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上海莼試生物技術有限公司
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當前位置:上海莼試生物技術有限公司>>PCR檢測試劑盒>>熒光PCR法>> 48T 0.1PCR管BAR基因PCR-熒光探針法檢測試劑盒

BAR基因PCR-熒光探針法檢測試劑盒

參  考  價面議
具體成交價以合同協議為準

產品型號48T 0.1PCR管

品       牌

廠商性質經銷商

所  在  地上海市

更新時間:2021-07-27 20:01:02瀏覽次數:127次

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BAR基因PCR-熒光探針法檢測試劑盒運輸及保存:低溫運輸,-20℃保存,有效期一年。使用本試劑盒提供的陽性對照時,由于其濃度較高,一定要注意不要污染其他試劑和成分。最好在專門的區域操作。

參數規格:
產品名稱:BAR基因PCR-熒光探針法檢測試劑盒
產品分類:PCR-熒光探針法
貨號:CP100202
產品規格:48T  0.1PCR
產品運輸:低溫運輸
產品保存:-20保存
產品有效期:一年
產品特點:
高特異性:與其他病毒無交叉反應,無非特異性擴增;
高靈敏度:檢測靈敏度可達10~100拷貝;
操作簡便:該系列所有試劑均采用相同的體系和條件,可同時進行多個檢測;
高通量:多種雙重PCR檢測以及三重PCR檢測試劑盒。

儲存條件:
14
或-20樣品收集、處理及保存方法
1.
血清:使用不含熱原和內毒素的試管,操作過程中避免任何細胞刺激,收集血液后,3000 轉離心10 分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。
2.
血漿:EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000 轉離心30 分鐘取上清。
3.
細胞上清液:3000 轉離心10 分鐘去除顆粒和聚合物。
4.
組織勻漿:將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000 轉離心10 分鐘取上清。
5.
保存:如果樣本收集后不及時檢測,請按一次用量分裝,凍存于-20,避免反復凍融,在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
實驗方法步驟:
方法
1
:在冰浴中,按以下次序將各成分加入一無菌0.5ml離心管中。     
10×PCR buffer                   
5 μl     dNTP mix 
2mM             
4 μl     
引物110pM                 
2 μl     
引物210pM                 
2 μl     Taq
 2U/μl               
1 μl     DNA
模板(50ng-1μg/μl  
1 μl      
ddH2O 50 μl  
PCR儀有無熱蓋,不加或添加石蠟油。
2
:調整好反應程序。將上述混合液稍加離心,立即置PCR儀上,執行擴增。一般:在93預變性3-5min,進入循環擴增階段:93 40s →58 30s → 72 60s,循環30-35次,在72 保溫7min
注意事項:
加入試劑的順序應一致,以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。
使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
按照雞血紅蛋白(HB)ELISA檢測試劑盒說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。
底物A應揮發,避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感,避免長時間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。
洗滌酶標板時應充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。
使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物AB液時,避免使用帶金屬部分的加樣器
實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質。
試劑應按標簽說明書儲存,使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄,不可保存。
不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質前使用。
1035010-98-0  1-Oleoyl-3-palmitoyl-rac-glycero-2-phosphoethanolamine  500mg  Radix ginseng rubra紅參PCR鑒定試劑盒 

1035072-16-2  ML-162  10mg  Semen sesami nigrum黑芝麻PCR鑒定試劑盒 

1035072-16-2  ML-162  1mg  Flos carthami紅花PCR鑒定試劑盒 

1035072-16-2  ML-162  500μg  Flos carthami紅花PCR鑒定試劑盒 

1035072-16-2  ML-162  5mg  Semen sesami nigrum黑芝麻PCR鑒定試劑盒
長春西汀(標準品)質量規格:含量測定Vinpocetine  英文名稱RatCD23ELISAKit大鼠CD23規格:96T/48T  大鼠胰蛋白酶原激活肽(TAP)ELISA試劑盒 ,英文名: TAP ELISA Kit

