大鼠神經營養因子3elisa檢測試劑盒操作步驟:

1. 標準品的稀釋與加樣：在酶標包被板上設標準品孔10孔，在di一、第二孔中分別加標準品100μl，然后在di一、第二孔中加標準品稀釋液50μl，混勻；然后從di一孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分別加標準品稀釋液50μl，混勻；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉，再各取50μl分別取50μl分別加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分別加標準品稀釋液50μl，混勻后從第七、第八孔中加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分別加標準品稀釋液50ul，混勻；混勻后從第五、第六孔中各分別取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分別加標準品稀釋液50μl，混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。（稀釋后各孔加樣量都為50μl，濃度分別為180 ng/L，120 ng/L ，60 ng/L，30 ng/，15 ng/L）。

2. 加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、待測樣品孔。在酶標包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品最終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。

3. 溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。

4. 配液：將30（48T的20倍）倍濃縮洗滌液用蒸餾水30（48T的20倍）倍稀釋后備用。

5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。

6. 加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。

7. 溫育：操作同3。

8. 洗滌：操作同5。

9. 顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.

10. 終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。

11. 測定：以空白空調零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應在加終止液后15分鐘。

明膠培養基(營養明膠)100g供測定細菌液化明膠使用(GB15979-2002和GB/T4789.28－2003 中3.10，GB/T4789.35－2003)。

改良克氏雙糖鐵250g用于小腸結腸炎耶爾森氏菌的鑒定

改良Y培養基250g用于小腸結腸炎耶爾森氏菌的選擇性分離和培養

營養瓊脂(普通肉湯瓊脂培養基）250g用于細菌總數測定、保存菌種及純培養，也可用于消毒效果測定（GB/T4789.28－2003 中4.7 ，GB/T47...

CIN-1培養基配套試劑10支/盒試劑A和試劑B各一支添加于100ml培養基中

沙門、志賀菌屬瓊脂培養基（SS瓊脂）250g用于沙門氏菌和某些志賀氏菌的選擇性分離培養。(《中華人民共和國藥典》2010年版)

膽鹽硫乳瓊脂培養基（DHL）250g用于腸道致病菌特別是沙門氏菌和志賀氏菌的選擇性分離培養。(《中華人民共和國藥典》2010年版)

四硫磺酸鈉亮綠培養基配套試劑2X5支含碘液和煌綠，2支添加于100ml（023031）中配成TTB.

四硫磺酸鈉亮綠培養基基礎（TTB）250g用于沙門氏菌選擇性增菌培養（《中華人民共和國藥典》2010年版）。

250g用于藥品中大腸桿菌、沙門氏菌檢測。（《中華人民共和國藥典》2010年版）

三糖鐵瓊脂培養基（TSI）250g用于鑒別腸道菌發酵蔗糖、乳糖、葡萄糖及產生硫化氫的生化反應（《中華人民共和國藥典》2010年版...

營養肉湯培養基（普通肉湯培養基）250g用于一般細菌培養、復壯、增菌等，也可用于消毒劑定性消毒效果測定。（《中華人民共和國藥典》20...

液體硫乙醇酸鹽培養基(FT)250g用于培養需氧菌、微需氧菌和厭氧菌，還用于藥品生物制品的無菌試驗，及食品中產氣莢膜羧菌的厭氧...

CIN-1培養基基礎250g用于小腸結腸炎耶爾森氏菌的選擇性分離和培養

改良磷酸鹽緩沖液250g用于小腸結腸炎耶爾森氏菌的增菌培養。

乳糖膽鹽發酵培養基250g用于測定藥品中大腸菌群、糞大腸菌群和大腸桿菌（中華人民共和國藥典2010年版）。

TPY液體培養基250g培養雙歧桿菌用于果糖-6-磷酸鹽磷酸酮酶（F6PPK）測定

PYG液體培養基配套試劑10支/盒試劑A和試劑B各一支添加于100ml (027340)PYG液體培養基基礎

PYG液體培養基250g培養雙歧桿菌用于乙酸和乳酸代謝產物測定

250用于藥品中大腸桿菌、沙門氏菌檢測。（《中華人民共和國藥典》2010年版）