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人膀胱癌細胞:5637

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具體成交價以合同協(xié)議為準

產品型號

品       牌其他品牌

廠商性質經銷商

所  在  地上海市

更新時間:2022-04-28 16:09:10瀏覽次數(shù):786次

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科研細胞
原代細胞
貨號 GOY-01X0002
人膀胱癌細胞:5637公司正在出售的產品:內收蛋白抗體脂肪組織分化相關蛋白抗體脂聯(lián)素受體1抗體腎上腺髓質素受體抗體脂聯(lián)素抗體腎上腺髓質素抗體腺苷受體A3抗體ADRA2能受體2抗體能受體β1抗體能受體β2/β2-AR抗體晚期糖基化終末產物抗體

公司細胞現(xiàn)貨供應,質量有保證、*、實驗效果好,我司為您提供免費代測服務,同時提供最新價格、說明書、規(guī)格、用途、實驗原理等相關操作說明。

產品名稱人膀胱癌細胞:5637
規(guī)格1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶
分類細胞系
貨號GOY-01X0002

商品介紹:

名稱5637 (人膀胱癌細胞) (STR鑒定正確)

種屬人類

年齡(性別)男性,68歲

組織來源膀胱;癌

生長特性貼壁細胞

細胞形態(tài)上皮細胞樣

背景描述5637細胞能生成SCF、IL-1、IL-3、IL-6、G-CSF、GM-CSF等。

生物安全等級1

生長培養(yǎng)基RPMI-1640+10% FBS+1% P/S

推薦傳代比例1:3-1:4

推薦換液頻率2~3次/周

倍增時間~24-36小時

凍存條件

凍存液:55% 基礎培養(yǎng)基+40%FBS+5%DMSO

溫度:液氮

培養(yǎng)條件

氣相:空氣,95%;CO2,5%

溫度:37℃

致瘤性Yes, within 21 days at 100% frequency (5/5) in nude mice inoculated subcutaneously with 1×10^7 cells.

注意事項該細胞較難消化,注意延長消化時間,消化到細胞收縮變圓,輕拍培養(yǎng)瓶側邊,細胞可以滑落方可終止消化。

使用方法:
收到細胞后,請按照以下方法進行操作。
1. 取出25cm2培養(yǎng)瓶,75%酒精消毒,拆下封口膜,放入37℃,5% CO2細胞培養(yǎng)箱中靜置6-8小時或者過夜,以穩(wěn)定細胞狀態(tài)。
2. 待細胞達到80%匯合時準備進行傳代培養(yǎng)。
3. 細胞傳代
1) 吸出25cm2培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基,用PBS清洗細胞一次;
2) 添加0.125%消化液約1mL至培養(yǎng)瓶中,37℃溫浴3min左右;倒置顯微鏡下觀察,待細胞回縮變圓后吸棄消化液,再加入*培養(yǎng)液終止消化;
3) 用吸管輕輕吹打混勻,按1:2或1:3等適當?shù)谋壤M行接種傳代,然后補充新鮮的*培養(yǎng)基至5mL,放入37℃,5% CO2細胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng);
4) 待細胞*貼壁后,培養(yǎng)觀察。之后每隔2-3天更換新鮮的*培養(yǎng)基。


培養(yǎng)操作:

1)復蘇細胞:將含有 1mL 細胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,加 入 4mL 培養(yǎng)基混合均 勻。在 1000RPM 條件下離心 4 分鐘,棄去上清液,補 加 1-2mL 培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培 養(yǎng)過夜(或將 細胞懸液加入 10cm 皿中,加入約 8ml 培養(yǎng)基,培養(yǎng)過夜)。第二天換液并 檢查細胞密度。

2)細胞傳代:如果細胞密度達 80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。      

1. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的 PBS 潤洗細胞 1-2 次。

2. 加 1ml 消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于 37℃培 養(yǎng)箱中消化 1-2 分鐘,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分 變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng) 瓶后加少量培養(yǎng)基終止消 化。  

3. 按 6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在 1000RPM 條件下離心 4 分 鐘,棄去上清液,補加 1-2mL 培養(yǎng)液后吹勻。

4. 將細胞懸液按 1:2 比例分到新的含 8ml 培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

3)細胞凍存:待細胞生長狀態(tài)良好時,可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為類;

