適用范圍【參考值】
1.試劑盒有效性判定：
（1）陽性對照：有典型S型擴增曲線或Ct值≤35。
（2）陰性對照：Ct值＞38或無Ct值，線形為直線或輕微斜線，無指數增長期。
2.標本結果判定：
（1）陽性：標本檢測結果Ct值≤35或有明顯指數增長期。
（2）可疑：標本檢測結果Ct值在35～38范圍內。此時應對標本進行重復檢測，如重復實驗結果Ct值仍在35～38范圍內，有明顯指數增長期，則判定為陽性，否則為陰性。
（3）陰性：標本檢測結果Ct值＞38或無Ct值。
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參數規格：
產品名稱：黃柏染料法PCR鑒定試劑盒說明書
英文名稱：Cortex phellodendri     
貨號：YSP8702
產品規格：50次
產品運輸：低溫運輸
產品保存：-20℃保存
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實驗過程：
一、試劑準備
1. DNA模板
2．對應目的基因的特異引物（在PCR反應中，新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續按照模板DNA復制，而不能從無到有，憑空合成。這一小段序列就是你所要有設計的引物。可以是DNA也可以是RNA，一般20多bp，需要根據你的模板鏈設計。因此，擴增不同的基因需要設計不同的引物）
3．10×PCR Buffer
4．2mM dNTPmix：含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM
5．Taq酶
二、操作步驟
1．在冰浴中，按以下次序將各成分加入一無菌0.5ml離心管中。
    10×PCR buffer             5μl
      dNTP mixl                 4μl
      引物1（10pM）               2μl
      引物2（10PM）              2μ
      Taq酶（2U/μl）            1μl
      DNA模板（50ng-1μg/μl） 1 μl
      加ddH2O至               50 μl
   視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。
2．調整好反應程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執行擴增。一般：在93℃預變性3-5min，進入循環擴增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循環30-35次，后在72℃ 保溫7min。
3．結束反應，PCR產物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。
4．PCR的電泳檢測：如在反應管中加有石蠟油，需用100μlLuFang進行抽提反應混合液，以除去石蠟油；否則，直接取5-10μl電泳檢測
三、注意事項
１．PCR反應應該在一個沒有DNA污染的干凈環境中進行。好設立一個的PCR實驗室。
２．純化模板所選用的方法對污染的風險有影響。一般而言，只要能夠得到可靠的結果，純化的方法越簡單越好。
３．所有試劑都應該沒有核酸和核酸酶的污染。操作過程中均應戴手套。
氯代正己烷 standard for GC, ≥99.5% (GC) 鹽酸左布比卡因鄰苯二酸二辛酯(DOP)Mouse S1PR2(Sphingosine 1-phosphate receptor 2) ELISA Kit

Mouse S1PR3(Sphingosine 1-phosphate receptor 3) ELISA Kit

氯代十二烷 98% 4-氮雜吲哚椰油酰胺基羥磺基甜菜堿Mouse Ncor2(Nuclear receptor corepressor 2) ELISA Kit

Mouse GDF11(Growth/differentiation factor 11) ELISA Kit

1-氯辛烷  99% Boc-5-氨基戊酸椰油酰胺基氧化胺Mouse Fabp5(Fatty acid-binding protein, epidermal) ELISA Kit

Mouse Ncor1(Nuclear receptor corepressor 1) ELISA Kit

1-硫代癸烷 96% 2-酰胺基噻唑水溶性硅油Mouse Defb1(Beta-defensin 1) ELISA Kit

Mouse Crabp2(Cellular retinoic acid-binding protein 2) ELISA Kit

1，10-癸二硫醇 96% 磷酸鉀一水合物異構十醇聚氧烯醚1003Mouse Defb2(Beta-defensin 2) ELISA Kit

Mouse Lpl(Lipoprotein lipase) ELISA Kit

1，2-二溴烷 98% 耐曬猩紅RC壬基酚聚氧烯醚NP-10Mouse Tac1(Protachykinin-1) ELISA Kit

Mouse Hmgb1(High mobility group protein B1) ELISA Kit

1,3-二溴烷 98% 九氟戊酸異構十三醇聚氧烯醚1307Mouse ADIPOR1(Adiponectin Receptor 1) ELISA Kit

Mouse Aph1a(Gamma-secretase subunit APH-1A) ELISA Kit

正十二硫醇 98% D-谷氨酸二酯鹽酸鹽十二烷基苯磺酸Mouse Reg3β(RegeneRating islet-derived protein 3-beta) ELISA Kit

