國際藥典要求注射到血液或進入人體皮下的藥劑制品達到無菌。作為這類藥品的一個制造商，被要求提供最終產(chǎn)品的無菌證明。賽多利斯能夠提供產(chǎn)品驗證報告以及設(shè)備的 3Q 認證，生產(chǎn)工廠符合 FDA、DIN/EN/ISO 9001:2000 以及 cGMP 標準，產(chǎn)品的設(shè)計及生產(chǎn)符合 EP/USP 相關(guān)要求。

無菌檢測系統(tǒng)具有兩個版本，16419 為基本版，升級版的 16420 帶彩色顯示屏和用戶軟件，可以在超凈工作臺或者安裝在隔離器內(nèi)使用。

新款 Sterisart® Universal 無菌檢測泵系統(tǒng)主要特點：

? 全封閉檢測裝置：無碳刷電機，無排

氣風扇，不干擾層流

? 免維護

? 模塊化、超潔凈設(shè)計

? 結(jié)構(gòu)緊湊，符合人體工程學設(shè)計

? 存儲 SOP、掃描條形碼

技術(shù)服務(wù)

IQ | OQ，安裝和培訓，維護保養(yǎng)