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上海莼試生物技術有限公司
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一步式探針法qRT-PCR試劑盒

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具體成交價以合同協(xié)議為準

產(chǎn)品型號

品       牌

廠商性質(zhì)經(jīng)銷商

所  在  地上海市

更新時間:2021-08-05 16:37:39瀏覽次數(shù):133次

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一步式探針法qRT-PCR試劑盒運輸及保存:低溫運輸,-20℃保存,有效期一年。使用本試劑盒提供的陽性對照時,由于其濃度較高,一定要注意不要污染其他試劑和成分。最好在專門的區(qū)域操作。

參數(shù)規(guī)格:
產(chǎn)品名稱:一步式探針法qRT-PCR試劑盒
產(chǎn)品分類:RNA/DNA提取試劑盒
貨號:CP100871
產(chǎn)品規(guī)格:詳見說明
產(chǎn)品運輸:低溫運輸
產(chǎn)品保存:-20保存
產(chǎn)品有效期:一年
產(chǎn)品特點:
高特異性:與其他病毒無交叉反應,無非特異性擴增;
高靈敏度:檢測靈敏度可達10~100拷貝;
操作簡便:該系列所有試劑均采用相同的體系和條件,可同時進行多個檢測;
高通量:多種雙重PCR檢測以及三重PCR檢測試劑盒。

儲存條件:
14
或-20樣品收集、處理及保存方法
1.
血清:使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管,操作過程中避免任何細胞刺激,收集血液后,3000 轉離心10 分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。
2.
血漿:EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000 轉離心30 分鐘取上清。
3.
細胞上清液:3000 轉離心10 分鐘去除顆粒和聚合物。
4.
組織勻漿:將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000 轉離心10 分鐘取上清。
5.
保存:如果樣本收集后不及時檢測,請按一次用量分裝,凍存于-20,避免反復凍融,在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
實驗方法步驟:
方法
1
:在冰浴中,按以下次序將各成分加入一無菌0.5ml離心管中。     
10×PCR buffer                   
5 μl     dNTP mix 
2mM             
4 μl     
引物110pM                 
2 μl     
引物210pM                 
2 μl     Taq
 2U/μl               
1 μl     DNA
模板(50ng-1μg/μl  
1 μl      
ddH2O 50 μl  
PCR儀有無熱蓋,不加或添加石蠟油。
2
:調(diào)整好反應程序。將上述混合液稍加離心,立即置PCR儀上,執(zhí)行擴增。一般:在93預變性3-5min,進入循環(huán)擴增階段:93 40s →58 30s → 72 60s,循環(huán)30-35次,在72 保溫7min
注意事項:
加入試劑的順序應一致,以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。
使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
按照雞血紅蛋白(HB)ELISA檢測試劑盒說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。
底物A應揮發(fā),避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感,避免長時間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。
洗滌酶標板時應充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。
使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物AB液時,避免使用帶金屬部分的加樣器
實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質(zhì)。
試劑應按標簽說明書儲存,使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄,不可保存。
不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。
000X GelRed nucleic acid gel stain in water (效果同GelRed)0 μLMepivacaine968甲哌卡因

DuGreen nucleic acid gel stain 000× in water (效果同GelGreen)0 uL4-Acetamidophenol對乙酰氨基酚

Sybr Green I nucleic acid gel stain 000× concentrate in DMSO* (Electrophoresis Grade) μLFlorfenicol732314尼考

Sybr Green II RNA gel stain 000× concentrate in DMSO (Electrophoresis Grade) μLFurazolidone675呋喃唑酮

4S Green Plus Nucleic Acid Gel Stain0 μL4-Aminobutyric acid1956/12/24-氨基丁酸
胃動蛋白2   英文名稱:   Human Gasokine 2   規(guī)格:   48T/96T   英文縮寫:   GKN-2  Androstenediol  521-17-5  中文名:雄烯二醇  分子式:C19H30O2  度:98.0%  關鍵詞: 

胃蛋白酶抑制劑   5mg  Androstanolone acetate  中文名:雄諾龍醋酸酯  分子式:C21H32O3  度:98.0%

胃蛋白酶測試盒   可見分光光度法   50/24              Tetracaine   136-47-0  中文名:鹽酸丁卡因  分子式:C15H25ClN2O2 

胃蛋白酶 1:3000   25g  Androstanolone heptanoate  33776-88-4  中文名:雄諾龍庚酸酯  分子式:C26H42O3  度:98.0%  關鍵詞: 

