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上海莼試生物技術有限公司
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人正常組織細胞使用方法

時間:2017/12/7閱讀:205
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目前,血清仍是人正常組織細胞培養中Z基本的的添加物,尤其是在原代培養或者細胞生長狀況不良時,常常會先使用有血清的培養液進行培養,待細胞生長旺盛以后,再換成無血清培養液。細胞轉入無血清培養基培養要有一個適應過程,一般要逐步降低血清濃度,從10%減少到5%,3%,1%,直至無血清培養。在降低過程中要注意觀察細胞形態是否發生變化,是否有部分細胞死亡,存活細胞是否還保持原有的功能和生物學特性等。在實驗后這些細胞一般不再繼續保留,很少有細胞能夠長期培養于無血清培養基而不發生改變的。細胞轉入無血清培養之前,要留有種子細胞,種子細胞按常規培養于含血清的培養基中,以保證細胞的特性不發生變化。 
為了使細胞適應無血清培養,關鍵的是使所培養細胞: 
●處于對數生長中期 
●>90% 活細胞率 
●適應時以較高的起始人正常組織細胞接種 
對照品    溶出度檢查    鹽酸普萘洛爾    100783-200401        50mg
對照品    含量測定(HPLC)    氟伐他汀鈉    100800-        100mg
對照品     TLC檢查    對氨基酚    100802-200501        100mg
對照品    含量測定(UV)    鹽酸賽利洛爾    100807-200501        100mg
對照品    含量測定(HPLC)    阿卡波糖    100808-200501        100mg
對照品    UV法含量測定    鹽酸米安色林    100812-200501        100mg
對照品    含量測定(HPLC)    維庫溴銨    100813-200501        50mg
對照品    含量測定(UV)    富馬酸喹硫平    100815-200501        100mg
對照品    含量測定(HPLC)    氮磷汀    100816-200501        50mg
人正常組織細胞

 

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