特點優(yōu)勢：
1. 特異性：所有產(chǎn)品使用的引物均經(jīng)過詳盡的生物信息學(xué)分析，經(jīng)過GenBank及自建龐大數(shù)據(jù)庫的比對，確保所用的每一條引物均為種屬或血清型特異的基因序列區(qū)段，可實現(xiàn)對細(xì)菌種屬及血清型的特異檢測，特異性均達(dá)到100%。
2.   重現(xiàn)性：該系列所有產(chǎn)品均經(jīng)過大量實驗菌株的驗證，重現(xiàn)性為100%。
3.   靈敏性：該系列產(chǎn)品可實現(xiàn)對檢測菌的高靈敏檢測，當(dāng)樣品中細(xì)菌的濃度達(dá)到103cfu/ml時，可實現(xiàn)對其的直接檢測，無需繁瑣的增菌過程。
4.   實用性：檢測范圍廣，涵蓋了對人體危害較為嚴(yán)重的17種呼吸道及腸道致病菌，可實現(xiàn)對臨床樣品及其他環(huán)境取樣的快速檢測，整個檢測過程為3-4個小時。
5.   優(yōu)勢1：序列資源豐富，除GenBank公布的序列外，公司還進(jìn)行了大量菌株的序列破譯，從理論上保證所選引物具有良好的保守性和特異性。
6.   優(yōu)勢2：該系列試劑盒均經(jīng)過大量的保守性及特異性實驗驗證，憑借公司擁有的豐富的菌種資源，每一種檢測試劑盒均經(jīng)過了20余種標(biāo)準(zhǔn)菌株和臨床菌株的保守性驗證及40余種近緣標(biāo)準(zhǔn)菌株和臨床菌株的特異性驗證，確保在使用過程中不會出現(xiàn)任何的假陽性及假陰性報告結(jié)果。

具有下列特點：
1.即開即用，用戶只需要提供樣品 DNA 模板，操作簡單，定量準(zhǔn)確快速。
2. 引物經(jīng)過優(yōu)化，特異性強。預(yù)期的 PCR 產(chǎn)物長度為 560 bp。
3. PCR mix 中含上樣染料，PCR 后可以直接上樣電泳。
4. 提供陽性對照，便于分析試驗結(jié)果。

PCR實驗步驟:
典型的PCR由（1）高溫變性模板；（2）引物與模板退火；（3）引物沿模板延伸三步反應(yīng)組成一個循環(huán)，通過多次循環(huán)反應(yīng)，使目的DNA得以迅速擴增。
其主要步驟是：
將待擴增的模板DNA置高溫下（通常為93℃-94℃）使其變性解成單鏈；
人工合成的兩個寡核苷酸引物在其合適的復(fù)性溫度下分別與目的基因兩側(cè)的兩條單鏈互補結(jié)合，兩個引物在模板上結(jié)合的位置決定了擴增片段的長短；
耐熱的DNA聚合酶（Taq酶）在72℃將單核苷酸從引物的3’端開始摻入，以目的基因為模板從5’→3’方向延伸，合成DNA的新互補鏈。

反應(yīng)五要素：
參加PCR反應(yīng)的物質(zhì)主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物：引物是PCR特異性反應(yīng)的關(guān)鍵，PCR 產(chǎn)物的特異性取決于引物與模板DNA互補的程度。理論上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其設(shè)計互補的寡核苷酸鏈做引物，利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴增。設(shè)計引物應(yīng)遵循以下原則：
①引物長度： 15-30bp，常用為20bp左右。
②引物擴增跨度： 以200-500bp為宜，特定條件下可擴增長至10kb的片段。
③引物堿基：G+C含量以40-60%為宜，G+C太少擴增效果不佳，G+C過多易出現(xiàn)非特異條帶。ATGC最好隨機分布，避免5個以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物內(nèi)部出現(xiàn)二級結(jié)構(gòu)，避免兩條引物間互補，特別是3'端的互補，否則會形成引物二聚體，產(chǎn)生非特異的擴增條帶。
⑤引物3'端的堿基，特別是最末及倒數(shù)第二個堿基，應(yīng)嚴(yán)格要求配對，以避免因末端堿基不配對而導(dǎo)致PCR失敗。
⑥引物中有或能加上合適的酶切位點， 被擴增的靶序列最好有適宜的酶切位點， 這對酶切分析或分子克隆很有好處。
⑦引物的特異性：引物應(yīng)與核酸序列數(shù)據(jù)庫的其它序列無明顯同源性。
引物量：每條引物的濃度0.1～1umol或10～100pmol，以引物量產(chǎn)生所需要的結(jié)果為好，引物濃度偏高會引起錯配和非特異性擴增，且可增加引物之間形成二聚體的機會。

1M Tris pH6.8   0ml/0ml 5,6,7,7a-Tetrahydrothieno[3,2-c]pyridine(4H)-one 1154735

2×Tricine多肽上樣緩沖液   ×1ml 5-(4-(2-(5-Ethylpyridin-yl)ethoxy)benzylidene)thiazolidine,4-dione14498

%PAA(19:1)   0ml 5-(4-((3-chloro-((3-fluorobenzyl)oxy)phenyl)amino)quinazolin-yl)furan-carbaldehyde2312784

%PAA(29:1)   0ml/0ml5-(2-Aminopropyl)-cyanoindolin-yl)propyl benzoate2394632

4×Native-PAGE protein loading buffer   ×1ml5-(1-Piperazinyl)benzofuran-carboxamide1832886
纖維素酶（CL）測試盒   可見分光光度法   50管/24樣              3-Aminoadamantan-1-ol  中文名：  分子式：C10H17NO 

