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產品介紹：

名稱    回盲腸癌細胞：HCT-8(HRT-18)

別稱HCT-8; HCT8

種屬人類

年齡（性別）男性，67歲

組織來源結腸；回盲腸結直腸腺癌

生長特性貼壁細胞

細胞形態上皮細胞樣

背景描述HCT-8 [HRT-18]細胞與HRT-18細胞是一樣的；角蛋白免疫過氧化物酶染色陽性。

生物安全等級1

生長培養基RPMI-1640＋10% FBS＋1% P/S

推薦傳代比例1:3-1:4

推薦換液頻率2~3次/周

凍存條件

凍存液：55% 基礎培養基+40%FBS+5%DMSO

溫度：液氮

培養條件

氣相：空氣，95%；CO2，5%

溫度：37℃

致瘤性Yes, in nude mice(Tumors developed within 21 days at 100% frequency (5/5) in nude mice inoculated subcutaneously with 1×10^8 cells).

基因表達情況carcinoembryonic antigen (CEA) 0.5 ng/10^6 cells/10 days; alkaline phosphatase. The cells are positive for keratin by immunoperoxidase staining.

處理方法：

收到細胞后，檢查外包裝是否完整，細胞培養瓶是否完好。如有破損漏液等問題，請即時聯系。并進行以下操作：

1. 75%酒精棉球擦拭T25細胞培養瓶外部。

2. 將細胞放入37度培養箱中預溫3-4小時后再做處理，以穩定細胞狀態。

3. 預熱培養基（含10%胎牛血清，1%雙抗）。

4. 顯微鏡觀察細胞生長情況，并對細胞進行不同倍數拍照保存（40×,100×,200×各一張）。

5. ①若細胞密度較小，無菌操作，去掉培養基。每瓶添加第四步中準備的5-6ml培養基。放到37度培養箱培養。待細胞密度達到80%以上，進行傳代。

實驗操作步驟：  

a．采用認可的方案處死嚙齒動物。

b．立即在無菌超凈臺內用70％乙醇擦洗整個動物。

c．用無菌的鑷子和剪子在前腿下作一腹部水平切口，用無菌鑷子將皮膚扯向后腿。

d．用另一無菌的剪刀和鑷子切開腹部，取出含有胚胎的子宮，置于無菌的培養皿上。

e．剔除胚胎周圍的包膜，將胚胎放于無菌的含有無菌PBS的100ml燒杯中。

f．漂洗胚胎，去掉PBS。繼續用PBS漂洗胚胎直至清洗液清亮為止。

注意事項：

1. 正式實驗前請選取幾個樣本做預實驗，以優化實驗條件，取得最佳實驗效果。

2. 螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開蓋前請短暫離心，將蓋和管內壁上的液體離心至管底，

避免開蓋時試劑損失。

3. 禁止與其他品牌的試劑混用，否則會影響使用效果。

4. 樣品或試劑被細菌或真菌污染或試劑交叉污染可能會導致錯誤的結果。

5. 最好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿，可重復使用的玻璃器皿必須在使用前清洗

并*清除殘留清潔劑。

6. 實驗后完成后所有樣品及接觸過的器皿應按照規定程序處理。

食蟹猴 ADAM8 基因全長ORF克隆

食蟹猴 GPR44 基因全長ORF克隆

食蟹猴 PTGFRN 基因全長ORF克隆

食蟹猴 IL6ST 基因全長ORF克隆

食蟹猴 CD4 基因全長ORF克隆

食蟹猴 FAS 基因全長ORF克隆

食蟹猴 ART4 基因全長ORF克隆

食蟹猴 ART1 基因全長ORF克隆

食蟹猴 CD86 基因全長ORF克隆

食蟹猴 NCR1 基因全長ORF克隆

回盲腸癌細胞：HCT-8(HRT-18)100g DNTris Base(三羥甲基氨基甲烷)  

10g 蘇木色精 Hematoxylin 室溫避光保存

100次 真菌種屬鑒定 PCR Mix 3（LSU） Fungal DNA Barcoding PCR Mix -20℃保存

phospho-ATF2 (Thr53)  磷酸化活化復制因子2抗體 規格: 0.1ml

PDXK  吡哆醛激抗體 規格: 0.2ml

GPR78  G蛋白偶聯受體78抗體 規格: 0.2ml

Rabbit Anti-Guinea pig IgM/Cy5  Cy5標記的兔抗豚鼠IgM 規格: 0.1mlDMTF1  周期素D相互作用蛋白1抗體 規格: 0.2ml

CD25/IL-2RA  白介素2受體a鏈抗體 IL-2Ra 規格: 0.1ml

DOK2  D激衰減蛋白2抗體 規格: 0.1ml

NDUFV2  NADH脫黃素蛋白2抗體 規格: 0.1ml

CYP7B1  25α7羥化抗體 規格: 0.2ml

KCNMB1/Maxi Potassium channel beta  鈣激活鉀通道蛋白β1抗體 規格: 0.2ml

細胞培養的優點：

1.研究的對象是活細胞

在實驗過程中，根據要求可始終保持細胞活力，并可長時間監控、檢測甚至定量評估一部分活細胞的情況，包括活細胞的形態、結構、生命活動等。

2.研究條件可以人為控制

pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學的條件，可以根據實際需要進行人為的控制，同時，可以施加化學、物理、生物等因素作為條件而進行實驗觀察，這些因素同樣可以處于嚴格控制之下。

3.研究的樣本可以達到比較均一性

通過細胞培養一定代數后，所得到的細胞系則可以達到均一性而屬于同一類型的細胞，需要時，可采用克隆化等方法使細胞達到純化。

4.研究內容便于觀察、檢測和記錄

采用各種研究技術：如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細胞術、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學、原位雜交、同位素標記等各種儀器設備

記錄方式可采用攝影照片、縮時電影、電視等多種手段。

5.研究的范圍比較廣泛

應用的學科領域較為寬廣，如細胞學、免疫學、腫瘤學、生物化學、遺傳學、分子生物學等；

適用的對象范圍廣，從低等動物到高等動物，一種動物的不同年齡階段以及不同組織，都可進行有針對性的研究。

6.研究的費用相對較經濟

可提供大量、同一時期、重復性好的、生物學性狀相似的實驗對象。