公司細(xì)胞庫(kù)細(xì)胞株種類(lèi)齊全：大鼠腹水癌細(xì)胞、腫瘤細(xì)胞、正常細(xì)胞、耐藥細(xì)胞株，如：人滑膜細(xì)胞，人胃癌細(xì)胞，人細(xì)胞，人腎近曲小管上皮細(xì)胞，肝癌細(xì)胞，心肌細(xì)胞，子宮內(nèi)膜細(xì)胞等。細(xì)胞狀態(tài)良好，飽滿(mǎn)，光澤度好，*，專(zhuān)業(yè)技術(shù)指導(dǎo)，另有細(xì)胞培養(yǎng)類(lèi)產(chǎn)品胎牛血清、小牛血清、DMSO、雙抗、胰酶、DMEM、1640培養(yǎng)基、細(xì)胞培養(yǎng)瓶等產(chǎn)品。歡迎廣大科研用戶(hù)！
細(xì)胞名稱(chēng)     人前列腺癌細(xì)胞；PC-3 [PC3]操作步驟
形態(tài)特性      上皮樣
生長(zhǎng)特性     貼壁生長(zhǎng),在軟瓊脂中成簇生長(zhǎng)，并可懸浮生長(zhǎng)
特征特性      PC-3源于一位62歲白人男性IV級(jí)前列腺腺癌患者的骨轉(zhuǎn)移灶；有低水平的酸性磷酸酶活性和5-α-睪酮還原酶活性。 
培養(yǎng)條件      F12K  10%FBS
傳代方法      1:3~1:6傳代；每周2~3次換液。
傳代情況     C4
凍存條件      基礎(chǔ)培養(yǎng)基+8%DMSO+20%FBS
支原體檢測(cè)     培養(yǎng)法（-）
STR      Amelogenin：X；CSF1PO：11；D13S317：11；D16S539：11；D18S51：14，15；D19S433：14；D21S11：29，31.2；D2S1338：18，20；D3S1358：16；D5S818：13；D7S820：8，11；D8S1179：13；FGA：24；TH01：6，7；TPOX：8，9；vWA：17；
同工酶     
染色體      47~68
使用權(quán)限     A類(lèi)
人前列腺癌細(xì)胞；PC-3 [PC3]操作步驟細(xì)胞培養(yǎng)
1、冷凍管應(yīng)如何解凍？
取出冷凍管后， 須立即放入37 ℃水槽中快速解凍， 輕搖冷凍管使其在1 分鐘內(nèi)全部融化， 并注意水面不可超過(guò)冷凍管蓋沿， 否則易發(fā)生污染情形。另冷凍管由液氮桶中取出解凍時(shí)， 必須注意安全， 預(yù)防冷凍管之爆裂。
2、細(xì)胞冷凍管解凍培養(yǎng)時(shí)， 是否應(yīng)馬上去除DMSO？
除少數(shù)特別注明對(duì)DMSO 敏感之細(xì)胞外， 絕大部分細(xì)胞株（包括懸浮性細(xì)胞）， 在解凍之后， 應(yīng)直接放入含有10-15ml新鮮培養(yǎng)基之培養(yǎng)角瓶中， 待隔天再置換新鮮培養(yǎng)基以去除DMSO 即可， 如此可避免大部分解凍后細(xì)胞無(wú)法生長(zhǎng)或貼附之問(wèn)題。
3、可否使用與原先培養(yǎng)條件不同之培養(yǎng)基？
不能。每一細(xì)胞株均有其特定使用且已適應(yīng)之細(xì)胞培養(yǎng)基， 若驟然使用和原先提供之培養(yǎng)條件不同之培養(yǎng)基， 細(xì)胞大都無(wú)法立即適應(yīng)， 造成細(xì)胞無(wú)法存活。
4、可否使用與原先培養(yǎng)條件不同之血清種類(lèi)？
不能。血清是細(xì)胞培養(yǎng)上一個(gè)極為重要的營(yíng)養(yǎng)來(lái)源， 所以血清的種類(lèi)和品質(zhì)對(duì)于細(xì)胞的生長(zhǎng)會(huì)產(chǎn)生極大的影響。來(lái)自不同物種的血清， 在一些物質(zhì)或分子的量或內(nèi)容物上都有所不同，血清使用錯(cuò)誤常會(huì)造成細(xì)胞無(wú)法存活。
人前列腺癌細(xì)胞；PC-3 [PC3]操作步驟復(fù)蘇操作要點(diǎn)：
1）將培養(yǎng)基在37℃水浴鍋預(yù)熱；準(zhǔn)備一個(gè)15mL無(wú)菌的離心管，加入8mL預(yù)熱培養(yǎng)基。
2）將凍存細(xì)胞從液氮罐中取出，快速放入37℃水浴鍋中復(fù)溫（可準(zhǔn)備一潔凈的燒杯，裝滿(mǎn)37℃的水，細(xì)胞凍存管取出后迅速放入燒杯內(nèi)，再逐步轉(zhuǎn)移到水浴鍋中）。輕輕晃動(dòng)凍存管，使細(xì)胞能在1~2min內(nèi)*解凍，使細(xì)胞能盡快通過(guò)Z易受損的溫度段（-5~0℃）。注意凍存管管口不能沒(méi)入水中，BRL(大鼠肝細(xì)胞)避免引起污染。
