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當前位置:上海邦景實業有限公司>>檢測試劑盒>>人檢測試劑盒>> 48T/96TTNFγ人腫瘤壞死因子γ檢測試劑盒

TNFγ人腫瘤壞死因子γ檢測試劑盒

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具體成交價以合同協議為準

產品型號48T/96T

品       牌其他品牌

廠商性質經銷商

所  在  地上海市

更新時間:2022-08-29 13:52:00瀏覽次數:149次

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產地 進口 加工定制
適用領域 科研 貨號 BJ-E1817
TNFγ人腫瘤壞死因子γ檢測試劑盒公司正在銷售的產品:RNA聚合mei相關蛋白LEO1抗體FOXJ1/HFH-4 peptide 插頭蛋白J1抗原
性脈絡叢腦膜炎病蛋白抗體FoxP1(Forkhead box P1) FoxP1(T轉錄因子)抗原
自噬微管相關蛋白輕鏈3A/3B抗體FOXM1/HFH 11 peptide 插頭蛋白M1抗原
黃體釋放/促性腺釋放抗體Measles virus

產品屬性:

產品名稱:TNFγ人腫瘤壞死因子γ檢測試劑盒
英文名稱:Human Tumor Necrosis Factor γ,TNFγ ELISA Kit
規格:48T/96T

貨號:BJ-E1817
保存條件:2-8℃低溫保存

保質期:6個月,所有試劑盒均提供批次。

試劑盒成分:酶標板,試劑,標準品等。

選型:

產品規格:96T/48T

96T指可以做94個標本-2個標準對照-84個樣本

48T指可以做47個標本-1個標準對照-42個樣本

材料:

1)蒸餾水。

2)加樣器:5ul、10ul、50ul、100ul、200ul、500ul、1000ul。

3)振蕩器及磁力攪拌器等。

 

18.jpg 

樣本實驗前準備:

ELISA進口試劑盒液體樣本:包括血清、血漿、尿液、胸腹水、腦脊液、細胞培養上清等。

1)血清

室溫血液自然凝固10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。

2)血漿:

應根據標本的要求選擇EDTA、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑,混合10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。

3)尿液:

用無菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。胸腹水、腦脊液參照此實行。

4)細胞培養上清:

檢測分泌性的成份時,用無菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。

5)培養細胞

檢測細胞內的成份時,用PBS(PH7.2-7.4)稀釋細胞懸液,細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復凍融或加入組織蛋白萃取試劑,以使細胞破壞并放出細胞內成份。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。

6)組織標本

切割標本后,稱取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷凍保存備用。標本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS(PH7.4),或組織蛋白萃取試劑, 用手工或勻漿器將標本勻漿化。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。分裝后一份待檢測,其余冷凍備用。

優勢體現:

1、高效、靈敏、特異的抗體;

2、穩定的重復性和可靠性;

3、吸附性能好,空白值低,孔底透明度高的固相載體;

4、適用血清、血漿、組織勻漿液、細胞培養上清液、尿液等等多種標本類型;

5、種屬齊全:人(Human) 、大鼠(Rat) 、小鼠(Mouse) 、猴(Monkey) 、兔(Rabbit)、豬(Pig) 、馬(Horse) 、魚、雞、鴨、羊等等;

6、可檢測指標齊全:細胞因子檢測、心肌梗塞檢測、內分泌檢測、肝纖維化檢測、自身免疫檢測、腫瘤標志物檢測、傳染病檢測、特種蛋白檢測、優生優育檢測等等;

7、最大限度的節省實驗經費;

8、可靠的實驗結果,且還具有優廉的價格,更經濟實惠;

9、優質的質量,高的靈敏度、精密度、重現性、特異性,幫您在實驗室更加節省時間;全面的技術服務

10、從標本收集、保存、預試驗、實驗、數據分析等全實驗過程提供完整的技術指導。

提供免費代測服務(為您節省時間),歡迎向我司業務人員索取各 ELISA 試劑盒的產品說明書。

11.公司所有產品均含稅含運費,快遞免費送貨上門。

Ai-Iegrin AlphaV /FITC 熒光su標記巨噬細胞來源的趨化因子αV抗體IgGMulti-class aibodies: 0.2ml

Ai-SHC/FITC 熒光su標記SH2結構域轉化蛋白1抗體IgGMulti-class aibodies: 0.2ml

Rhesus aibody Rh AMPK beta 2 腺單磷suan活化蛋白激meiβ2抗體  0.2ml

Rabbit Ai-mouse IgG-Fc/Cy3 Cy3標記的兔抗小鼠IgG-Fc 0.1ml

Golgin subfamily A member 4 英文名稱: 高爾基體蛋白A亞基4抗體 0.2ml

Rhesus aibody Rh Rabbit Ai-horse IgG/PE-Cy3 PE-Cy3標記的兔抗馬IgG  0.1ml

Ai-SHC/FITC 熒光su標記SH2結構域轉化蛋白1抗體IgGMulti-class aibodies: 0.2ml

SLPI(Human secretory leukocyte protease inhibitor) ELISA Kit 人分泌性白細胞蛋白mei抑制因子Multi-class aibodies: 48T

