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兒茶染料法PCR鑒定試劑盒價格 基因擴增儀

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產品型號50次

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所  在  地上海市

更新時間:2022-11-05 09:39:47瀏覽次數:571次

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兒茶染料法PCR鑒定試劑盒價格原理是由一對引物介導,能在動植物體外對特定基因(DNA)片斷進行快速酶促擴增,經過n個熱循環擴增,擴增產物中所含特定基因數是原始模板數的(1+E)n(0<E<1,擴增效率=倍,使得檢測擴增產物中的特定基因成為可能。

適用范圍【參考值】
1.試劑盒有效性判定:
(1)陽性對照:有典型S型擴增曲線或Ct值≤35。
(2)陰性對照:Ct值>38或無Ct值,線形為直線或輕微斜線,無指數增長期。
2.標本結果判定:
(1)陽性:標本檢測結果Ct值≤35或有明顯指數增長期。
(2)可疑:標本檢測結果Ct值在35~38范圍內。此時應對標本進行重復檢測,如重復實驗結果Ct值仍在35~38范圍內,有明顯指數增長期,則判定為陽性,否則為陰性。
(3)陰性:標本檢測結果Ct值>38或無Ct值。
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參數規格:
產品名稱:兒茶染料法PCR鑒定試劑盒價格
英文名稱:Catechu   
貨號:YSP8656
產品規格:50次
產品運輸:低溫運輸
產品保存:-20℃保存
產品有效期:一年
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實驗過程:
一、試劑準備
1. DNA模板
2.對應目的基因的特異引物(在PCR反應中,新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續按照模板DNA復制,而不能從無到有,憑空合成。這一小段序列就是你所要有設計的引物。可以是DNA也可以是RNA,一般20多bp,需要根據你的模板鏈設計。因此,擴增不同的基因需要設計不同的引物)
3.10×PCR Buffer
4.2mM dNTPmix:含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM
5.Taq酶
二、操作步驟
1.在冰浴中,按以下次序將各成分加入一無菌0.5ml離心管中。
    10×PCR buffer             5μl
      dNTP mixl                 4μl
      引物1(10pM)               2μl
      引物2(10PM)              2μ
      Taq酶(2U/μl)            1μl
      DNA模板(50ng-1μg/μl) 1 μl
      加ddH2O至               50 μl
   視PCR儀有無熱蓋,不加或添加石蠟油。
2.調整好反應程序。將上述混合液稍加離心,立即置PCR儀上,執行擴增。一般:在93℃預變性3-5min,進入循環擴增階段:93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s,循環30-35次,后在72℃ 保溫7min。
3.結束反應,PCR產物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。
4.PCR的電泳檢測:如在反應管中加有石蠟油,需用100μlLuFang進行抽提反應混合液,以除去石蠟油;否則,直接取5-10μl電泳檢測
三、注意事項
1.PCR反應應該在一個沒有DNA污染的干凈環境中進行。好設立一個的PCR實驗室。
2.純化模板所選用的方法對污染的風險有影響。一般而言,只要能夠得到可靠的結果,純化的方法越簡單越好。
3.所有試劑都應該沒有核酸和核酸酶的污染。操作過程中均應戴手套。
鋇標準溶液 100mg/L,基體: 5%HCl 4-溴-3-基酰苯胺非離子聚烯酰胺Human PDE4D(Phosphodiesterase 4D, cAMP Specific) ELISA Kit

Human PDGF(Plaet-Derived Growth Factor) ELISA Kit

鈹標準溶液 10μg/ml 3-氯-4-氧基-2-氟苯硼酸COD去除劑Human PDGF-AA(Plaet Derived Growth Factor-AA) ELISA Kit

Human PDGFRβ(Plaet Derived Growth Factor Receptor Beta) ELISA Kit

苯標準溶液0.96mg/ml,溶劑:醇 1-溴-3-氯-4-氧基-2-氟苯水飛薊素Human PDH E1(Pyruvate Dehydrogenase E1) ELISA Kit

Human PDHα(Pyruvate Dehydrogenase Alpha) ELISA Kit

生化需氧量(BOD)標準溶液 1000μg/ml 4,6-二氧基-2-巰基嘧啶泰妙菌素(截短側耳素)Human PDHβ(Pyruvate Dehydrogenase Beta) ELISA Kit

