參數規格：
產品名稱：兔源性成分(Rabbit)熒光-PCR法檢測試劑盒
產品分類：熒光-PCR法
貨號：CP99996
產品規格：50T
產品運輸：低溫運輸
產品保存：-20℃保存
產品有效期：一年
產品特點：
◇高特異性：與其他病毒無交叉反應，無非特異性擴增；
◇高靈敏度：檢測靈敏度可達10~100拷貝；
◇操作簡便：該系列所有試劑均采用相同的體系和條件，可同時進行多個檢測；
◇高通量：多種雙重PCR檢測以及三重PCR檢測試劑盒。

儲存條件：
14℃或－20℃樣品收集、處理及保存方法
1. 血清：使用不含熱原和內毒素的試管，操作過程中避免任何細胞刺激，收集血液后，3000 轉離心10 分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。
2. 血漿：EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000 轉離心30 分鐘取上清。
3. 細胞上清液：3000 轉離心10 分鐘去除顆粒和聚合物。
4. 組織勻漿：將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000 轉離心10 分鐘取上清。
5. 保存：如果樣本收集后不及時檢測，請按一次用量分裝，凍存于-20℃，避免反復凍融，在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
實驗方法步驟：
方法
1：在冰浴中，按以下次序將各成分加入一無菌0.5ml離心管中。     
10×PCR buffer                   
5 μl     dNTP mix （2mM）             
4 μl     引物1（10pM）                 
2 μl     引物2（10pM）                 
2 μl     Taq酶 （2U/μl）               
1 μl     DNA模板（50ng-1μg/μl）  
1 μl      加ddH2O至 50 μl  
視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。
2：調整好反應程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執行擴增。一般：在93℃預變性3-5min，進入循環擴增階段：93℃ 40s →58℃ 30s → 72℃ 60s，循環30-35次，在72℃ 保溫7min。
注意事項：
①加入試劑的順序應一致，以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。
②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
③按照雞血紅蛋白(HB)ELISA檢測試劑盒說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。
④底物A應揮發，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。
⑤洗滌酶標板時應充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。
⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器 。
⑦實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質。
⑧試劑應按標簽說明書儲存，使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄，不可保存。
⑨不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質前使用。
1043865-37-7  CAY10733  10mg  Canine Influenza Virus H3N2（CIV-H3N2）犬流感病毒H3N2型LAMP試劑盒  動物病原微生物檢測（科研用）  50次  低溫  負20度

1043865-37-7  CAY10733  1mg  Canine Influenza Virus H1N1（CIV-H1N1）犬流感病毒H1N1型PCR試劑盒  動物病原微生物檢測（科研用）  50次  低溫  負20度

1043865-37-7  CAY10733  50mg  Canine Influenza Virus H3N2（CIV-H3N2）犬流感病毒H3N2型探針法熒光定量PCR試劑盒  動物病原微生物檢測（科研用）  50次  低溫  負20度

1043865-37-7  CAY10733  5mg  Canine Influenza Virus H1N1（CIV-H1N1）犬流感病毒H1N1型染料法熒光定量PCR試劑盒  動物病原微生物檢測（科研用）  50次  低溫  負20度

1043881-55-5  L803-mts  1mg  Canine Influenza Virus H3N2（CIV-H3N2）犬流感病毒H3N2型PCR試劑盒  動物病原微生物檢測（科研用）  50次  低溫  負20度
熒光鎵試劑(>98.0%(T))質量規格：>98.0%(T)Lumogallion   人糖缺失性轉鐵蛋白(CDT)ELISA檢測試劑盒Humancarbohydrate-deficieansferrin,CDTELISAKit 96T/48T  HumanCyclinDependeKinase5,CDK5ELISA試劑盒人周期素依賴性激酶5(CDK5)ELISA試劑盒規格：96T/48T