Ai-Phospho-PKA C (Thr197) 磷suan化蛋白激meiC亞性抗體Multi-class aibodies: 0.1ml

Rhesus aibody Rh HIP4/CBS 絲氨suan羧甲半胱氨suan合成mei抗體  0.1ml

Gelsolin ELISA Kit 大鼠凝溶膠蛋白 96T

PP2A beta 英文名稱: 蛋白質磷suanmei2B抗體 PP2A β PP2A-β 0.1ml

CD45 英文名稱: 白細胞共同抗原抗體 0.1ml

Ai-Phospho-PKA C (Thr197) 磷suan化蛋白激meiC亞性抗體Multi-class aibodies: 0.1ml

rHBcAg 重組核心抗原 100ug

Gemin 3 英文名稱: 脊髓性肌癥蛋白SMA抗體 0.2ml

Rhesus aibody Rh Axin1 軸蛋白1抗體  0.1ml

Ai-Phospho-HER2(Tyr1248) /FITC 熒光su標記磷suan化HER2受體抗體IgGMulti-class aibodies: 0.2ml

Rhesus aibody Rh Rabbit ai-mouse Kappa light chain/PE-Cy7 PE-Cy7標記的兔抗小鼠k鏈  0.1ml

Ai-PGC-1 Alpha/FITC 熒光su標記過氧化物mei體增殖物激活受體γ輔激活子1α抗體IgGMulti-class aibodies: 0.2ml
TNFγ人腫瘤壞死因子γ檢測試劑盒β羥丁酸(βOHB)ELISA 試劑盒規格:96T/48T

人蛋白質硫鍵異構mei(PDI)ELISA 試劑盒規格:96T/48T

人螺旋肽(Helical Peptide)ELISA 試劑盒規格:96T/48T

人游離三碘甲狀腺原(FT3)Elisa試劑盒規格:96T/48T

小鼠睪酮(T)ELISA 試劑盒規格:96T/48T

C反應蛋白(CRP)ELISA 試劑盒規格:96T/48T

大鼠內皮型一氧化氮合成mei(eNOS)ELISA 試劑盒規格:96T/48T

牛乙酰乙酸檢測(ACAC)ELISA 試劑盒規格:96T/48T

人肺表面活性物質相關蛋白D(SP-D)ELISA 試劑盒規格:96T/48T

人尿激mei型纖溶mei原激活物(uPA/PLAU)ELISA 試劑盒規格:96T/48T

人重組激活基因1(RAG-1)ELISA 試劑盒規格:96T/48T

小鼠基質金屬蛋白mei抑制因子3(TIMP-3)ELISA 試劑盒規格:96T/48T

豬口蹄疫病毒(FMDV)ELISA試劑盒規格:96T/48T

大鼠頭瘤病毒16(HPV-16)ELISA試劑盒規格:96T/48T

1,25羥基維生suD3(1,25-(OH)2D3/DVD/DHVD 3)ELISA 試劑盒規格:96T/48T
操作步驟:

1. 標準品的稀釋:本試劑盒提供原倍標準品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。

2. 加樣:分別設空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣 50μl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液 40μl,然后再加待測樣品 10μl(樣品最終稀釋度為 5 倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。

3. 溫育:用封板膜封板后置 37℃溫育 30 分鐘。

4. 配液:將 30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用

5. 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置 30 秒后棄去,如此重復 5 次,拍干。

6. 加酶:每孔加入酶標試劑 50μl,空白孔除外。

7. 溫育:操作同 3。

8. 洗滌:操作同 5。

9. 顯色:每孔先加入顯色劑 A50μl,再加入顯色劑 B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15 分鐘.

10. 終止:每孔加終止液 50μl,終止反應(此時藍色立轉黃色)。

11. 測定:以空白空調零,450nm 波長依序測量各孔的吸光度(OD 值)。 測定應在加終止液后 15 分鐘以內進行。

 


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