Human PDI(Protein Disulfide Isomerase) ELISA Kit

氣相色譜儀檢定用標準物質(苯-苯溶液)5.03mg/ml,基體:苯 2-基-5-嘧啶醛酞菁藍Human PDIA2(Protein Disulfide Isomerase A2) ELISA Kit

Human PDIA3(Protein Disulfide Isomerase A3) ELISA Kit

五日生化需氧量標準品1000mg/L 2-基巰基嘧啶-5-醛覆盆子酮Human PDIA5(Protein Disulfide Isomerase A5) ELISA Kit

Human PDIA6(Protein Disulfide Isomerase A6) ELISA Kit

水質生化需氧量標樣 濃度范圍:61.8-148(mg/L),分析標準品 4-溴苯酰苯人參皂苷Rh2Human PDK4(Pyruvate Dehydrogenase Kinase Isozyme 4) ELISA Kit

Human PDP(Pyruvate Dehydrogenase Phosphatase) ELISA Kit

苯并(b)熒蒽標準溶液 10~100μg/mL,基體:醇 2-溴-3-氨基-5-氯吡啶小球藻粉Human PEX2(Peroxisomal Biogenesis Factor 2) ELISA Kit

Human PF4V1(Plaet Factor 4 Variant 1) ELISA Kit

苯并(k)熒蒽標準溶液 4.38ug/ml,基體:醇 4-(2-吡啶基)苯硼酸頻哪醇酯(1R,2S)-REL-2-(3,4-二氟苯基)環胺鹽酸鹽Human PFKM(Phosphofructokinase, Muscle) ELISA Kit

Human PFKP(Phosphofructokinase, Plaet) ELISA Kit

苯酸標準溶液 1.00mg/ml,基體:石油醚 (3-羥基-4-氧基苯基)硼酸5’-呈味核苷酸二鈉Human PGAM1(PhosphoglyceRate Mutase 1) ELISA Kit

Human PGD2S(Prostaglandin D2 Synthase, Brain) ELISA Kit
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Anthranilyl-HIV Protease Substrate VI

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 味酸4-哌啶酮鹽酸鹽,水合 98%上門維修費用Anthranilyl-HIV Protease Substrate IV

 溴酚蘭鈉鹽4-氨基三氟苯 98%五氧二銻  99%Anthranilyl-HIV Protease Substrate III

 橙黃I鄰三氟基苯醛 98%硫化銻 98%Anthranilyl-HIV Protease Substrate

 芐橙3-(三氟基)苯酰氯 98%吡螨胺 分析標準品Ac-TVSFNF

 煌橙4-(三氟基)苯醛 96%吡螨胺Ac-TLNF-OH

 喹哪啶紅4-(三氟基)苯酚 97%硬脂酸鋅 Zn 10-12%,200目Ac-SQNY-OH

 赤蘚紅3-三氟基苯酸 98%磺胺吡啶 98%Histatin-8

 莧菜紅四吡喃酮 97%3-溴酮酸酯 90%Histatin-5 
PCR反應的特異性決定因素為:
①引物與模板DNA特異正確的結合;
②堿基配對原則;
③Taq DNA聚合酶合成反應的忠實性;
④靶基因的特異性與保守性。
其中引物與模板的正確結合是關鍵。引物與模板的結合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對原則的。聚合酶合成反應的忠實性及Taq DNA聚合酶耐高溫性,使反應中模板與引物的結合(復性)可以在較高的溫度下進行,結合的特異性大大增加,被擴增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過選擇特異性和保守性高的靶基因區,其特異性程度就更高。
(2) 靈敏度高
PCR產物的生成量是以指數方式增加的,能將皮克(pg=10-12g)量級的起始待測模板擴增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬個細胞中檢出一個靶細胞;在病毒的檢測中,PCR的靈敏度可達3個RFU(空斑形成單位);在細菌學中小檢出率為3個細菌。
(3) 簡便、快速
PCR反應用耐高溫的Taq DNA聚合酶,一次性地將反應液加好后,即在DNA擴增液和水浴鍋上進行變性-退火-延伸反應,一般在2~4 小時完成擴增反應。擴增產物一般用電泳分析,不一定要用同位素,無放射性污染、易推廣。
(4) 對標本的純度要求低
不需要分離病毒或細菌及培養細胞,DNA 粗制品及總RNA均可作為擴增模板。可直接用臨床標本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發、細胞、活PCR技術概論

 

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