1. 細胞凍存時,棄去培養(yǎng)基后,PBS 清洗一遍后加入 1ml ,細胞變圓 脫 落后,加入 1ml 含血清的培養(yǎng)基終止消化,可使用血球計數(shù)板計數(shù)。

2. 4 min 1000rpm 離心去掉上清。加 1ml 血清重懸細胞,根據(jù)細胞數(shù)量加 入血 清和 DMSO,輕輕混勻,DMSO 終濃度為 10%,細胞密度不低于1x106/ml,每支凍存管凍存 1ml 細胞懸液,注意凍 存管做好標識。

3. 將凍存管置于程序降溫盒中,放入-80 度冰箱,2 個小時以后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。
圖片13.jpg

細胞培養(yǎng)操作規(guī)程:
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備:
1)準備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO,貨號21875-091),90%;優(yōu)質胎牛血清,10%。
2)培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配,液氮儲存。
二.細胞處理:
1)復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細胞密度。
2)細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。
對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

AR42J (大鼠胰腺外分泌細胞)    大鼠胰腺外分泌細胞:AR42J     1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶    

ARPE-19 (人視網膜上皮細胞)     人視網膜上皮細胞:ARPE-19     1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶    

AsPC-1 (人轉移胰腺腺癌細胞)     人轉移胰腺腺癌細胞:AsPC-1     1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶    

AtT-20 (小鼠垂體瘤細胞)    小鼠垂體瘤細胞:AtT-20     1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶    

B16 (小鼠黑色素瘤細胞)    小鼠黑色素瘤細胞:B16     1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶    

Bcap-37 (人乳腺癌細胞)    人乳腺癌細胞:Bcap-37     1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶    

BEL-7402 (人肝癌細胞)    人肝癌細胞:BEL-7402     1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶    

BEL-7404 (人肝癌細胞)    人肝癌細胞:BEL-7404     1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶    

BGC-823 (人胃腺癌細胞(低分化))    低分化:BGC-823     1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶    

BHK-21 [C-13] (倉鼠腎成纖維細胞)    倉鼠腎成纖維細胞:BHK-21 [C-13]     1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶    

BIU-87 (人膀胱癌細胞)     人膀胱癌細胞:BIU-87     1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶    

BRL 3A (大鼠肝細胞)    大鼠肝細胞:BRL 3A     1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶    

BNL CL.2 (小鼠胚胎肝細胞)    小鼠胚胎肝細胞:BNL CL.2     1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶    

BRL (大鼠肝細胞)    大鼠肝細胞:BRL     1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶    

BS-C-1 (非洲綠猴腎細胞)    非洲綠猴腎細胞:BS-C-1     1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶    

BT-474 [BT474] (人乳腺導管癌細胞)     人乳腺導管癌細胞:BT-474 [BT474]     1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶    

BT-549 (人乳腺管癌細胞)     人乳腺管癌細胞:BT-549     1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶    

BxPC-3 (人原位胰腺腺癌細胞)     人原位胰腺腺癌細胞:BxPC-3     1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶    

C127 [C-127] (小鼠乳腺腫瘤細胞)    小鼠乳腺腫瘤細胞:C127 [C-127]     1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶    

C2C12 (小鼠成肌細胞)    小鼠成肌細胞:C2C12     1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶    

血管緊張素1轉換酶抑制劑抗體    

拮抗凋亡轉錄因子抗體    

α-1抗胰抗體    

α-1抗體    

ATP結合蛋白家族6抗體    

三磷酸腺苷結合盒亞家族G1抗體    

脂聯(lián)素受體2抗體    

ANGEL1蛋白抗體    

ANGEL2蛋白抗體    

ANKLE2蛋白抗體    

睪丸特異性錨樣蛋白1抗體    

錨蛋白重復結構域蛋白13B抗體    

錨蛋白重復結構域蛋白20A1抗體    

錨蛋白重復結構域蛋白20A3抗體    

錨蛋白重復結構域蛋白22抗體    

錨蛋白重復結構域蛋白50抗體    

氫離子轉運ATP合成酶6G抗體    

錨蛋白重復結構域蛋白26抗體    

錨蛋白重復結構域蛋白26抗體    

丙型肝炎病毒核結合蛋白-1抗體    

人膀胱癌細胞:5637芳香基硫酸酯酶K抗體    

神經元突觸前膜蛋白抗體    

錨定蛋白G抗體    

肌動蛋白α/α-SMA/α Actin抗體    

整合素樣金屬蛋白酶與型抗體    

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