浴酮靈二磺酸二鈉鹽質量規格：用于血液中銅的測定Di Bathocuproinedisulfonate  大鼠末端補體復合物C5b-9(TCC C5b-9)試劑盒 Rat terminal compleme complex C5b-9,TCC C5b-9 ELISA Kit  Humanglucocoicoidreceptor-α，GR-αELISAKit人糖皮質激素受體α(GR-α)ELISA試劑盒規格：96T/48T

水合紅菲繞啉二磺酸鈉水合物質量規格：用于亞鐵離子的測定Bathophenanthrolinedisulfonic Acid Di Salt Hydrate  英文名稱Ratai-melanocyteELISAKit大鼠色素細胞抗體(melanocyte)規格：96T/48T  雞乙酰乙酸檢測(ACAC)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

浴銅靈 (升華提)(>99.0%(HPLC)(T))質量規格：>99.0%(HPLC)(T)Bathocuproine (purified by sublimation)  酵母菌YPD培養基500毫升  人載脂蛋白B48(apo-B48)試劑盒 Human Apolipoprotein B48,apo-B48 ELISA Kit
兔源性成分(Rabbit)熒光-PCR法檢測試劑盒大額牛皮膚成纖維樣細胞;BOS-1氟草胺(標準品)質量規格：分析標準品Benfluralin

人腎臟上皮細胞(HREpiC)( 5×105 )苯并(k)熒蒽(標準品)質量規格：分析標準品Benzo(k)fluoranthene

CL-0187PK-15(豬腎細胞)5×106cells/瓶×2溴藍[pH指示劑]質量規格：pH指示劑Bromochlorophenol Blue

人結直腸腺癌細胞;HCT-15 [HCT15] 大鼠神經小膠質細胞*培養基 100mL乙基橙[pH指示劑]質量規格：pH指示劑Ethyl Orange

PC-12(高分化) 大鼠腎上腺嗜鉻細胞瘤細胞(高分化)4-乙氧基橘紅鹽酸鹽(>95.0%(T))質量規格：>95.0%(T)4-Ethoxychrysoidine
使用方法:
一、稀釋標準曲線樣品（以 10E2-10E7 拷貝/μL 這 6 個 10 倍稀釋度為例）。由于標準品濃度非常高，因此下列稀釋操作一定要在獨立的區域進行，千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分）。
1. 標記 6 個離心管，分別為 7，6，5，4，3，2。
2. 用帶芯槍頭分別加入 45 μL 熒光 PCR 模板稀釋液，*用帶芯槍頭，下同）。
3. 在 7 號管中加入 5 μL 陽性對照（濃度為 1×10E8 拷貝/μL，試劑盒提供)，充分震蕩 1 分鐘，得 1×10E7 拷貝/μL 的標準曲線樣品。放冰上待用。
4. 換槍頭，在 6 號管中加入 5 μL 1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得)，充分震蕩 1 分鐘，得 1×10E6 拷貝/μL 的標準曲線樣品。放冰上待用。
5. 換槍頭，在 5 號管中加入 5 μL 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得)，充分震蕩 1 分鐘，得 1×10E5 拷貝/μL 的標準曲線樣品。放冰上待用。
6. 重復上面的操作直到得到 6 個稀釋度的標準曲線樣品。放冰上待用。
二、樣品 DNA 的制備
7. 用自選方法純化樣品的 DNA，本產品跟市場上絕大多數核酸純化產品兼容。
8. 如果有 N 個樣品，則需要進行 N+2 個樣品提取，多出的一個用作樣品制備陽性對照管、另一個用作樣品制備陰性對照管。
三、設置 qPCR 反應（20μL 體系，在樣品制備室進行）
9. 如果做定量分析并且只做 1 次重復，則標記 N+9 個 PCR 管，其中 N+2 個用于上步得到的 N+2 個樣品，1 個用于 PCR 陰性對照（用水做模板），6 個用于標準曲線。如果做定性分析，并且只做 1 次重復，則標記 N+4 個 PCR 管，其中 N+2 個用于上步得到的 N+2 個樣品，1 個用于 PCR 陰性對照（用水做模板），1 個用于PCR 陽性對照。