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商品介紹：

測定意義

哺乳動物血液中的葡萄糖稱為血糖，是其體內糖的主要運輸形式。血糖濃度受神經系統和激素的調節而保持相對穩定，調節失衡時出現高血糖和低血糖。糖尿病、顱內壓增加和脫水癥等均可引起高血糖；飯后，精神緊張也可出現生理性高血糖。相反，胰島β細胞增生或腫癌等，垂體、腎上腺皮質和甲狀腺功能減退，以及嚴重肝病患者均可出現低血糖癥狀。此外，饑餓和劇烈運動可引起暫時的低血糖。

測定原理：

葡萄糖氧化酶能催化葡萄糖氧化成葡萄糖酸，并產生過氧化氫；過氧化物酶催化過氧化氫氧化4-氨基林偶聯酚，生成有色化合物，在505nm有特征吸收峰。

需自備的儀器和用品：

可見分光光度計/酶標儀、水浴鍋、可調式移液器、1 mL玻璃比色皿/96孔板和蒸餾水。

實驗方法學：

選擇抗凝的注意點：

①、每一份樣本所加的抗凝劑的量要一致，同時所取的全血的量也要盡量一致;

②、收集抗凝全血后一定要輕輕顛倒，充分抗凝，防止部分血液未接觸到抗凝劑而導致凝固;

③、抗凝全血收集的血漿相對較多（1ml抗凝全血能分離出0.4～0.5ml血漿）;

④、抗凝收集的血漿冷凍保存后，解凍時可能會出現絮狀渾濁，如有則需要離心去掉渾濁后

用于測定。

乳糖蛋白胨培養液 BR2,6-二叔丁基對甲酚 CP,98%PCA-1/Yo(Human purkinje cell autoantibody) ELISA Kit  人抗浦肯野抗體/抗Yo抗體

LEB增菌液 BR對甲苯磺酸,—水 AR，99%Human anti-Sa-antibody ELISA Kit  人抗Sa抗體

李氏增菌液基礎 BRDL- 99%ANNA-2/Ri(Human neuronal nuclear autoantibody) ELISA Kit  人抗神經元核抗體2型/抗Ri抗體

水解乳蛋白 BRDL- ≥99%, FCChnRNP/RA33(Human heterogeneous nuclear ribonucleoprotein compies/anti-RA33-antibody) ELISA Kit  人異質型核糖核蛋白復合物/抗RA33抗體

麥芽浸膏 BR甘 AR,99.5-100.5%anti-Q-Ab(Human anti-Q fever antibody) ELISA Kit  人抗Q熱抗體

麥芽汁瓊脂培養基 BR甘 分析標準品PM-Scl/PM-1(Human polymyositis-sclerosis antibody) ELISA Kit  人抗多發性肌炎硬皮病抗體

霉菌液體培養基 BR甘  藥典級，Ph. Eur., BP, USP, 99-101%Human anti-PL7-antibody ELISA Kit  人PL7抗體/抗蘇氨酰tRNA合成

麥芽浸膏湯 BR甘 用于電泳, ≥99%PL12/AlaRS(Human anti-PL12-antibody) ELISA Kit  人PL12抗體/抗氨酰tRNA合成

血糖含量可見分光光度法檢測試劑盒反三碘甲狀腺原(rT3)免疫試劑盒現貨供應

小鼠芳香免疫試劑盒進口、組裝

小鼠熱休克蛋白40(Hsp-40)免疫試劑盒進口、組裝

豬E選擇素(E-Selectin/CD62E)免疫試劑盒進口、分裝

凋亡抑制因子3(BIRC4/API3)免疫試劑盒現貨供應

流感A病毒(FluA)抗體(IgA)免疫試劑盒進口、分裝

軟骨糖蛋白39(HC gp-39)免疫試劑盒現貨供應

二氫樣2(DPYSL2)免疫試劑盒進口、分裝

骨髓抑制因子1(MPIF-1/CCL23)免疫試劑盒*直銷

兔子神經生長因子(NGF)免疫試劑盒現貨供應

操作步驟:

實驗開始前，各試劑均應平衡至室溫（試劑不能直接在37℃溶解）；試劑或樣品稀釋時，均需混勻，混勻時盡量避免起泡。實驗前應預測樣品含量，如樣品濃度過高時，應對樣品進行稀釋，以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測范圍，計算時再乘以相應的稀釋倍數。

1.        加樣：分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔。空白孔加樣品稀釋液100μl，余孔分別加標準品或待測樣品100μl，注意不要有氣泡，加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻，酶標板加上蓋或覆膜，37℃反應120分鐘。為保證實驗結果有效性，每次實驗請使用新的標準品溶液。

2.        棄去液體，甩干，不用洗滌。每孔加檢測溶液A工作液 100μl（在使用前一小時內配制），酶標板加上覆膜, 37℃反應60分鐘。

3.        溫育60分鐘后，棄去孔內液體，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分鐘，大約400μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內液體拍干）。

4.        每孔加檢測溶液B工作液（同檢測A工作液） 100μl，酶標板加上覆膜37℃反應60分鐘。

5.        溫育60分鐘后，棄去孔內液體，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分鐘，350μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內液體拍干）。

6.        依序每孔加底物溶液90μl，酶標板加上覆膜37℃避光顯色（30分鐘內，此時肉眼可見標準品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色，后3-4孔梯度不明顯，即可終止）。

7.       依序每孔加終止溶液50μl，終止反應，此時藍色立轉黃色。終止液的加入順序應盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實驗結果的準確性，底物反應時間到后應盡快加入終止液。

8.       用酶聯儀在450nm波長依序測量各孔的光密度（OD值）。