注意事項：
①加入試劑的順序應一致，以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。
②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
③按照雞血紅蛋白(HB)ELISA檢測試劑盒說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。
④底物A應揮發，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。
⑤洗滌酶標板時應充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。
⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器 。
⑦實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質。
⑧試劑應按標簽說明書儲存，使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄，不可保存。
⑨不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質前使用。

參數規格：
產品名稱：Blotto in PBS
產品分類：RNA/DNA提取試劑盒
貨號：CP100858
產品規格：詳見說明
產品運輸：低溫運輸
產品保存：-20℃保存
產品有效期：一年
產品特點：
◇高特異性：與其他病毒無交叉反應，無非特異性擴增；
◇高靈敏度：檢測靈敏度可達10~100拷貝；
◇操作簡便：該系列所有試劑均采用相同的體系和條件，可同時進行多個檢測；
◇高通量：多種雙重PCR檢測以及三重PCR檢測試劑盒。

實驗方法步驟：
方法
1：在冰浴中，按以下次序將各成分加入一無菌0.5ml離心管中。     
10×PCR buffer                   
5 μl     dNTP mix （2mM）             
4 μl     引物1（10pM）                 
2 μl     引物2（10pM）                 
2 μl     Taq酶 （2U/μl）               
1 μl     DNA模板（50ng-1μg/μl）  
1 μl      加ddH2O至 50 μl  
視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。
2：調整好反應程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執行擴增。一般：在93℃預變性3-5min，進入循環擴增階段：93℃ 40s →58℃ 30s → 72℃ 60s，循環30-35次，在72℃ 保溫7min。

使用方法:
一、稀釋標準曲線樣品（以 10E2-10E7 拷貝/μL 這 6 個 10 倍稀釋度為例）。由于標準品濃度非常高，因此下列稀釋操作一定要在獨立的區域進行，千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分）。
1. 標記 6 個離心管，分別為 7，6，5，4，3，2。
2. 用帶芯槍頭分別加入 45 μL 熒光 PCR 模板稀釋液，*用帶芯槍頭，下同）。
3. 在 7 號管中加入 5 μL 陽性對照（濃度為 1×10E8 拷貝/μL，試劑盒提供)，充分震蕩 1 分鐘，得 1×10E7 拷貝/μL 的標準曲線樣品。放冰上待用。
4. 換槍頭，在 6 號管中加入 5 μL 1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得)，充分震蕩 1 分鐘，得 1×10E6 拷貝/μL 的標準曲線樣品。放冰上待用。
5. 換槍頭，在 5 號管中加入 5 μL 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得)，充分震蕩 1 分鐘，得 1×10E5 拷貝/μL 的標準曲線樣品。放冰上待用。
6. 重復上面的操作直到得到 6 個稀釋度的標準曲線樣品。放冰上待用。
二、樣品 DNA 的制備
7. 用自選方法純化樣品的 DNA，本產品跟市場上絕大多數核酸純化產品兼容。
8. 如果有 N 個樣品，則需要進行 N+2 個樣品提取，多出的一個用作樣品制備陽性對照管、另一個用作樣品制備陰性對照管。
三、設置 qPCR 反應（20μL 體系，在樣品制備室進行）
9. 如果做定量分析并且只做 1 次重復，則標記 N+9 個 PCR 管，其中 N+2 個用于上步得到的 N+2 個樣品，1 個用于 PCR 陰性對照（用水做模板），6 個用于標準曲線。如果做定性分析，并且只做 1 次重復，則標記 N+4 個 PCR 管，其中 N+2 個用于上步得到的 N+2 個樣品，1 個用于 PCR 陰性對照（用水做模板），1 個用于PCR 陽性對照。

2×DNA loading buffer (for denaturating urea gels)×1ml3a-Hydroxy,3a,7,7a-tetrahydrobenzofuran,6-dione5548

