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產地 | 進口 | 加工定制 | 是 |
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適用領域 | 科研 |
公司大鼠血管緊張素Ⅰ轉化酶Elisa Kit圖片采用的全是進口原材料研,發靈敏性高,高效性,*抗體,吸附均勻、吸附性好,回收利用率高、可靠性強,無效包退包換,公司提供免費代測服務,各種種屬ELISA試劑盒產品齊全,質量可靠。點擊了解更多大鼠elisa kit。
產品名稱 | 英文名稱 | 規格 |
大鼠血管緊張素Ⅰ轉化酶Elisa Kit圖片 | Rat ACE ELISA Kit | 48T/96T |
大鼠血管緊張素Ⅰ轉化酶(ACE)Elisa KitRat ACE ELISA Kit
大鼠血管緊張素Ⅰ轉化酶Elisa Kit圖片ACE,血管緊張素Ⅰ轉化酶,是一種鋅金屬肽酶,對水和鹽的代謝及維持血壓起重要作用。血管緊張素Ⅰ轉換酶(ACE)是一種單鏈多態酸性糖蛋白,活性中心含有金屬元素鋅,分子量約14~16kd,屬二肽羧肽酶。近來人們認為,ACE主要存在于血管內皮細胞上,同時也可以存在于其他上皮細胞上。人體內含ACE的組織為腦脈絡叢、黑質紋狀體通路及基底節區。ACE在腎素血管緊張素系統和激肽釋放酶原-激肽系統中起著主要作用。ACE作用于血管緊張素Ⅰ(十肽)的C末端,脫去組氨酰亮氨酸,形成具有強增壓作用的血管緊張素Ⅱ(八肽);ACE還能作用于具有降壓作用的舒緩激肽(九肽)的末端,脫去苯丙氨酰精氨酸,使之失去生理活性,從而發揮調節血管張力、維持血壓穩定的作用。另外在平滑肌細胞增生中也有一定作用。所提供的ELISA Kit是典型的夾心法酶聯免疫吸附測定試劑盒(ELISA)。預先包被的抗體為多克隆抗體。檢測相抗體也為多克隆抗體,經生物素(biotin)標記。樣品和生物素標記抗體先后加入酶標板孔反應后,PBS或TBS洗滌。隨后加入過氧化物酶標記的親和素反應;經過PBS或TBS的*洗滌后用底物TMB顯色。TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的待測因子呈正相關。
試劑配制:
1、大鼠血管緊張素Ⅰ轉化酶Elisa Kit圖片酶聯板(Assay plate ):一塊(96孔或者48孔)。
2、標準品(Standard):2瓶(凍干品)。
3、樣品稀釋液(Sample Diluent):1×20ml/瓶。
4、生物素標記抗體稀釋液(Biotin-antibody Diluent):1×10ml/瓶。
5、辣根過氧化物酶標記親和素稀釋液 (HRP-avidin Diluent):1×10ml/瓶。
6、生物素標記抗體(Biotin-antibody):1×120μl/瓶(1:100)
7、辣根過氧化物酶標記親和素(HRP-avidin):1×120μl/瓶(1:100)
8、底物溶液(TMB Substrate):1×10ml/瓶。
9、濃洗滌液(Wash Buffer):1×20ml/瓶,使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。
10、終止液(Stop Solution):1×10ml/瓶(2N H2SO4)。
注意事項:
1加樣:
①大鼠血管緊張素Ⅰ轉化酶Elisa Kit圖片實驗樣本過多時,可分批次操作,以減少實驗時間延長造成的誤差;
②加酶試劑后,用吸水紙吸干孔外試劑;
③作定量試驗時,使用加樣器加注試劑,并經常校正其準確性,此外,要做到一份樣本一個移液頭,防止交叉污染。
2.溫育:
①如有兩種溫度,盡量使用較低的溫育溫度、較長反應時間的條件;
②用1個小溫度計放置在板孔反應液中測量觀察;
③96孔板周圍孔與中心孔在溫育中的熱力學梯度會造成“邊緣效應”,因此盡量采用水浴;
3.洗板:
①手工洗板時,拍板時要垂直,避免交叉污染,用力不能過猛,防止抗原抗體復合物脫離;
②洗板機洗板時應經常檢查沖洗頭是否通暢,若被雜物堵塞時可用注射器針頭挑出;
