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大鼠CD36ELISA Kit

參  考  價面議
具體成交價以合同協議為準

產品型號48T/96T

品       牌其他品牌

廠商性質經銷商

所  在  地上海市

更新時間:2021-12-23 22:14:07瀏覽次數:894次

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上市時間:
2021-5-27
創  新 點:
小鼠胰高血糖素樣肽1(GLP-1)ELISA試劑盒
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大鼠CD36ELISA Kit具有靈敏度高、特異性強、重復性好的特點。公司產品品種齊全,質量可靠,擁有完善的售前;售中售后服務體系。

公司提供ELISA Kit為我司主營產品之一,產品皆嚴格按照相關標準進行,并經過了嚴格地反復地檢測,我們以嚴謹的態度保證產品的質量,從而保證您的實驗順利進行。產品名稱供貨周期短,供貨及時,且我司還提供完整的售前和售后服務。

產品名稱

大鼠CD36ELISA Kit

英文名稱

Rat CD36 ELISA Kit

貨號

SY-R9639

大鼠CD36ELISA Kit Rat CD36 ELISA Kit

【實驗用途】CD36屬一種多功能細胞膜受體,直接影響動脈粥樣硬化的形成。它于1976年被發現并被歸屬于一種抗蛋白酶血小板膜表面糖蛋白,并根據它在SDS-PAGE電泳所獲分子量而命名為糖蛋白Ⅳ,由于它與白細胞分化抗原CD36相似,因此而得名。CD36是一類分子量為88kDa的細胞表面糖蛋白,廣泛在單核細胞、巨噬細胞、內皮層細胞、血小板、紅細胞前板、脂肪細胞、肌肉細胞以及內皮層細胞中發現。并且CD36與溶酶體膜結合蛋白(LIMPⅡ)、清道受體B1(SRB1)以及CLA1共同構成一類新的基因家族。CD36蛋白為多肽單鏈,包含有兩個跨膜區域(Transmembrane domains), 且此兩區域具有棕櫚?;≒almitoylated)半胱氨殘基。所提供的ELISA Kit是典型的夾心法酶聯免疫吸附測定試劑盒(ELISA)。預先包被的抗體為多克隆抗體。檢測相抗體也為多克隆抗體,經生物(biotin)標記。樣品和生物標記抗體先后加入酶標板孔反應后,PBS或TBS洗滌。隨后加入過氧化物酶標記的親和素反應;經過PBS或TBS的*洗滌后用底物TMB顯色。TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的待測因子呈正相關。


實驗前預備:
1、使用前將所有的試劑和標本緩慢均衡至室溫(18-25oC),試劑不能直接在37℃溶解。
2、標準品(凍干品):每瓶標準品加入標準品稀釋液1mL,蓋好后室溫靜置大約10分鐘,同時反復顛倒/搓動以助溶解,其濃度為 10,000pg/mL(貯液)。先將其稀釋為5,0000pg/mL(標準曲線濃度)后,再準備7個稀釋標準品的EP管,每個EP管中加入500μL的標準品稀釋液,依次倍比稀釋成 5,000pg/mL,2,500pg/mL,1,250pg/mL,625pg/mL,312pg/mL,156pg/mL,78pg/mL,標準品稀釋液(0pg/mL)直接作為空白孔。為保證實驗結果有效性,每次實驗請使用新的標準品溶液。
3、檢測溶液A及檢測溶液B:Detection A 及Detection B 在使用前請手甩幾下或少時離心處理,以使管壁或瓶蓋的液體沉積到管底。臨用前分別以檢測稀釋液 A 或 B1:100 稀釋(如:10μL 檢測溶液 A/990μL 檢測稀釋液 A),充分混勻,稀釋前根據預先計算好的每次實驗所需的總量配制(100μL/孔),實際配制時應多配制0.1-0.2mL。
實驗注意事項:
1、手工洗板方法:吸去(不可觸及板壁)或甩掉酶標板內的液體;在實驗臺上鋪墊幾層吸水紙,酶標板朝下用力拍幾次;將推薦的洗滌緩沖液至少0.4ml注入孔內,浸泡1-2分鐘,根據需要,重復此過程數次。
2、自動洗板:如果有自動洗板機,應在熟練使用后再用到正式實驗過程中。
3、只有全部使用KA&M-BIO配套試劑才能保證檢測效果,因為所有試劑都是有關聯的,不能混用其他商的產品。只有嚴格遵守KA&M-BIO試劑盒的說明操作才會得到的檢測結果。
4、在儲存及孵育過程中避免將試劑暴露在強光中。所有試劑瓶蓋須蓋緊以防止蒸發和污染,試劑避免受到微生物的污染,因為蛋白水解酶的干擾將導致出現錯誤的結果。
5、濃洗滌液會有鹽析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶。
6、剛開啟的酶標板孔中可能會有少許水樣物質,此為正?,F象,不會對實驗結果造成任何影響。
7、所有的樣品都應管理好,按照規定的程序處理樣品和檢測裝置。
8、有效期:6個月。