尾加壓素 II(Human Urotensin II)   作用:   ELISA   規(guī)格:   48T/96T   進口分裝  Androstanolone acetate  1164-91-6  中文名:雄諾龍醋酸酯  分子式:C21H32O3  度:98.0%  關鍵詞:
一步式探針法qRT-PCR試劑盒異煙酸  Isonicotinic acid  質(zhì)量規(guī)格:>98%,BR ELISAKitADR兔阿霉素規(guī)格:48T/96T

L-蘋果酸  L-Malic acid  質(zhì)量規(guī)格:>98%,BR 小鼠牛血清白蛋白(BSA)ELISA試劑盒 ,英文名: BSA ELISA Kit

蛋白酶K溶液(20 mg/ml)  Proteinase K Solution, 20 mg/ml  質(zhì)量規(guī)格:20 mg/ml 人褪黑素(MT)ELISA檢測試劑盒HumanMelatonin,MTELISAKit 96T/48T

多聚賴氨酸0.1%溶液  Poly-L-lysine solution ( 0.1%)  質(zhì)量規(guī)格:M.W:150,000~300,000 大鼠載脂蛋白C-I(APOC1)試劑盒 Rat apolipoprotein C-I,APOC1 ELISA kit

鹽酸四環(huán)素溶液,50 mg/ml  Tetracycline  solution, 50 mg/ml, sterile  質(zhì)量規(guī)格:50 mg/ml,滅菌裝 英文名稱HumanE-CadherinELISAKitE-鈣粘附分子(E-Cadherin)規(guī)格:96T/48T

D-葡糖糖-6-二鈉二水  D-Glucose-6-phosphate, di, dihydrate  質(zhì)量規(guī)格:>99%,BR 動物組織總ATP(totalATPase)活性比色法定量檢測試劑盒20

丁二酸鈉(AR)   succinate  質(zhì)量規(guī)格:AR,>99% ELISAKitAβ1-40兔β淀粉樣蛋白1-40規(guī)格:48T/96T

牛血紅蛋白  Hemoglobin  質(zhì)量規(guī)格:BR 小鼠牛血清白蛋白(BSA)ELISA 試劑盒

聚乙二醇10000  PEG 10000  質(zhì)量規(guī)格:分子量9,000~11,000 Rat methylase ELISA Kit (Methylase) 大鼠化酶(Methylase)ELISA試劑盒

DL-蘋果酸  DL-Malic acid  質(zhì)量規(guī)格:>98%,BR Humandynamin2,DNM2ELISAKit 人發(fā)動蛋白2(DNM2)ELISA試劑盒 96T/48T 進口分裝
使用方法:
一、稀釋標準曲線樣品(以 10E2-10E7 拷貝/μL 6 10 倍稀釋度為例)。由于標準品濃度非常高,因此下列稀釋操作一定要在獨立的區(qū)域進行,千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分)。
1.
標記 6 個離心管,分別為 765432
2.
用帶芯槍頭分別加入 45 μL 熒光 PCR 模板稀釋液,*用帶芯槍頭,下同)。
3.
7 號管中加入 5 μL 陽性對照(濃度為 1×10E8 拷貝/μL,試劑盒提供),充分震蕩 1 分鐘,得 1×10E7 拷貝/μL 的標準曲線樣品。放冰上待用。
4.
換槍頭,在 6 號管中加入 5 μL 1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得),充分震蕩 1 分鐘,得 1×10E6 拷貝/μL 的標準曲線樣品。放冰上待用。
5.
換槍頭,在 5 號管中加入 5 μL 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得),充分震蕩 1 分鐘,得 1×10E5 拷貝/μL 的標準曲線樣品。放冰上待用。
6.
重復上面的操作直到得到 6 個稀釋度的標準曲線樣品。放冰上待用。
二、樣品 DNA 的制備
7.
用自選方法純化樣品的 DNA,本產(chǎn)品跟市場上絕大多數(shù)核酸純化產(chǎn)品兼容。
8.
如果有 N 個樣品,則需要進行 N+2 個樣品提取,多出的一個用作樣品制備陽性對照管、另一個用作樣品制備陰性對照管。
三、設置 qPCR 反應(20μL 體系,在樣品制備室進行)
9.
如果做定量分析并且只做 1 次重復,則標記 N+9 PCR 管,其中 N+2 個用于上步得到的 N+2 個樣品,1 個用于 PCR 陰性對照(用水做模板),6 個用于標準曲線。如果做定性分析,并且只做 1 次重復,則標記 N+4 PCR 管,其中 N+2 個用于上步得到的 N+2 個樣品,1 個用于 PCR 陰性對照(用水做模板),1 個用于PCR 陽性對照。


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