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小鼠紅白血病細(xì)胞:MEL

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產(chǎn)品型號

品       牌其他品牌

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所  在  地上海市

更新時間:2022-05-16 10:33:03瀏覽次數(shù):183次

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elisa檢測試劑盒
ATCC細(xì)胞
標(biāo)準(zhǔn)品
生化試劑
培養(yǎng)基
PCR檢測試劑盒
細(xì)胞培養(yǎng)與轉(zhuǎn)染
熒光定量PCR試劑盒
試劑盒
進(jìn)口elisa試劑盒
科研抗體
科研菌種
生化檢測試劑盒
科研細(xì)胞
原代細(xì)胞
細(xì)胞培養(yǎng)
貨號 GOY-01X0647
小鼠紅白血病細(xì)胞:MEL公司正在出售的產(chǎn)品:LG培養(yǎng)基 (Linden Grain Medium) 250g5g 油紅 O Oil Red O 室溫干燥保存50T 犬鉤端螺旋體PCR檢測試劑盒 低溫運(yùn)輸,-20℃保存25 mg Monobromobimane [mBBR] Fluorescent Probe and Tracer -20℃保存50mL EGTA Solution(EGTA溶液),

細(xì)胞培養(yǎng)的優(yōu)點(diǎn):

1.研究的對象是活細(xì)胞

在實(shí)驗(yàn)過程中,根據(jù)要求可始終保持細(xì)胞活力,并可長時間監(jiān)控、檢測甚至定量評估一部分活細(xì)胞的情況,包括活細(xì)胞的形態(tài)、結(jié)構(gòu)、生命活動等。

2.研究條件可以人為控制

pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學(xué)的條件,可以根據(jù)實(shí)際需要進(jìn)行人為的控制,同時,可以施加化學(xué)、物理、生物等因素作為條件而進(jìn)行實(shí)驗(yàn)觀察,這些因素同樣可以處于嚴(yán)格控制之下。

3.研究的樣本可以達(dá)到比較均一性

通過細(xì)胞培養(yǎng)一定代數(shù)后,所得到的細(xì)胞系則可以達(dá)到均一性而屬于同一類型的細(xì)胞,需要時,可采用克隆化等方法使細(xì)胞達(dá)到純化。

4.研究內(nèi)容便于觀察、檢測和記錄

采用各種研究技術(shù):如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細(xì)胞術(shù)、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學(xué)、原位雜交、同位素標(biāo)記等各種儀器設(shè)備

記錄方式可采用攝影照片、縮時電影、電視等多種手段。

5.研究的范圍比較廣泛

應(yīng)用的學(xué)科領(lǐng)域較為寬廣,如細(xì)胞學(xué)、免疫學(xué)、腫瘤學(xué)、生物化學(xué)、遺傳學(xué)、分子生物學(xué)等;

適用的對象范圍廣,從低等動物到高等動物,一種動物的不同年齡階段以及不同組織,都可進(jìn)行有針對性的研究。

6.研究的費(fèi)用相對較經(jīng)濟(jì)

可提供大量、同一時期、重復(fù)性好的、生物學(xué)性狀相似的實(shí)驗(yàn)對象。

產(chǎn)品屬性:

產(chǎn)品名稱

規(guī)格

分類

貨號

小鼠紅白血病細(xì)胞:MEL

1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶

細(xì)胞系

GOY-01X0647

產(chǎn)品介紹:

名稱    小鼠紅白血病細(xì)胞:MEL

種屬小鼠

年齡(性別)不詳

組織來源未知

生長特性懸浮細(xì)胞

細(xì)胞形態(tài)淋巴母細(xì)胞樣

背景描述DMSO可誘導(dǎo)該細(xì)胞向紅系分化。

生長培養(yǎng)基RPMI-1640+10% FBS+1% P/S

推薦傳代比例3×10^5-5×10^5cells/mL

推薦換液頻率2~3次/周

凍存條件

凍存液:55% 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+40%FBS+5%DMSO

溫度:液氮

培養(yǎng)條件

氣相:空氣,95%;CO2,5%

注意事項(xiàng)該細(xì)胞為懸浮細(xì)胞,請注意離心收集細(xì)胞懸液;請勿直接倒掉細(xì)胞培養(yǎng)液。

處理方法:

收到細(xì)胞后,檢查外包裝是否完整,細(xì)胞培養(yǎng)瓶是否完好。如有破損漏液等問題,請即時聯(lián)系。并進(jìn)行以下操作:

1. 75%酒精棉球擦拭T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶外部。

2. 將細(xì)胞放入37度培養(yǎng)箱中預(yù)溫3-4小時后再做處理,以穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)。

