ATCC細胞種類不同選用不同的促細胞生長因子。腫瘤組織分離為腫瘤細胞原代培養的方法主要有組織塊法、酶消化法、鉭網法、脫落細胞法等。

1、組織塊法

將取得的瘤組織去除脂肪、結締組織及壞死部分，在平皿中用Hanks液洗3次，剪碎組織，切成1~2mm3小塊，接種于培養瓶（或皿）中，370C、5%CO2或加蓋并塞在普通恒溫箱中培養。

2、酶消化法

在剪碎組織，切成1~2mm3小塊中，加入0.25%胰蛋白酶或2000U/ml膠原酶，在370C水浴中消化30min或更長一些，去除消化液，用洗液洗3次，培養基洗1次后，用*培養基懸浮，并用吸管吹打分散制成細胞懸液，計數。以（5~10）x108個/L細胞濃度，在專業性原代腫瘤細胞*培養體系中，370C、5% CO2下分瓶（或皿）中培養。

3、鉭網法

在一張面積約為1cm2的鉭網上放入上述剪碎的一塊或幾塊腫瘤組織塊（1~2mm3大小），用鑷子輕壓，使其粘于網上，再把鉭網放入培養皿中，ATCC細胞使網下的組織塊與皿壁緊緊接觸， 在專業性原代腫瘤細胞*培養體系中，于370C、5% CO2下培養，每隔2~3天換液一次，5天后可見細胞從網上移出，并能在相當于腫瘤組織部位形成純凈的單層腫瘤細胞。
含量測定    苯甲酸雌二醇    100006-200504    對照品        100mg
含量測定    丙酸睪酮    100008-199404    對照品        50mg
含量測定    醋酸氟輕松    100010-200507    對照品        50mg
鑒別    醋酸氯地孕酮    100011-198501    對照品        50mg
含量測定    醋酸潑尼松    100012-200105    對照品        100mg
含量測定    地塞米松磷酸鈉    100016-20011A    對照品        100mg
含量測定    氨苯甲酸    100017-200308    對照品        50mg
檢查    對乙酰氨基酚    100018-200408    對照品        1000mg
ATCC細胞