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人抗Sa抗體elisa檢測試劑盒?操作流程

時間:2022/5/19閱讀:209
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人抗Sa抗體elisa檢測試劑盒操作流程如下:

(1) 人抗Sa抗體elisa檢測試劑盒僅用于科研待測樣品孔中每孔加入待測樣品100μl,每種樣品設(shè)3個平行孔;設(shè)兩個陰性對照孔,每孔加未處理組的細胞裂解液100μl;另設(shè)一個空白對照孔,加入純細胞裂解液100μl。 

(2)酶標板置4℃,包被過夜。

(3)洗板:吸干孔內(nèi)反應(yīng)液,用洗滌液過洗一遍(將洗滌液注滿板孔后,即甩去),之后將洗滌液注滿板孔,浸泡1-2分鐘,間歇搖動。甩去孔內(nèi)液體后在吸水紙上拍干。重復洗滌3-4次。

(4)陰性對照孔每孔加入PBS 50μl,樣品孔及空白孔每孔加入1:500稀釋的兔抗人AIF抗體工作液50μl。 

(5)酶標板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi),孵育60min。 

(6)洗板,同(4)。 

(7)每孔加1:5000稀釋的HRP-標記的山羊抗兔抗體工作液 100μl。 

(8)酶標板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi),孵育60min。 

(9)洗板,同(4)。 

(10)每孔加TMB顯色液 100μl,輕輕混勻10s,置37℃暗處反應(yīng)15-20min。 

(11)每孔加100μl 2mol/L H2SO4終止反應(yīng)。 

(12)分別測450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2,最終測得的OD值為兩者之差(W1-W2),以減少由容器上的劃痕或指印等造成的光干擾。

(13)數(shù)據(jù)處理:在得出標本(S)和陰性對照(N)的 OD值后,計算S/N值。S/N≥2.1為陽性判定標準。公司產(chǎn)品僅供科研使用

氨基末端激酶1/2/3抗體

氨基末端激酶1/3抗體

連接蛋白JPH4抗體

組蛋白去甲基轉(zhuǎn)移酶JMJD7抗體

磷酸化原癌基因c-Jun抗體

磷酸化活化蛋白激酶D抗體

磷酸化活化蛋白激酶B抗體

磷酸化活化蛋白激酶B抗體

磷酸化組蛋白去甲基化酶JMJD2B抗體

絲裂原活化蛋白激酶相互作用蛋白2抗體

絲裂原活化蛋白激酶相互作用蛋白3抗體

磷酸化氨基末端激酶1/2/3抗體

氨基末端激酶2抗體

連接介導調(diào)節(jié)蛋白抗體

氨基末端激酶3抗體

磷酸化活化蛋白激酶B抗體

JmjC結(jié)構(gòu)域組蛋白去甲基化酶H3-K36抗體

組蛋白去甲基化酶JARID2抗體

JAK和微管相互作用蛋白2抗體

活化蛋白激酶B抗體

凋亡細胞清除受體抗體


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