③為了洗滌效果好,實驗室可采用機器與人工洗滌相結合的方法,在機器洗滌后再進行人工洗板1-2次,或適當增加洗板的次數;
4.顯色:
ELISA試劑盒中,如以四甲基聯苯胺(TMB)為底物,則提供的底物為A和B兩瓶應用液;如以鄰苯二胺(OPD)為底物,則試劑盒提供鄰苯二胺片劑或粉劑。顯色反應條件為37℃或室溫反應15-30 min。以鄰苯二胺(OPD)為底物的試劑,要臨用前30 min配制且必須避光。以四甲基聯苯胺(TMB)為底物的試劑則不需避光,但A、B液應盡量避免接觸金屬器械。
5.判定:
讀取結果要在15-30 min內完成,定性測定用肉眼判讀試驗結果時,反應板應水平距離白色背景10-15 cm;定量測定時用酶標儀讀取結果,酶標儀不應置于陽光或強光照射下,需先預熱15-30 min再進行測試。?現貨供應 T-細胞免疫調節因子1(TCIRG1)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法) 規格: 48T/96T
現貨供應 T-細胞激活連接蛋白(LAT)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法) 規格: 48T/96T
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現貨供應 肌肽(CAR)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法) 規格: 48T/96T
大鼠血管緊張素Ⅰ轉化酶Elisa Kit圖片17-Methyltestosterone 睪酮-酮58-18-4100mg
D-γ-Tocopherol D-γ-生育酚54-28-430mg
200ul袋裝濾芯吸頭,10包/箱1000支盒
Chloral hydrate 水合醛100g瓶
Sodium 4-aminosalicylate dihydrate 對氨基水楊酸鈉25g瓶
AB-8大孔吸附樹脂500g瓶
檸檬酸鈉緩沖液0.01mol-L, pH6.01L袋
姬姆薩原液100ml瓶
6-Aminopenicillanic acid 6-氨基青霉烷酸100g瓶
[I125] Human LDL I125放射性標記低密度脂蛋白100uCi瓶
MRS肉湯250g瓶
SYBR Green II(10000×)100ul支
兔抗雞IgG(免疫血清)5ml支
一抗稀釋液50ml瓶
一次性接種環 1ul(藍色)10支包
CollagenaseⅠ 膠原酶Ⅰ100mg支
Sodium Danshensu 丹參素鈉20977-05-320mg
Lycopene 番茄紅素502-65-820mg
操作步驟:
1)大鼠血管緊張素Ⅰ轉化酶Elisa Kit圖片運用前,將所有試劑充沛混勻。不要使液體發生很多的泡沫,防止加樣時參加很多的氣泡,發生加樣上的差錯。
2)依據待測樣品數量加上規范品的數量決議所需的板條數。每個規范品和空白孔主張做復孔。每個樣品依據自個的數量來定,能運用復孔的盡量做復孔。標本用標本稀釋液1:1稀釋后參加50ul于反響孔內。
3)參加稀釋好后的規范品50ul于反響孔、參加待測樣品50ul于反響孔內。當即參加50ul的生物素標記的抗體。蓋上膜板,悄悄振動混勻,37℃溫育1小時。
4)甩去孔內液體,每孔加滿洗刷液,振動30秒,甩去洗刷液,用吸水紙拍干。重復此操作3次。假如用洗板機洗刷,洗刷次數添加一次。
5)每孔參加80ul的親和鏈酶素-HRP,悄悄振動混勻,37℃溫育30分鐘。
6)甩去孔內液體,每孔加滿洗刷液,振動30秒,甩去洗刷液,用吸水紙拍干。重復此操作3次。假如用洗板機洗刷,洗刷次數添加一次。
7)每孔參加底物A、B各50ul,悄悄振動混勻,37℃溫育10分鐘。防止光照。
8)取出酶標板,敏捷參加50ul停止液,參加停止液后應當即測定成果。
9)在450nm波利益測定各孔的OD值。
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