3. 預(yù)熱培養(yǎng)基(含10%胎牛血清,1%雙抗)。

4. 顯微鏡觀察細(xì)胞生長情況,并對細(xì)胞進(jìn)行不同倍數(shù)拍照保存(40×,100×,200×各一張)。

5. ①若細(xì)胞密度較小,無菌操作,去掉培養(yǎng)基。每瓶添加第四步中準(zhǔn)備的5-6ml培養(yǎng)基。放到37度培養(yǎng)箱培養(yǎng)。待細(xì)胞密度達(dá)到80%以上,進(jìn)行傳代。88.jpg

實(shí)驗(yàn)操作步驟:  

a.采用認(rèn)可的方案處死嚙齒動物。

b.立即在無菌超凈臺內(nèi)用70%乙醇擦洗整個動物。

c.用無菌的鑷子和剪子在前腿下作一腹部水平切口,用無菌鑷子將皮膚扯向后腿。

d.用另一無菌的剪刀和鑷子切開腹部,取出含有胚胎的子宮,置于無菌的培養(yǎng)皿上。

e.剔除胚胎周圍的包膜,將胚胎放于無菌的含有無菌PBS的100ml燒杯中。

f.漂洗胚胎,去掉PBS。繼續(xù)用PBS漂洗胚胎直至清洗液清亮為止。

注意事項(xiàng):

1. 正式實(shí)驗(yàn)前請選取幾個樣本做預(yù)實(shí)驗(yàn),以優(yōu)化實(shí)驗(yàn)條件,取得最佳實(shí)驗(yàn)效果。

2. 螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開蓋前請短暫離心,將蓋和管內(nèi)壁上的液體離心至管底,

避免開蓋時試劑損失。

3. 禁止與其他品牌的試劑混用,否則會影響使用效果。

4. 樣品或試劑被細(xì)菌或真菌污染或試劑交叉污染可能會導(dǎo)致錯誤的結(jié)果。

5. 最好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿,可重復(fù)使用的玻璃器皿必須在使用前清洗

并*清除殘留清潔劑。

6. 實(shí)驗(yàn)后完成后所有樣品及接觸過的器皿應(yīng)按照規(guī)定程序處理。

重組人鼻病毒 蛋白 (HRV 3C Protease)

HER2 / ErbB2 / CD340 ELISA配對抗體

小鼠 TNFR2 / CD120b / TNFRSF1B ELISA配對抗體

小鼠 IL2RG / CD132 ELISA配對抗體

IFNAR1 / IFNAR ELISA配對抗體

CD82 / KAI-1 ELISA配對抗體

2B4 / CD244 ELISA配對抗體

KLK3 / Kallikrein 3 ELISA配對抗體

Cystatin SN / CST1

小鼠紅白血病細(xì)胞:MELphospho-eIF4EBP1/2/3(Thr36)  磷酸化4E結(jié)合蛋白1,2,3抗體 規(guī)格: 0.1mlphospho-Rb(Ser249)  視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤相關(guān)蛋白1抗體 規(guī)格: 0.1ml

ZNF268  鋅指脂蛋白抗體 規(guī)格: 0.1mlUBE2D1  泛素蛋白連接D1抗體 規(guī)格: 0.2ml

GCMA/GCM1  絨毛膜特異性轉(zhuǎn)錄因子GCMa抗體 規(guī)格: 0.2mlConnexin-32  間隙連接蛋白32抗體 規(guī)格: 0.1ml

Apoptosis enhancing nuclease  細(xì)胞凋亡增強(qiáng)核酸抗體 規(guī)格: 0.2ml

SPP24/SPP2  分泌性磷蛋白24抗體 規(guī)格: 0.2ml

phospho-Beta-catenin(Tyr86)   磷酸化β 連環(huán)素蛋白抗體 規(guī)格: 0.1ml

phospho-CHEK1(Ser317)  磷酸化細(xì)胞周期檢測點(diǎn)激1抗體 規(guī)格: 0.1ml

Phospho-p63 (Ser455)  磷酸化P63瘤抑制基因抗體 規(guī)格: 0.1mlPKC alpha  蛋白激C α抗體 規(guī)格: 0.2ml

50T 豬乙型腦炎病毒PCR檢測試劑盒  低溫運(yùn)輸,-20℃保存

C1GALT1  N-乙酰半糖胺糖蛋白3、β-半糖轉(zhuǎn)移1抗體 規(guī)格: 0.2ml

1瓶 DMF7細(xì)胞株 DMF7 低溫運(yùn)輸和保存

VCP  含纈酪肽蛋白抗體 規(guī)格: 0.1ml

 


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