3M NaAc pH5.ml3-Acetylcoumarin394963-乙酰基

5×RNA loading buffer ×1ml3-Acetyl,5-dichlorothiophene3615

5×TBE0ml3-[4-[(2-Chloro-iodophenyl)methyl]phenoxy]tetrahydro-furan91954

×TAE 0ml3-[2-Cyclopropyl-(4-fluorophenyl)-quinolinyl-propenal14818
線粒體復合物V蛋白表達ELISA定量檢測試劑盒25次  2-[(6-Chloro-3,4-dihydro-3-methyl-2,4-dioxo-1(2H)-pyrimidinyl)methyl]benzonitrile  865758-96-9  中文名：  分子式：C13H10ClN3O2  度：98.0%  關鍵詞： 

線粒體復合物I蛋白共沉淀分析試劑盒5次  2-[(Acetylthio)methyl]-phenylpropionic acid  中文名：  分子式：C12H14O3S  度：98.0%

線粒體復合物I蛋白表達ELISA定量檢測試劑盒25次  22-Dehydroclerosteryl acetate  中文名：  分子式：C31H48O2  度：93.0%

線粒體復合物IV蛋白共沉淀分析試劑盒5次  2-Acetonaphthone  中文名：2'-萘乙酮  分子式：C12H10O  度：98.0%

線粒體復合物IV蛋白表達ELISA定量檢測試劑盒25次  2-Allylphenol  中文名：2-烯丙基酚  分子式：C9H10O  度：98.0%
Blotto in PBS瓊脂糖(Biowest,電泳級);西班牙瓊脂糖  Agarose  質量規格：進口原裝Biowest 111860;電泳級 Rat somal cell derived factor 1A (SDF-1a/CXCL12) ELISA Kit 大鼠基質細胞衍生因子1a(SDF-1a/CXCL12)ELISA試劑盒

聚乙二醇400  PEG 400  質量規格：BR Humanai-cyclicciullinatedpeptide,CCPELISAKit 人抗環胍氨酸肽抗體(CCP)ELISA試劑盒 96T/48T 進口分裝

消膽胺樹脂;考來烯胺  Cholestyramine resin  質量規格：Each g exchanges 1.8 g- 2.2 g of  glycocholate HeneggImmunoglobulinofYolk,IgYELISA試劑盒雞卵黃球蛋白(IgY)ELISA試劑盒規格：96T/48T

蔗糖  Sucrose  質量規格：分子生物學級 真菌/酵母細胞細胞壁分離試劑盒20

D-海藻糖二水  D-(+)-Trehalose, dihydrate   質量規格：≥98%,BR mouseBeta-Endorphin,β-EPELISAKit小鼠β內啡肽(β-EP)ELISA試劑盒規格：96T/48T

氯化鈉   chloride  質量規格：>99%,AR 小鼠葡萄糖調節蛋白78(GRP78)ELISA試劑盒 ，英文名： GRP78 ELISA Kit

鹽酸胍  Guanidine   質量規格：>99%,分子生物學級 小鼠表皮生長因子(EGF)ELISA檢測試劑盒MouseEpidermalgrowthfactor,EGFELISAKit 96T/48T

側金盞花醇,阿東糖醇,核糖醇  Adonitol  質量規格：>97.0%(GC) ,進口 人分泌型卷曲相關蛋白5(SFRP5)試劑盒 Human SFRP5 ELISA Kit

酵母浸粉；酵母粉  Yeast extract  質量規格：FMB Grade Ratiestinalfattyacidbindingprotein,iFABPELISAKit大鼠腸脂肪酸結合蛋白(iFABP)ELISA試劑盒規格：96T/48T

核糖核酸酶 A 溶液  RNase A Solution  質量規格：分子生物學級,>60 U/mg,10 mg/ml CDK6蛋白表達ELISA定量檢測試劑盒25
儲存條件：
14℃或－20℃樣品收集、處理及保存方法
1. 血清：使用不含熱原和內毒素的試管，操作過程中避免任何細胞刺激，收集血液后，3000 轉離心10 分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。
2. 血漿：EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000 轉離心30 分鐘取上清。
3. 細胞上清液：3000 轉離心10 分鐘去除顆粒和聚合物。
4. 組織勻漿：將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000 轉離心10 分鐘取上清。
5. 保存：如果樣本收集后不及時檢測，請按一次用量分裝，凍存于-20℃，避免反復凍融，在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。