植物胱硫醚-γ-合成mei（cystathionine γ-synthase；CGS）活性熒光定量檢測試劑盒20次CBZ-L-亮氨suan

胱硫醚-γ-裂解mei（cystathionine γ-lyase；CGL）活性比色法定量檢測試劑盒20次β-谷甾醇 β-Sitosterol 19044-06-5

細胞蘋果suanmei（Malic enzyme）活性比色法定量檢測試劑盒20次脂肪mei（豬胰）

組織蘋果suanmei（malic enzyme）活性比色法定量檢測試劑盒20次對基-α-D-吡喃半乳糖

細胞mei（glutaminase）活性比色法（405）定量檢測試劑盒20次5-尿二磷suan二鈉鹽

組織mei（glutaminase）活性比色法（405）定量檢測試劑盒20次DL-蘋果suan鈣

植物mei（glutaminase）活性比色法（405）定量檢測試劑盒20次移液器P20，單道大龍移液器P20

mei（glutaminase）活性比色法（405）定量檢測試劑盒20次硫suan鐵

/酵母mei（glutaminase）活性比色法（405）定量檢測試劑盒20次人可溶性凋亡相關因子配體（sFASL）ELISA試劑盒,

發酵產物mei（glutaminase）活性比色法（405）定量檢測試劑盒20次人α干擾su（IFN-α）ELISA試劑盒,IFN-α ELISA kit

體外非細胞系統血紅su氧合mei（HEME OXYGENASE）活性熒光定量檢測試劑盒20次人抗肝可溶性抗原抗體（SLA）ELISA試劑盒,SLA ELISA

細胞血紅su氧合mei-1（HEME OXYGENASE-1）活性比色法定量檢測試劑盒20次人輪狀病抗原（RV Ag）ELISA試劑盒,RV Ag ELISA

組織血紅su氧合mei-1（HEME OXYGENASE-1）活性比色法定量檢測試劑盒20次人T特異性鳥三磷suanmei（Tgtp）ELISA試劑盒,Tgtp ELISA

體外非細胞系統血紅su氧合mei-1（HEME OXYGENASE-1）活性比色法定量檢測試劑盒20次大鼠熱休克蛋白47（HSP47）ELISA試劑盒,

細胞血紅su氧合mei-1（HEME OXYGENASE-1）活性熒光定量檢測試劑盒20次兔熱休克蛋白70（HSP-70）ELISA試劑盒,
操作步驟：

1. 標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。

2. 加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣 50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液 40μl，然后再加待測樣品 10μl（樣品最終稀釋度為 5 倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。

3. 溫育：用封板膜封板后置 37℃溫育 30 分鐘。

4. 配液：將 30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用

5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置 30 秒后棄去，如此重復 5 次，拍干。

6. 加酶：每孔加入酶標試劑 50μl，空白孔除外。

7. 溫育：操作同 3。

8. 洗滌：操作同 5。

9. 顯色：每孔先加入顯色劑 A50μl，再加入顯色劑 B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15 分鐘.

10. 終止：每孔加終止液 50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。

11. 測定：以空白空調零，450nm 波長依序測量各孔的吸光度（OD 值）。 測定應在加終止液后 15 分鐘以內進行。