目前，血清仍是人正常組織細(xì)胞培養(yǎng)中Z基本的的添加物，尤其是在原代培養(yǎng)或者細(xì)胞生長狀況不良時(shí)，常常會先使用有血清的培養(yǎng)液進(jìn)行培養(yǎng)，待細(xì)胞生長旺盛以后，再換成無血清培養(yǎng)液。細(xì)胞轉(zhuǎn)入無血清培養(yǎng)基培養(yǎng)要有一個(gè)適應(yīng)過程，一般要逐步降低血清濃度，從10%減少到5%，3%，1%，直至無血清培養(yǎng)。在降低過程中要注意觀察細(xì)胞形態(tài)是否發(fā)生變化，是否有部分細(xì)胞死亡，存活細(xì)胞是否還保持原有的功能和生物學(xué)特性等。在實(shí)驗(yàn)后這些細(xì)胞一般不再繼續(xù)保留，很少有細(xì)胞能夠長期培養(yǎng)于無血清培養(yǎng)基而不發(fā)生改變的。細(xì)胞轉(zhuǎn)入無血清培養(yǎng)之前，要留有種子細(xì)胞，種子細(xì)胞按常規(guī)培養(yǎng)于含血清的培養(yǎng)基中，以保證細(xì)胞的特性不發(fā)生變化。 
為了使細(xì)胞適應(yīng)無血清培養(yǎng)，關(guān)鍵的是使所培養(yǎng)細(xì)胞： 
●處于對數(shù)生長中期 
●>90% 活細(xì)胞率 
●適應(yīng)時(shí)以較高的起始人正常組織細(xì)胞接種 
對照品    溶出度檢查    鹽酸普萘洛爾    100783-200401        50mg
對照品    含量測定（HPLC）    氟伐他汀鈉    100800-        100mg
對照品     TLC檢查    對氨基酚    100802-200501        100mg
對照品    含量測定（UV）    鹽酸賽利洛爾    100807-200501        100mg
對照品    含量測定（HPLC）    阿卡波糖    100808-200501        100mg
對照品    UV法含量測定    鹽酸米安色林    100812-200501        100mg
對照品    含量測定（HPLC）    維庫溴銨    100813-200501        50mg
對照品    含量測定（UV）    富馬酸喹硫平    100815-200501        100mg
對照品    含量測定（HPLC）    氮磷汀    100816-200501        50mg
人正常組織細(xì)胞