參數規格：

產品名稱：10×TBE Buffer（又名TBE電泳液）
產品貨號：YS-P013273

產品規格： 250 mL

產品分類：PCR檢測試劑盒

產品運輸：低溫運輸

產品保存：-20℃保存

產品有效期：一年

產品特點：本產品就是根據保守區設計引物而開發的高靈敏熒光定量 PCR 產品。

實驗過程：

一、試劑準備

1. DNA模板

2．公司產品僅用于科研對應目的基因的特異引物（在PCR反應中，新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續按照模板DNA復制，而不能從無到有，憑空合成。這一小段序列就是你所要有設計的引物。可以是DNA也可以是RNA，一般20多bp，需要根據你的模板鏈設計。因此，擴增不同的基因需要設計不同的引物）

3．10×PCR Buffer

4．2mM dNTPmix：含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM

5．Taq酶

二、操作步驟

1．在冰浴中，按以下次序將各成分加入一無菌0.5ml離心管中。

10×PCR buffer             5μl

dNTP mixl                 4μl

引物1（10pM）               2μl

引物2（10PM）              2μl

Taq酶（2U/μl）            1μl

DNA模板（50ng-1μg/μl）　　　 1 μl

加ddH2O至               50 μl

視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。

2．調整好反應程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執行擴增。一般：在93℃預變性3-5min，進入循環擴增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循環30-35次，zui后在72℃ 保溫7min。

3．結束反應，PCR產物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。

4．PCR的電泳檢測：如在反應管中加有石蠟油，需用100μlLuFang進行抽提反應混合液，以除去石蠟油；否則，直接取5-10μl電泳檢測。

特點優勢：

1.   特異性：所有產品使用的引物均經過詳盡的生物信息學分析，經過TIANDZ及自建龐大數據庫的比對，確保所用的每一條引物均為種屬或血清型特異的基因序列區段，可實現對細菌種屬及血清型的特異檢測，特異性均達到。

2.   重現性：該系列所有產品均經過大量實驗菌株的驗證，重現性為。

3.   靈敏性：該系列產品可實現對檢測菌的高靈敏檢測，當樣品中細菌的濃度達到103cfu/ml時，可實現對其的直接檢測，無需繁瑣的增菌過程。

4.   實用性：檢測范圍廣，涵蓋了對人體危害較為嚴重的17種呼吸道及腸道致病菌，可實現對臨床樣品及其他環境取樣的快速檢測，整個檢測過程為3-4個小時。

5.   優勢1：序列資源豐富，除TIANDZ公布的序列外，公司還進行了大量菌株的序列破譯，從理論上保證所選引物具有良好的保守性和特異性。

6.   優勢2：該系列試劑盒均經過大量的保守性及特異性實驗驗證，憑借公司擁有的豐富的菌種資源，每一種檢測試劑盒均經過了20余種標準菌株和臨床菌株的保守性驗證及40余種近緣標準菌株和臨床菌株的特異性驗證，確保在使用過程中不會出現任何的假陽性及假陰性報告結果。

人成纖維生長因子結合蛋白1(FGFBP1)富馬酸酮替芬溴脫氧尿苷抗體

人成纖維生長因子結合蛋白2(FGFBP2)富馬酸酮替芬(標準品)B遷移基因2抗體

人成纖維生長因子受體底物2(FRS2)酮咯酸骨形態發生蛋白2抗體

人成纖維生長因子受體底物3(FRS3)來氟米特骨形態發生蛋白7抗體

人遲現抗原(VLA) 來氟米特（標準品）β-連環蛋白/β-連環素/β鏈接素抗體

人穿孔蛋白1/成孔蛋白(PRF1/PFP)左氧氟沙星β-連環蛋白/β-連環素/β鏈接素抗體

人卵泡激素受體(FSHR) 左氧氟沙星（標準品）癌易感基因2和p21蛋白抑制因子抗體

人垂草扁桃酸(VMA) 氯諾昔康血型抗原前體蛋白抗體

人角質轉谷氨酰酶(TGM1)氯諾昔康(標準品)凱爾血型糖蛋白CD238抗體

人垂體腺苷酸環化酶激活肽受體 (PACAPR)洛沙坦/氯沙坦嗜乳脂蛋白亞家族2成員A2抗體

人肝配蛋白A受體10 (EPHA10)洛沙坦/氯沙坦骨形態發生蛋白10抗體

人雌激素受體β(ERβ) 馬賽替尼溴脫氧尿苷單克隆抗體（增殖標志物）

人雌激素受體α(ERα) 美西林/氮脒青霉素BEND2蛋白抗體

人雌激素誘導蛋白PS2 (EIPS2)甲羥孕酮/安宮黃體素骨涎蛋白

人肝配蛋白A5 (EFNA5)甲羥孕酮(標準品)副溶血性弧菌菌體鞭毛蛋白抗體

人過氧化還原酶2(PRDX2)甲巰咪唑/他巴唑/2-巰基-1-甲基咪唑BTBD6蛋白抗體
10×TBE Buffer（又名TBE電泳液）CD117/c-kit/SCFR  干生長因子受體/表面分化抗原抗體酸 分析標準品

phospho-c-kit (Tyr936)  磷酸化原癌基因c-kit抗體聚乙烯硫酸鹽 平均分子量 Mw ~170,000

Phospho-c-Kit (Tyr703)  磷酸化原癌基因c-kit抗體5-磷酰核糖-1-焦磷酸鈉鹽 80%

Phospho-c-Kit (Tyr719)  磷酸化原癌基因c-kit抗體氯菊酯 分析標準品

CD133 antigen  造血干抗原CD133抗體無水亞硫酸 CP，98.0%

CD137/TNFRSF9   CD137抗體哌啶 Standard for GC, ≥99.5% (GC)

CD138/Syndecan-1  多配體蛋白聚糖1抗體仲班酸 99%

CD146/MCAM  黑色素瘤粘附分子CD146抗體菲啰 97%
使用方法：

一、樣品采集：

1、食品樣品：樣品的采集與預培養按照樣品的采集與預培養按照菌檢驗要求進行。

2、血液樣品：用無菌注射器抽取受檢者靜脈血2mL，注入無菌EDTA2Na(或檸檬酸鈉)抗凝管，立即混勻。

3、糞便樣品：取糞便置于滅菌的收集管中送檢。

4、病灶部位樣品：取發病部位新鮮滲出物、粘液膿血送檢。

一、稀釋 PCR 陽性對照（以 10E2-10E7 拷貝/μL 這 6 個 10 倍稀釋度為例）

1. 注意：由于標準品濃度非常高，因此下列稀釋操作一定要在獨立的區域進行，千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分）。為增加產品穩定性和避免擴散傳染性病原，本產品不提供活體樣品做陽性對照，只提供可以直接使用的 DNA 片段作為陽性對照。

2. 標記 6 個離心管，分別為 7，6，5，4，3，2。

3. 用帶芯槍頭分別加入 45 μL 熒光 PCR 專用模板稀釋液（最好用帶芯槍頭，下同）。

4. 在 7 號管中加入 5 μL 1×10E8 拷貝/μL 的陽性對照，充分震蕩 1 分鐘，得1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。

5. 換槍頭，在 6 號管中加入 5 μL 1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得)，充分震蕩 1 分鐘，得 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用

6. 換槍頭，在 5 號管中加入 5 μL 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照到 5 號管中，充分震蕩 1 分鐘，得 1×10E5 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。

7. 重復上面的操作直到得到 6 個稀釋度的陽性對照。放冰上待用。