操作流程:
1)待測樣品孔中每孔加入待測樣品100μl,每種樣品設3個平行孔;設兩個陰性對照孔,每孔加未處理組的細胞裂解液100μl;另設一個空白對照孔,加入純細胞裂解液100μl。
2)酶標板置4℃,包被過夜。
3)洗板:吸干孔內反應液,用洗滌液過洗一遍(將洗滌液注滿板孔后,即甩去),之后將洗滌液注滿板孔,浸泡1-2分鐘,間歇搖動。甩去孔內液體后在吸水紙上拍干。重復洗滌3-4次。
4)陰性對照孔每孔加入PBS 50μl,樣品孔及空白孔每孔加入1:500稀釋的兔抗人AIF抗體工作液50μl。
5)酶標板置37℃培養箱的濕盒內,孵育60min。
6)洗板,同(4)。
7)每孔加1:5000稀釋的HRP-標記的山羊抗兔抗體工作液 100μl。
8)酶標板置37℃培養箱的濕盒內,孵育60min。
9)洗板,同(4)。
10)每孔加TMB顯色液 100μl,輕輕混勻10s,置37℃暗處反應15-20min。
11)每孔加100μl 2mol/L H2SO4終止反應。
12)分別測450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2,終測得的OD值為兩者之差(W1-W2),以減少由容器上的劃痕或指印等造成的光干擾。
13)數據處理:在得出標本(S)和陰性對照(N)的 OD值后,計算S/N值。S/N≥2.1為陽性判定標準。

0.156-10 ng/mL ELISA Kit for Human High mobility group protein HMGI-C

0.312-20 ng/mL 人類白細胞組織相容性抗原α鏈G(HLA-G)ELISA試劑盒

0.312-20 ng/mL ELISA Kit for Human HLA class I histocompatibility antigen, alpha chain G

0.156-10 ng/mL 人H-ras/GTPase HRas ELISA試劑盒

0.156-10 ng/mL ELISA Kit for Human GTPase HRas

0.156-10 U/L 人透明質酸酶-1(Hyal-1/HAase)ELISA試劑盒

0.156-10 U/L ELISA Kit for Human Hyaluronidase-1

15.6-1000 pg/mL 人亨廷頓蛋白(Huntingtin)ELISA試劑盒

15.6-1000 pg/mL ELISA Kit for Human Huntingtin

0.312-20 ng/mL 人透明質酸合成酶2(Hyaluronan synthase 2)ELISA試劑盒

0.312-20 ng/mL ELISA Kit for Human Hyaluronan synthase 2

0.312-20 ng/mL 人透明質酸酶2(Hyal-2)ELISA試劑盒

0.312-20 ng/mL ELISA Kit for Human Hyaluronidase-2

0.625-40 ng/mL 人組織蛋白去乙酰化酶8(HDAC8)ELISA試劑盒

大鼠CD36ELISA Kit大鼠 MSTN 基因全長ORF克隆

78-5000 pg/mL 人卵泡抑素(FS)ELISA試劑盒

BTF3 基因全長ORF克隆

念珠菌顯色培養基 用于念珠菌的分離和初步鑒別。 1000ml

大鼠 CCL3 基因全長ORF克隆

0.78-50 ng/mL 人堿性成纖維細胞生長因子(bFGF)ELISA試劑盒

FERD3L 基因全長ORF克隆

MAP1D 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化 ELISA    50 µg

SARNP 基因全長ORF克隆

CGA 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化 IHC-P    50 µg

B3GNT5 基因全長ORF克隆

TIMD4 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化 ELISA    50 µg


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