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上海莼試生物技術(shù)有限公司
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ATCC細(xì)胞
檢測(cè)試劑盒
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分子生物學(xué)
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Elisa檢測(cè)實(shí)驗(yàn)可以分為多種類型,這些不同類型的Elisa各有優(yōu)勢(shì)

時(shí)間:2019/5/15閱讀:366
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        我們知道Elisa檢測(cè)實(shí)驗(yàn)可以分為多種類型,這些不同類型的Elisa各有優(yōu)勢(shì),但也同時(shí)有它們的不足之處。今天上海恒遠(yuǎn)生物供給大家?guī)砹藥追NElisa試劑盒類型優(yōu)缺點(diǎn)的例舉參考,下面一起來看看具體詳情:

一、競(jìng)爭(zhēng)法

    樣本里的抗原(自在抗原)和純化并固定在固相載體上的抗原(固定抗原)一同競(jìng)爭(zhēng)一樣的抗體,當(dāng)樣品里的自在抗原越多,就能夠越多的抗體,而固定抗原就只能到較少的抗體,反之亦然。經(jīng)清潔過程,洗去自在抗原和抗體的復(fù)合物,只留下固定抗原和抗體的復(fù)合物,拿來與只要固定抗原的對(duì)照組成果相比擬,依據(jù)呈色區(qū)別就可計(jì)算出樣品里的抗原含量。

1.優(yōu)點(diǎn):可適用比擬不純的樣本,并且數(shù)據(jù)再現(xiàn)性很高。

2.缺點(diǎn):全體的敏感性和專一性都較差。

二、直接法

    將抗原直接固定在固相載體上,參加酶符號(hào)的一級(jí)抗體,即可測(cè)定抗原總量,此一級(jí)抗體的特異性非常重要。

1.優(yōu)點(diǎn):操作手續(xù)簡(jiǎn)略,因無須運(yùn)用二抗可防止交互反響。

2.缺點(diǎn):實(shí)驗(yàn)中的一抗都得用酶符號(hào),但不是每種抗體都適合做符號(hào),費(fèi)用相對(duì)進(jìn)步。

三、根據(jù)細(xì)胞法

    是一種新的定性蛋白檢測(cè)技術(shù),將細(xì)胞直接在微孔板里培育,待檢測(cè)時(shí),不需抽提蛋白和裂解細(xì)胞,便可直接丈量微孔板里蛋白經(jīng)影響或抑制作用后的改變。

1.優(yōu)點(diǎn):無需裂解細(xì)胞,所以方針蛋白丟失Z少,可測(cè)定完好細(xì)胞、黏附細(xì)胞、還有非粘附細(xì)胞。

2.缺點(diǎn):不能測(cè)定抗原量。


幾種Elisa試劑盒類型優(yōu)缺點(diǎn)的例舉參考
點(diǎn)擊次數(shù):604 發(fā)布時(shí)間:2015-07-02
    我們知道Elisa檢測(cè)實(shí)驗(yàn)可以分為多種類型,這些不同類型的Elisa各有優(yōu)勢(shì),但也同時(shí)有它們的不足之處。今天上海恒遠(yuǎn)生物供給大家?guī)砹藥追NElisa試劑盒類型優(yōu)缺點(diǎn)的例舉參考,下面一起來看看具體詳情:

一、競(jìng)爭(zhēng)法

    樣本里的抗原(自在抗原)和純化并固定在固相載體上的抗原(固定抗原)一同競(jìng)爭(zhēng)一樣的抗體,當(dāng)樣品里的自在抗原越多,就能夠越多的抗體,而固定抗原就只能到較少的抗體,反之亦然。經(jīng)清潔過程,洗去自在抗原和抗體的復(fù)合物,只留下固定抗原和抗體的復(fù)合物,拿來與只要固定抗原的對(duì)照組成果相比擬,依據(jù)呈色區(qū)別就可計(jì)算出樣品里的抗原含量。

1.優(yōu)點(diǎn):可適用比擬不純的樣本,并且數(shù)據(jù)再現(xiàn)性很高。

2.缺點(diǎn):全體的敏感性和專一性都較差。

 

二、直接法

    將抗原直接固定在固相載體上,參加酶符號(hào)的一級(jí)抗體,即可測(cè)定抗原總量,此一級(jí)抗體的特異性非常重要。

1.優(yōu)點(diǎn):操作手續(xù)簡(jiǎn)略,因無須運(yùn)用二抗可防止交互反響。

2.缺點(diǎn):實(shí)驗(yàn)中的一抗都得用酶符號(hào),但不是每種抗體都適合做符號(hào),費(fèi)用相對(duì)進(jìn)步。

三、根據(jù)細(xì)胞法

    是一種新的定性蛋白檢測(cè)技術(shù),將細(xì)胞直接在微孔板里培育,待檢測(cè)時(shí),不需抽提蛋白和裂解細(xì)胞,便可直接丈量微孔板里蛋白經(jīng)影響或抑制作用后的改變。

1.優(yōu)點(diǎn):無需裂解細(xì)胞,所以方針蛋白丟失Z少,可測(cè)定完好細(xì)胞、黏附細(xì)胞、還有非粘附細(xì)胞。

2.缺點(diǎn):不能測(cè)定抗原量。

 

四、雙抗體夾心法

    被檢測(cè)的抗原包被在兩個(gè)抗體之間,其間一個(gè)抗體將抗原固定于固相載體上,即捕捉抗體。另一個(gè)則是檢測(cè)抗體,此抗體可用酶符號(hào)后直接測(cè)定抗原的量;或不符號(hào),再透過酶符號(hào)的二級(jí)抗體來測(cè)定抗原的量。這兩種抗體有必要當(dāng)心選擇,才可防止交互反響或競(jìng)爭(zhēng)一樣的抗原部位。

1.優(yōu)點(diǎn):高活絡(luò)、高專一性,抗原無須事前純化。

2.缺點(diǎn):抗原必定得具有兩個(gè)以上的抗體部位。

五、間接法

    此測(cè)定辦法與直接法相似,不一樣在于一級(jí)抗體沒有酶符號(hào),改用酶符號(hào)的二級(jí)抗體去辨識(shí)一級(jí)抗體來測(cè)定抗原量。

1.優(yōu)點(diǎn):二抗能夠加強(qiáng)信號(hào),并且有多種挑選能做不一樣的測(cè)定剖析。不加酶符號(hào)的一級(jí)抗體則能保存它Z多的免疫反響性。

2.缺點(diǎn):交互反響發(fā)作的機(jī)率較高。

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