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植物甲基乙二醛(MG)酶免試劑盒實驗原理

時間:2019/4/29閱讀:306
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植物甲基乙二醛(MG)酶免試劑盒實驗原理

本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中植物甲基乙二醛(MG)水平。用純化的植物甲基乙二醛(MG)抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入植物甲基乙二醛(MG),再與HRP標記的甲基乙二醛(MG)抗體結合,形成抗體-抗原-酶標抗體復合物,經過*洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的植物甲基乙二醛(MG)呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),通過標準曲線計算樣品中植物甲基乙二醛(MG)濃度。

植物甲基乙二醛(MG)酶免試劑盒組成

130倍濃縮洗滌液20ml×1瓶7終止液6ml×1瓶

2酶標試劑6ml×1瓶8標準品(480ng/L)0.5ml×1瓶

3酶標包被板12孔×8條9標準品稀釋液1.5ml×1瓶

4樣品稀釋液6ml×1瓶10說明書1份

5顯色劑A液6ml×1瓶11封板膜2張

6顯色劑B液6ml×1/瓶12密封袋1個

標本要求

1.標本采集后盡早進行提取,提取按相關文獻進行,提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗,可將標本放于-20℃保存,但應避免反復凍融

2.不能檢測含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。

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