3）用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺(tái)內(nèi)，將管內(nèi)細(xì)胞轉(zhuǎn)移至準(zhǔn)備好的離心管內(nèi)，輕輕吹打液體，使細(xì)胞均勻分散，降低DMSO濃度，吹打時(shí)避免產(chǎn)生氣泡。用新鮮培養(yǎng)基洗管壁2次，均轉(zhuǎn)移至離心管內(nèi)。
4）800rpm離心5min，棄上清，加入新鮮的培養(yǎng)基，吹打制成細(xì)胞懸液。
5）將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移至T25細(xì)胞瓶?jī)?nèi)，補(bǔ)加適量的培養(yǎng)基，輕輕晃動(dòng)細(xì)胞瓶使細(xì)胞分布均勻，放入溫箱內(nèi)培養(yǎng)。
6）第二天觀察細(xì)胞貼壁生長(zhǎng)情況，換新鮮培養(yǎng)基以去除死細(xì)胞。繼續(xù)培養(yǎng)，待細(xì)胞長(zhǎng)至80~90%匯合時(shí)正常傳代。一般剛復(fù)蘇的細(xì)胞需經(jīng)過(guò)2~3次傳代，細(xì)胞活力恢復(fù)后才能進(jìn)行后續(xù)的實(shí)驗(yàn)。
人腫瘤壞死因子可溶性受體Ⅰ(TNFsR-Ⅰ)免疫試劑盒    Human TNFsR-ⅠELISA KIT
人腫瘤壞死因子超家族15(TL1A/TNFSF15)免疫試劑盒    Human tumor necrosis factor superfamily 15,TL1A/TNFSF15 ELISA Kit
人腫瘤壞死因子γ(TNFγ)免疫試劑盒    Human Tumor Necrosis Factor γ,TNFγ ELISA Kit
人腫瘤壞死因子β(TNF-β)免疫試劑盒    Human TNF-β ELISA KIT
人腫瘤壞死因子α轉(zhuǎn)化酶(TACE)免疫試劑盒    Human TNF α converting enzyme,TACE ELISA Kit
人腫瘤壞死因子α(TNF-α)抗體免疫試劑盒    Human Tumor necrosis factor α(TNF-α)antibody ELISA kit
人腫瘤壞死因子α(TNF-α)免疫試劑盒    Human TNF-α ELISA KIT
人腫瘤關(guān)聯(lián)鈣信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)因子2(TACSTD2)免疫試劑盒    Human TACSTD2 ELISA Kit
人中性?xún)?nèi)肽酶/腦啡肽酶(NEP)免疫試劑盒    Human Neprilysin,NEP ELISA Kit

 組織蛋白酶B(CTSB)ELISA試劑盒    ，英文名：    CTSB ELISA Kit
質(zhì)細(xì)胞源性神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子(GDNF)ELISA試劑盒    ，英文名：    GDNF ELISA Kit
脂氧合酶同工酶1(LOX-1)ELISA試劑盒    ，英文名：    LOX-1 ELISA Kit
脂聯(lián)素(human adiponectin)ELISA試劑盒    ，英文名：    human adiponectin ELISA Kit
人前列腺癌細(xì)胞；PC-3 [PC3]操作步驟脂聯(lián)素(Adiponectin/Acrp30)ELISA試劑盒    ，英文名：    Adiponectin/Acrp30 ELISA Kit
脂聯(lián)素(Adiponectin,Acrp30)ELISA試劑盒    ，英文名：    Adiponectin,Acrp30 ELISA Kit
脂聯(lián)素(Adiponectin)ELISA試劑盒    ，英文名：    Adiponectin ELISA Kit
脂聯(lián)素(Acrp30)ELISA試劑盒    ，英文名：    Acrp30 ELISA Kit
脂肪酸合成酶(FAS)ELISA試劑盒    ，英文名：    FAS ELISA Kit