枸櫞酸鉍雷尼替丁(標準品)質量規格:供檢查用Ranitidine bismuth   可溶性植物葉綠體總蛋白制備試劑盒20  人抗腎上腺皮質抗體(AAA)ELISA檢測試劑盒HumanAi-adrenocoicalaibody,AAAELISAKit 96T/48T

丹曲林鈉(標準品)質量規格:含量測定Dantrolene  hemiheptahydrate  ELISAKitSMM人平滑肌肌球蛋白規格:48T/96T  大鼠α2巨球蛋白(α2-MG)試劑盒 Rat α2 macroglobulin,α2 MG ELISA Kit

呱西替柳(標準品)質量規格:含量測定Guacetisal  小鼠α1酸性糖蛋白(α1-AGP)ELISA試劑盒 ,英文名: α1-AGP ELISA Kit  CLIAKitforST1(HumanSomelysin-1)ELISAKit人基質裂解素規格:48T/96T
BAR
基因PCR-熒光探針法檢測試劑盒恒河猴腎細胞;MMK2Boc-D-谷氨酰胺Boc-D-Glutamine 質量規格:≥98%,BR

CDH5 Others Rat 大鼠 VE-Cadherin / CD144 / CDH5 人細胞裂解液 (陽性對照) 赤霉素A4+7Gibberllin A4+7質量規格:>90%,BR

胰島β細胞Many types of cells包裝:5 × 105(1ml)3,4-苯并芘(升華精制品)(>95.0%(GC))3,4-Benzopyrene (purified by sublimation)質量規格:>95.0%(GC)

CHMAS細胞,人肥大細胞白血病細胞 小鼠結腸癌細胞,CT26.WT[CT26WT]細胞 支氣管上皮細胞生長添加物BEpiCGS(苯乙酰)二硫化物(>98.0%(HPLC))Bis(phenylacetyl) Disulfide質量規格:>98.0%(HPLC)

NCI-H2170(人肺鱗癌細胞) 5×106cells/瓶×2苯并紅紫4B[pH指示劑]Benzopurpurine 4B質量規格:pH指示劑
使用方法:
一、稀釋標準曲線樣品(以 10E2-10E7 拷貝/μL 6 10 倍稀釋度為例)。由于標準品濃度非常高,因此下列稀釋操作一定要在獨立的區域進行,千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分)。
1.
標記 6 個離心管,分別為 765432
2.
用帶芯槍頭分別加入 45 μL 熒光 PCR 模板稀釋液,*用帶芯槍頭,下同)。
3.
7 號管中加入 5 μL 陽性對照(濃度為 1×10E8 拷貝/μL,試劑盒提供),充分震蕩 1 分鐘,得 1×10E7 拷貝/μL 的標準曲線樣品。放冰上待用。
4.
換槍頭,在 6 號管中加入 5 μL 1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得),充分震蕩 1 分鐘,得 1×10E6 拷貝/μL 的標準曲線樣品。放冰上待用。
5.
換槍頭,在 5 號管中加入 5 μL 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得),充分震蕩 1 分鐘,得 1×10E5 拷貝/μL 的標準曲線樣品。放冰上待用。
6.
重復上面的操作直到得到 6 個稀釋度的標準曲線樣品。放冰上待用。
二、樣品 DNA 的制備
7.
用自選方法純化樣品的 DNA,本產品跟市場上絕大多數核酸純化產品兼容。
8.
如果有 N 個樣品,則需要進行 N+2 個樣品提取,多出的一個用作樣品制備陽性對照管、另一個用作樣品制備陰性對照管。
三、設置 qPCR 反應(20μL 體系,在樣品制備室進行)
9.
如果做定量分析并且只做 1 次重復,則標記 N+9 PCR 管,其中 N+2 個用于上步得到的 N+2 個樣品,1 個用于 PCR 陰性對照(用水做模板),6 個用于標準曲線。如果做定性分析,并且只做 1 次重復,則標記 N+4 PCR 管,其中 N+2 個用于上步得到的 N+2 個樣品,1 個用于 PCR 陰性對照(用水做模板),1 個用于PCR 陽性對照。


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