纖維蛋白原（FIB）測試盒（半自動凝血儀）  Rifampicin  中文名：利福平  分子式：C43H58N4O12 

纖維蛋白原 (Fibrinogen)   作用：   ELISA   規(guī)格：   48T/96T   進(jìn)口分裝  Atorvastatin calcium  134523-03-8  中文名：阿托伐他汀鈣  分子式：C33H35FN2O5  度：98.0%  關(guān)鍵詞： 

纖溶酶原激活劑抑制因子2   英文名稱：   Human Plasminogen Activator Inhibitor 2   規(guī)格：   48T/96T   英文縮寫：   PAI2  Aspirin  50-78-2  中文名：阿司匹林  分子式：C9H8O4 

纖溶酶原激活劑抑制因子1   英文名稱：   Human Plasminogen Activator Inhibitor 1   規(guī)格：   48T/96T   英文縮寫：   PAI-1  Aspirin  50-78-2  中文名：阿司匹林  分子式：C9H8O4  度：99.0%
dNTP溶液 10mM石蠟油  Paraffin oil, light fraction  質(zhì)量規(guī)格：分子生物學(xué)級,PCR Grade 小鼠白三烯B4(LTB4)ELISA檢測試劑盒MouseLeukoieneB4,LT-B4ELISAKit 96T/48T

乙酸鉀  Potassium acetate  質(zhì)量規(guī)格：>99%,分子生物學(xué)級 人分泌型卷曲相關(guān)蛋白2(SFRP2)試劑盒 Human SFRP2 ELISA Kit

無水乙酸鈉   acetate, anhydrate  質(zhì)量規(guī)格：>99%,分子生物學(xué)級 Ratkeratinocyteaocrinefactor/Amphiregulin,KAF/ARELISAKit大鼠角化細(xì)胞因子(KAF)/雙調(diào)蛋白(AR)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

低熔點瓊脂糖；具有低凝膠溫度的瓊脂糖  Agarose, low gelling temperature  質(zhì)量規(guī)格：BR;具有低凝膠溫度 CDKN2A基因化程度定量分析試劑盒20

無水二氫鉀  Potassium phosphate, monobasic, anhydrous  質(zhì)量規(guī)格：>99%,分子生物學(xué)級 MouseMotilin,MTLELISA試劑盒小鼠胃動素(MTL)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

6-芐氨基嘌呤  6-Benzylamino purine  質(zhì)量規(guī)格：>99% 小鼠破骨細(xì)胞分化因子(ODF)ELISA試劑盒 ，英文名： ODF ELISA Kit

水(HPLC grade)  Water  質(zhì)量規(guī)格：HPLC grade 小鼠白介素1β(IL-1β)ELISA檢測試劑盒MouseIerleukin1β,IL-1βELISAKit 96T/48T

馬來酸,順丁烯二酸  Maleic acid  質(zhì)量規(guī)格：AR,HPLC>99% 人分泌型卷曲相關(guān)蛋白1(SFRP1)試劑盒 Human SFRP1 ELISA Kit

硫酸銨  Ammonium sulfate  質(zhì)量規(guī)格：>99%,分子生物學(xué)級 RatKidneyinjurymolecule1,Kim-1ELISAKit大鼠腎損傷分子1(Kim-1)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

氯化銫  Cesium chloride  質(zhì)量規(guī)格：>99%,分子生物學(xué)級 CHROMOMYCINA3細(xì)胞核形態(tài)染色試劑盒50
熒光定量PCR實驗步驟：
①取凍存已裂解的細(xì)胞，室溫放置5分鐘使其*溶解。
②兩相分離 每1ml的TRIZOL試劑裂解的樣品中加入0.2ml的lvfang，蓋緊管蓋。手動劇烈振蕩管體15秒后，15到30℃孵育2到3分鐘。4℃下12000rpm離心15分鐘。離心后混合液體將分為下層的紅色酚lvfang相，中間層以及無色水相上層。RNA全部被分配于水相中。水相上層的體積大約是勻漿時加入的TRIZOL試劑的60%。
③RNA沉淀 將水相上層轉(zhuǎn)移到一干凈無RNA酶的離心管中。加等體積異丙醇混合以沉淀其中的RNA，混勻后15到30℃孵育10分鐘后，于4℃下12000rpm 離心10分鐘。此時離心前不可見的RNA沉淀將在管底部和側(cè)壁上形成膠狀沉淀塊。
④RNA清洗 移去上清液，每1mlTRIZOL試劑裂解的樣品中加入至少1ml的75%乙醇(75%乙醇用DEPCH2O配制)，清洗RNA沉淀。混勻后，4℃下7000rpm離心5分鐘。
⑤RNA干燥 小心吸去大部分乙醇溶液，使RNA沉淀在室溫空氣中干燥5-10分鐘。
⑥溶解RNA沉淀 溶解RNA時，先加入無RNA酶的水40μl用槍反復(fù)吹打幾次，使其*溶解，獲得的RNA溶液保存于-80℃待用。 1)紫外吸收法測定先用稀釋用的TE溶液將分光光度計調(diào)零。然后取少量RNA溶液用TE稀釋(1:100)后，讀取其在分光光度計260nm和280nm處的吸收值，測定RNA溶液 濃度和純度。