參數規格：

產品名稱：質粒PET32a
產品貨號：YS-P013287

產品規格：2μg

產品分類：PCR檢測試劑盒

產品運輸：低溫運輸

產品保存：-20℃保存

產品有效期：一年

產品特點：本產品就是根據保守區設計引物而開發的高靈敏熒光定量 PCR 產品。

實驗過程：

一、試劑準備

1. DNA模板

2．公司產品僅用于科研對應目的基因的特異引物（在PCR反應中，新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續按照模板DNA復制，而不能從無到有，憑空合成。這一小段序列就是你所要有設計的引物。可以是DNA也可以是RNA，一般20多bp，需要根據你的模板鏈設計。因此，擴增不同的基因需要設計不同的引物）

3．10×PCR Buffer

4．2mM dNTPmix：含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM

5．Taq酶

二、操作步驟

1．在冰浴中，按以下次序將各成分加入一無菌0.5ml離心管中。

10×PCR buffer             5μl

dNTP mixl                 4μl

引物1（10pM）               2μl

引物2（10PM）              2μl

Taq酶（2U/μl）            1μl

DNA模板（50ng-1μg/μl）　　　 1 μl

加ddH2O至               50 μl

視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。

2．調整好反應程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執行擴增。一般：在93℃預變性3-5min，進入循環擴增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循環30-35次，zui后在72℃ 保溫7min。

3．結束反應，PCR產物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。

4．PCR的電泳檢測：如在反應管中加有石蠟油，需用100μlLuFang進行抽提反應混合液，以除去石蠟油；否則，直接取5-10μl電泳檢測。

特點優勢：

1.   特異性：所有產品使用的引物均經過詳盡的生物信息學分析，經過TIANDZ及自建龐大數據庫的比對，確保所用的每一條引物均為種屬或血清型特異的基因序列區段，可實現對細菌種屬及血清型的特異檢測，特異性均達到。

2.   重現性：該系列所有產品均經過大量實驗菌株的驗證，重現性為。

3.   靈敏性：該系列產品可實現對檢測菌的高靈敏檢測，當樣品中細菌的濃度達到103cfu/ml時，可實現對其的直接檢測，無需繁瑣的增菌過程。

4.   實用性：檢測范圍廣，涵蓋了對人體危害較為嚴重的17種呼吸道及腸道致病菌，可實現對臨床樣品及其他環境取樣的快速檢測，整個檢測過程為3-4個小時。

5.   優勢1：序列資源豐富，除TIANDZ公布的序列外，公司還進行了大量菌株的序列破譯，從理論上保證所選引物具有良好的保守性和特異性。

6.   優勢2：該系列試劑盒均經過大量的保守性及特異性實驗驗證，憑借公司擁有的豐富的菌種資源，每一種檢測試劑盒均經過了20余種標準菌株和臨床菌株的保守性驗證及40余種近緣標準菌株和臨床菌株的特異性驗證，確保在使用過程中不會出現任何的假陽性及假陰性報告結果。

人核基質蛋白22(NMP-22)氨氯地平（標準品）β晶體蛋白B1抗體

人核孔蛋白107kda(NUP107)尼扎替丁磷酸化Bax抗體

人核孔蛋白133kda(NUP133)羧甲基纖維素磷酸化癌抗雌激素耐藥蛋白1抗體

人核孔蛋白153kda(NUP153)氟達拉賓磷酸化癌抗雌激素耐藥蛋白1抗體

人核孔蛋白155kda(NUP155)氟達拉賓(標準品)磷酸化癌抗雌激素耐藥蛋白1抗體

人核孔蛋白160kda(NUP160)5-氨基乙酰酸鹽酸鹽磷酸化相關死亡促進因子抗體

人核孔蛋白188kda(NUP188)G-418 硫酸鹽肌動蛋白樣蛋白6A抗體

人核孔蛋白205kda(NUP205)埃羅替尼磷酸化紅陰離子交換蛋白1抗體

人核孔蛋白214kda(NUP214)N-乙酰-L-半胱氨酸(NAC)磷酸化紅陰離子交換蛋白1抗體

人核孔蛋白35kda(NUP35)佐隆障礙自整合蛋白BAF抗體

人核孔蛋白37kda(NUP37)佐隆(標準品)磷酸化轉錄因子MYB相關蛋白B抗體

人核孔蛋白50kda(NUP50)阿尼西坦，回拉西坦;茴拉西坦磷酸化轉錄因子MYB相關蛋白B抗體

人核孔蛋白85kda(NUP85)阿尼西坦(標準品)磷酸化B-Raf抗體

人核孔蛋白98kda(NUP98)L-谷氨酰磷酸化B-Raf抗體

人核受體相互作用蛋白1(NRIP1)羅氟司特磷酸化B-Raf抗體

人核糖核酸酶A3(RNASE3/ECP)羅氟司特(標準品)磷酸化B-Raf抗體
質粒PET32aCD83/HB15  CD83抗體1,2,3-苯 91%

CD84/SLAMF5  CD84抗體1,2,3-苯 分析標準品

CD8  CD8單克隆抗體(+)-δ-酚 90%

CD86/B7-2  CD86抗體(+)-δ-酚 分析標準品

CD244  CD244抗體3-巰基-1,2- Matrix for FAB-MS and liquid SIMS, ≥98.5%

BLAME/SLAMF8  BLAME抗體磷酸三酯 99%

Cdc2/CDK1  周期素依賴激酶1抗體甲基托布津 分析標準品

Phospho-cdc2 (Thr14)  磷酸化周期素依賴激酶2抗體碲酸 98%
使用方法：

一、樣品采集：

1、食品樣品：樣品的采集與預培養按照樣品的采集與預培養按照菌檢驗要求進行。

2、血液樣品：用無菌注射器抽取受檢者靜脈血2mL，注入無菌EDTA2Na(或檸檬酸鈉)抗凝管，立即混勻。

3、糞便樣品：取糞便置于滅菌的收集管中送檢。

4、病灶部位樣品：取發病部位新鮮滲出物、粘液膿血送檢。

一、稀釋 PCR 陽性對照（以 10E2-10E7 拷貝/μL 這 6 個 10 倍稀釋度為例）

1. 注意：由于標準品濃度非常高，因此下列稀釋操作一定要在獨立的區域進行，千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分）。為增加產品穩定性和避免擴散傳染性病原，本產品不提供活體樣品做陽性對照，只提供可以直接使用的 DNA 片段作為陽性對照。

2. 標記 6 個離心管，分別為 7，6，5，4，3，2。

3. 用帶芯槍頭分別加入 45 μL 熒光 PCR 專用模板稀釋液（最好用帶芯槍頭，下同）。

4. 在 7 號管中加入 5 μL 1×10E8 拷貝/μL 的陽性對照，充分震蕩 1 分鐘，得1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。

5. 換槍頭，在 6 號管中加入 5 μL 1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得)，充分震蕩 1 分鐘，得 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用

6. 換槍頭，在 5 號管中加入 5 μL 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照到 5 號管中，充分震蕩 1 分鐘，得 1×10E5 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。

7. 重復上面的操作直到得到 6 個稀釋度的陽性對照。放冰上待用。