Mouse Ahsp(Alpha-hemoglobin-stabilizing protein) ELISA Kit

1,4-二溴烷 98% 2-溴-5-氯苯酸酯椰子油脂肪酸Mouse MUC1(Mucin-1) ELISA Kit

Mouse Pde5a(cGMP-specific 3',5'-cyclic phosphodiesterase) ELISA Kit

1,6-二溴己烷 97% N,N-二異基酰胺溴酸東莨菪堿原粉Mouse Ghrh(Growth Hormone Releasing Hormone) ELISA Kit

Mouse Sfrp2(Secreted frizzled-related protein 2) ELISA Kit
黃柏染料法PCR鑒定試劑盒說明書 馬來酸溴苯那敏異氏劑標準溶液 10μg/ml,u=5%（劇）肉浸液肉湯培養基293/hTLR5

 氯硝柳胺a-硫丹標準溶液 100μg/ml,u=3%,基體:苯疊氮鈉葡萄糖肉湯293/m

 氯硝柳胺醇胺鹽 a-硫丹標準溶液 10μg/ml,u=5%基紫疊氮鈉肉湯293/mNOD2

 茶堿酸β-硫丹標準溶液 100μg/ml,u=3%KF鏈球菌瓊脂293/mTLR1

 鹽酸度洛西汀β-硫丹標準溶液 10μg/ml,u=5%CIN-1培養基基礎293/mTLR2

 2,3-二巰基磺酸鈉(一水)硫丹 分析標準品，98%（劇）改良Y培養基293/mTLR3

 羥茶堿硫磷標準溶液 100μg/ml,u=2%（劇）改良磷酸鹽緩沖液PSB293/mTLR4

 鹽酸氯芬酯硫磷標準溶液 10μg/ml,u=3%（劇）營養肉湯（NB）293/mTLR5

茶苯海明酮中嘧硫磷標準溶液 100μg/ml,u=2%營養瓊脂（NA）293/mTLR6

 洛緦酮中嘧硫磷標準溶液 10μg/ml,u=2%改良番茄汁培養基293/mTLR9 
PCR反應的特異性決定因素為：
①引物與模板DNA特異正確的結合；
②堿基配對原則；
③Taq DNA聚合酶合成反應的忠實性；
④靶基因的特異性與保守性。
其中引物與模板的正確結合是關鍵。引物與模板的結合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對原則的。聚合酶合成反應的忠實性及Taq DNA聚合酶耐高溫性，使反應中模板與引物的結合(復性)可以在較高的溫度下進行，結合的特異性大大增加，被擴增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過選擇特異性和保守性高的靶基因區，其特異性程度就更高。
(2) 靈敏度高
PCR產物的生成量是以指數方式增加的，能將皮克(pg=10-12g)量級的起始待測模板擴增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬個細胞中檢出一個靶細胞；在病毒的檢測中，PCR的靈敏度可達3個RFU(空斑形成單位)；在細菌學中小檢出率為3個細菌。
(3) 簡便、快速
PCR反應用耐高溫的Taq DNA聚合酶，一次性地將反應液加好后，即在DNA擴增液和水浴鍋上進行變性-退火-延伸反應，一般在2～4 小時完成擴增反應。擴增產物一般用電泳分析，不一定要用同位素，無放射性污染、易推廣。
(4) 對標本的純度要求低
不需要分離病毒或細菌及培養細胞，DNA 粗制品及總RNA均可作為擴增模板。可直接用臨床標本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發、細胞、活PCR技術概論