服務流程：

公司產(chǎn)品僅用于科研接受訂單及樣品——RNA提取——RNA質(zhì)量檢測——樣品cDNA合成——定量試驗——數(shù)據(jù)分析——結果交付——售后服務。

PCR反應鑒定——PCR反應條件:

組成及試劑配制:

1、酶標板：一塊（96孔）

2、 標準品（凍干品）： 2瓶，請臨用前15分鐘內(nèi)配制。每瓶以樣品稀釋液稀釋至0.5ml，蓋好后室溫靜置大約10分鐘，同時反復顛倒/搓動以助溶解，其濃度為200 U/L，然后做系列倍比稀釋（注：不要直接在板中進行倍比稀釋），分別配制成200 U/L，100 U/L，50 U/L，25 U/L，12.5 U/L，6.25 U/L，3.12 U/L，樣品稀釋液直接作為空白孔 0 U/L。如配制100 U/L標準品：取0.3ml （不要少于0.3ml ）200 U/L的上述標準品加入含有0.3ml樣品稀釋液的Eppendorf管中，混勻即可，其余濃度以此類推。

3、 樣品稀釋液：1×20ml。

4、 檢測稀釋液A：1×10ml。

5、 檢測稀釋液B：1×10ml。

PCR反應的特異性決定因素為：

①引物與模板DNA特異正確的結合；

②堿基配對原則；

③Taq DNA聚合酶合成反應的忠實性；

④靶基因的特異性與保守性。

其中引物與模板的正確結合是關鍵。引物與模板的結合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對原則的。聚合酶合成反應的忠實性及Taq DNA聚合酶耐高溫性，使反應中模板與引物的結合(復性)可以在較高的溫度下進行，結合的特異性大大增加，被擴增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過選擇特異性和保守性高的靶基因區(qū)，其特異性程度就更高。

(2) 靈敏度高

PCR產(chǎn)物的生成量是以指數(shù)方式增加的，能將皮克(pg=10-12g)量級的起始待測模板擴增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬個細胞中檢出一個靶細胞；在病毒的檢測中，PCR的靈敏度可達3個RFU(空斑形成單位)；在細菌學中zui小檢出率為3個細菌。

(3) 簡便、快速

PCR反應用耐高溫的Taq DNA聚合酶，一次性地將反應液加好后，即在DNA擴增液和水浴鍋上進行變性-退火-延伸反應，一般在2～4 小時完成擴增反應。擴增產(chǎn)物一般用電泳分析，不一定要用同位素，無放射性污染、易推廣。

(4) 對標本的純度要求低

不需要分離病毒或細菌及培養(yǎng)細胞，DNA 粗制品及總RNA均可作為擴增模板。可直接用臨床標本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發(fā)、細胞、活PCR技術概論。

人白介素2受體β(IL-2Rβ)卡比多巴（標準品）ATP結合蛋白家族5抗體

人白介素3介導核因子(NFIL3)醋酸氯地孕酮（標準品）N-甲基嘌呤DNA糖基化酶

人白三烯C4(LTC4)醋酸氯地孕酮AU5 tag標簽抗體

人白三烯D4(LTD4)鹽酸環(huán)沙星鈣離子ATP酶通道蛋白抗體

人白三烯E4(LTE4) 鹽酸環(huán)沙星（標準品）果桃α-L-阿拉伯呋喃糖苷酶抗體

人白彈性蛋白酶(HLE) 順苯磺阿曲庫銨脂肪炎癥因子Apelin抗體

人白調(diào)節(jié)素(LR) 醋酸可氫ATP酶通道蛋白抗體

人白共同抗原(LCA/CD45)醋酸可(標準品)ATP5A抗體

人白免疫球蛋白樣受體亞家族B成員4(LILRB4)丹曲林鈉即刻早期基因ARC抗體

人白血病抑制因子受體(LIFR)丹曲林鈉(標準品)ADP核糖基化因子6抗體

人甘氨酰tRNA合成酶(GARS)  D-泛酸鈣,維生素B5芳香化酶抗體

人肝配蛋白A受體1 (EPHA1)脫羧氯雷他定/地氯雷他定Artemin抗體

人斑型POZ蛋白(SPOP)脫羧氯雷他定/地氯雷他定(標準品)alpha 1腎上腺素能受體A抗體

人血小板膜糖蛋白IV (GP4/CD36)地塞米松磷酸鈉血管緊張素Ⅱ-1型受體抗體

人神經(jīng)特異性烯化酶(NSE)地塞米松磷酸鈉（標準品）活化轉(zhuǎn)錄因子3抗體

人IV D組磷脂酶A2(PLA2G4D)磷酸奧司他韋血管緊縮素樣蛋白1抗體
可調(diào)式易錯PCR試劑盒CCL1/TCA3/I-309  嗜酸粒趨化蛋白CCL1抗體聚（甲基乙烯基共聚馬來酸） Mw ~216,000 to ~80,000, powder

CCL3/MIP-1 Alpha  巨噬炎性蛋白1α抗體四苯 99%

CCL4/MIP-1 Beta  巨噬炎性蛋白1β抗體軟脂酸 分析標準品，>99%(GC)

CCL5/RANTES  T特異性趨化因子抗體苯基三氯化錫 分析標準品

CCL6/C10  嗜酸粒趨化蛋白CCL6抗體苯基三氯化錫 98%

CCL11/Eotaxin 1  嗜酸粒趨化蛋白抗體二甲基二烯基氯化銨/烯酰共聚物 10 wt. % in H2O

CCL12/MCP5  單核趨化蛋白5抗體對位紅 分析標準品,用于食品分析

CCL13/MCP-4  單核趨化蛋白4抗體巖芹酸 分析標準品,>99%(GC)
反應五要素：

參加PCR反應的物質(zhì)主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+

引物：引物是PCR特異性反應的關鍵，PCR 產(chǎn)物的特異性取決于引物與模板DNA互補的程度。理論上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其設計互補的寡核苷酸鏈做引物，利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴增。設計引物應遵循以下原則：

①引物長度： 15-30bp，常用為20bp左右。

②引物擴增跨度： 以200-500bp為宜，特定條件下可擴增長至10kb的片段。

③引物堿基：G+C含量以40-60%為宜，G+C太少擴增效果不佳，G+C過多易出現(xiàn)非特異條帶。ATGC最好隨機分布，避免5個以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。

④避免引物內(nèi)部出現(xiàn)二級結構，避免兩條引物間互補，特別是3'端的互補，否則會形成引物二聚體，產(chǎn)生非特異的擴增條帶。

⑤引物3'端的堿基，特別是最末及倒數(shù)第二個堿基，應嚴格要求配對，以避免因末端堿基不配對而導致PCR失敗。

⑥引物中有或能加上合適的酶切位點， 被擴增的靶序列最好有適宜的酶切位點， 這對酶切分析或分子克隆很有好處。

⑦引物的特異性：引物應與核酸序列數(shù)據(jù)庫的其它序列無明顯同源性。

引物量：每條引物的濃度0.1～1umol或10～100pmol，以引物量產(chǎn)生所需要的結果為好，引物濃度偏高會引起錯配和非特異性擴增，且可增加引物之間形成二聚體的機會。