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細胞衰老β-半乳糖苷酶染色試劑盒供應商

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所  在  地上海市

更新時間:2019-07-01 11:28:57瀏覽次數:1330次

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細胞衰老β-半乳糖苷酶染色試劑盒供應商,涵蓋了對人體危害較為嚴重的17種呼吸道及腸道致病菌,可實現對臨床樣品及其他環境取樣的快速檢測,整個檢測過程為3-4個小時。

產品名稱:細胞衰老β-半乳糖苷酶染色試劑盒供應商
規格:>100次
儲存條件:—20℃,12個月
用途:又稱培養細胞消化液,用于培養細胞的消化,或者一些組織的消化。
注意事項:無菌溶液,經過濾除菌處理。主要由胰酶或胰蛋白酶、EDTA組成,含酚紅。自備材料:
1、 PBS、Hanks液或無血清培養液
2、 顯微鏡
3、 離心機
注意事項:
1、 盡量減少反復凍融的次數,以免失效。
2、在使用 Trypsin-EDTA solution 過程中,要特別注意避免消化液被細菌污染。
3、Trypsin-EDTA solution 消化細胞時間不宜過長,否則細胞鋪板后生長狀況會較差。
4、為了您的安全和健康,請穿實驗服并戴一次性手套操作。
操作步驟(僅供參考):
1、貼壁細胞的消化
①吸除培養液,用無菌 PBS、Hanks 液或無血清培養液洗滌細胞一次,以去除殘余的血清。
②加入少量 源葉生物 Trypsin-EDTA solution,略蓋過細胞即可,室溫放置 0.5~2min, 不同的細胞消化時間有所不同。
③顯微鏡下觀察,細胞明顯收縮,并且肉眼觀察培養器皿底部發現細胞的形態發生明顯的變
化;或者用槍吹打細胞發現細胞剛好可以被吹打下來,吸除胰酶細胞消化液。加入含血清的  *細胞培養液,吹打下細胞,即可直接用于后續實驗。
④如果發現消化不足,則加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。
⑤如果發現細胞消化時間過長,未及吹打細胞,細胞已經有部分直接從培養器皿底部脫落, 直接用胰酶細胞培養液把細胞全部吹打下來。1000~2000g 離心 1min,沉淀細胞,盡量去除胰酶細胞消化液后,加入含血清的*培養液重新懸浮細胞,即可用于后續實驗。
2、組織的消化不同的組織需要消化的時間相差很大,通常以消化后可以充分打散組織為宜。
Phospho-cdc25C (Ser216)英文名稱:phospho-CK18(Ser52)人水痘帶狀皰疹病毒IgM(VZV-IgM)免疫試劑盒

Phospho-CDK9 (Thr186)英文名稱:Cytohesin 2人水痘帶狀皰疹病毒IgG(VZV-IgG)免疫試劑盒

Phospho-Connexin 43 (Ser368)英文名稱:Cytochrome P450 2A6人雙氫睪酮(DHT)免疫試劑盒

cofilin英文名稱:CYP3A1人衰變加速因子(DAF/CD55)免疫試劑盒

phospho-Cortactin (Tyr466)英文名稱:CYP20A1人輸血傳播病毒/辛型肝炎病毒抗原免疫試劑盒

Phospho-Cyclin B1 (Ser147)英文名稱:CYP1B1人輸血傳播病毒(TTV)/辛型肝炎病毒抗體免疫試劑盒

Phospho-Cyclin B1 (Ser133)英文名稱:CYP26A1人輸卵管特異性糖蛋白(OVGP1)免疫試劑盒

Phospho-Cyclin D1 (Thr286)英文名稱:phospho-Cyclin E(Thr77)人瘦素(LEP)免疫試劑盒
細胞衰老β-半乳糖苷酶染色試劑盒供應商FAPA英文名稱:DENND2C綿羊皮質酮/腎上腺酮(CORT)免疫試劑盒

FAP1英文名稱:Dio3綿羊皮質醇(Cortisol)免疫試劑盒

Folate Receptor 4英文名稱:Delta Opioid Receptor綿羊內皮素1受體(EDNRA)免疫試劑盒

Frizzled 5英文名稱:Deformed Epidermal Autoregulatory Factor 1綿羊繆勒管抑制物質/抗繆勒管激素(MIS/AMH)免疫試劑盒

phospho-CD95 (Tyr291)英文名稱:DBX2綿羊免疫球蛋白M(IgM)免疫試劑盒

phospho-CD95 (Tyr232) 英文名稱:DMTF1綿羊免疫球蛋白G(IgG)免疫試劑盒

Phospho-FGFR1 (Tyr307)英文名稱:DDX3Y綿羊免疫球蛋白E(IgE)免疫試劑盒

FAAH1英文名稱:DKC1綿羊免疫球蛋白A(IgA)免疫試劑盒
使用說明: 
1. 貼壁細胞的消化: 
a.吸去培養液,用無菌的PBS、Hanks液或無血清培養液洗滌細胞一次,以去除殘余的血清。
b.加入少量胰酶細胞消化液(含酚紅,不含EDTA),略蓋過細胞,室溫放置30秒至2分鐘。不同的細胞消化時間有所不同。 
c.顯微鏡下觀察,細胞明顯收縮,并且肉眼觀察培養器皿底部發現細胞的形態發生明顯的變化;或者用槍吹打細胞發現細胞剛好可以被吹打下來。此時吸除胰酶細胞消化液(含酚紅,不含EDTA)。加入含血清的*細胞培養液,吹打下細胞,即可直接用于后續實驗。 
d.如果發現消化不足,則加入胰酶細胞消化液(含酚紅,不含EDTA)重新消化。 如果發現細胞消化時間過長,未及吹打細胞,細胞已經有部分直接從培養器皿底部脫落,直接用胰酶細胞培養液把細胞全部吹打下來。1000-2000g離心1分鐘,沉淀細胞,盡量去除胰酶細胞消化液(含酚紅,不含EDTA)后,加入含血清的*培養液重新懸浮細胞,即可用于后續實驗。 
2. 組織的消化: 
a.不同的組織需要消化的時間相差很大,通常以消化后可以充分打散組織為宜。 附錄:不同胰酶細胞消化液的比較和選擇 
1. 如果希望消化能力比較強,推薦選擇C0201胰酶細胞消化液(0.25%胰酶)和C0203 胰酶細胞消化液(0.25%胰酶,含酚紅),這兩種胰酶細胞消化液都含有EDTA,消化能力相對更強一些。 
2. 如果希望觀察比較方便,推薦選擇含酚紅的C0203 胰酶細胞消化液(0.25%胰酶,含酚紅)和C0207 胰酶細胞消化液(0.25%胰酶,含酚紅,不含EDTA)。 
3. 對于酚紅可能會干擾后續的測試分析,推薦選擇不含酚紅的C0201 胰酶細胞消化液(0.25%胰酶)和C0205 胰酶細胞消化液(0.25%胰酶,不含EDTA)。 
4. 對于EDTA可能會干擾后續的測試分析時,推薦選擇不含EDTA的C0205 胰酶細胞消化液(0.25%胰酶,不含EDTA)和C0207 胰酶細胞消化液(0.25%胰酶,含酚紅,不含EDTA)。 
5. 對于胰酶特別敏感的細胞,即對于消化時間特別快、消化時間比較難控制的情況,推薦選擇C0202胰酶細胞消化液(0.05%胰酶)或C0204 胰酶細胞消化液(0.05%胰酶, 含酚紅)。
 

 

 

 

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