參數(shù)規(guī)格：
產(chǎn)品名稱：鵝源性成分(Goose)熒光-PCR法檢測試劑盒
產(chǎn)品分類：熒光-PCR法
貨號：CP99986
產(chǎn)品規(guī)格：50T
產(chǎn)品運輸：低溫運輸
產(chǎn)品保存：-20℃保存
產(chǎn)品有效期：一年
產(chǎn)品特點：
◇高特異性：與其他病毒無交叉反應，無非特異性擴增；
◇高靈敏度：檢測靈敏度可達10~100拷貝；
◇操作簡便：該系列所有試劑均采用相同的體系和條件，可同時進行多個檢測；
◇高通量：多種雙重PCR檢測以及三重PCR檢測試劑盒。

儲存條件：
14℃或－20℃樣品收集、處理及保存方法
1. 血清：使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管，操作過程中避免任何細胞刺激，收集血液后，3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。
2. 血漿：EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000 轉(zhuǎn)離心30 分鐘取上清。
3. 細胞上清液：3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘去除顆粒和聚合物。
4. 組織勻漿：將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘取上清。
5. 保存：如果樣本收集后不及時檢測，請按一次用量分裝，凍存于-20℃，避免反復凍融，在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
實驗方法步驟：
方法
1：在冰浴中，按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。     
10×PCR buffer                   
5 μl     dNTP mix （2mM）             
4 μl     引物1（10pM）                 
2 μl     引物2（10pM）                 
2 μl     Taq酶 （2U/μl）               
1 μl     DNA模板（50ng-1μg/μl）  
1 μl      加ddH2O至 50 μl  
視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。
2：調(diào)整好反應程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執(zhí)行擴增。一般：在93℃預變性3-5min，進入循環(huán)擴增階段：93℃ 40s →58℃ 30s → 72℃ 60s，循環(huán)30-35次，在72℃ 保溫7min。
注意事項：
①加入試劑的順序應一致，以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。
②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
③按照雞血紅蛋白(HB)ELISA檢測試劑盒說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。
④底物A應揮發(fā)，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。
⑤洗滌酶標板時應充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。
⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器 。
⑦實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。
⑧試劑應按標簽說明書儲存，使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄，不可保存。
⑨不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。
104504-45-2  H-p-Bz-Phe-OH  5g  Eperythrozoon suis豬附紅細胞體（豬嗜血支原體）LAMP試劑盒  動物病原微生物檢測（科研用）  50次  低溫  負20度

104513-86-2  Bayogenin 3-O-β-D-glucopyranoside  1mg  Eperythrozoon suis豬附紅細胞體（豬嗜血支原體）探針法熒光定量PCR試劑盒  動物病原微生物檢測（科研用）  50次  低溫  負20度

104513-86-2  Bayogenin 3-O-β-D-glucopyranoside  5mg  Eperythrozoon suis豬附紅細胞體（豬嗜血支原體）PCR試劑盒  動物病原微生物檢測（科研用）  50次  低溫  負20度

104530-79-2  (S)-Tetrahydrofuran-3-ylamine  50mg  Eperythrozoon suis豬附紅細胞體（豬嗜血支原體）染料法熒光定量PCR試劑盒  動物病原微生物檢測（科研用）  50次  低溫  負20度

104557-24-6  Desacetyl Cefapirin (sodium salt)  10mg  Eperythrozoon coccoides鼠附紅細胞體（鼠嗜血支原體）PCR試劑盒  動物病原微生物檢測（科研用）  50次  低溫  負20度
吲哚-4-羧酸甲酯(>98%，BR)質(zhì)量規(guī)格：>98%，BRMethyl indole-4-carboxylate  ELISAKitLyme-IgG人萊姆IgG規(guī)格：48T/96T  RatCaveolin-1,Cav-1ELISAKIT 大鼠窖蛋白Caveolin1(Cav-1)ELISA試劑盒 96T/48T 進口分裝

甲基綠(~65%,BS)質(zhì)量規(guī)格：~65%,BSMethylene green zinc chloride double salt  小鼠Ⅵ型膠原α1(COL6α1)ELISA試劑盒 ，英文名： COL6α1 ELISA Kit  CLIAKitforHpt/HPELISAKit大鼠結(jié)合珠蛋白/觸珠蛋白規(guī)格：48T/96T

亞甲紫3RAX(>90%，BS)質(zhì)量規(guī)格：>90%，BSMethylene violet 3RAX  人雄激素結(jié)合蛋白(ABP)ELISA檢測試劑盒HumanAndrogenBindingProtein,ABPELISAKit 96T/48T  細胞PAK2激酶活性定量檢測試劑盒(A/B/C)20

2-甲基琥珀酸(>98%,BR)質(zhì)量規(guī)格：>98%,BRMethylsuccinic acid  大鼠肺表面活性物質(zhì)相關蛋白A(SP-A)試劑盒 Rat Pulmonary surfacta-associated protein A,SP-A ELISA Kit  β2-GP1IgA/G/M大鼠β2糖蛋白1抗體IgA/G/M規(guī)格：48T/96T
鵝源性成分(Goose)熒光-PCR法檢測試劑盒表達小鼠MHCⅠ類分子Kb的人胚腎細胞;293KBAG-014699質(zhì)量規(guī)格：>98%AG-014699

大鼠神經(jīng)質(zhì)細胞(RNsn)(1×106)卡非佐米質(zhì)量規(guī)格：>98.5%Carfilzomib/PR171

CM-H032人食管平滑肌細胞*培養(yǎng)基100mL吐溫80(藥用級)質(zhì)量規(guī)格：藥用級Tween-80

正常小鼠Sertoli細胞;TM4 小鼠平滑肌細胞*培養(yǎng)基 100mL吐溫80(細胞培養(yǎng)級)質(zhì)量規(guī)格：細胞培養(yǎng)級Tween-80

rCF, 大鼠心臟成纖維細胞 Rattus葡萄糖酸鉀(AR)質(zhì)量規(guī)格：ARPotassium-D-gluconate
使用方法:
一、稀釋標準曲線樣品（以 10E2-10E7 拷貝/μL 這 6 個 10 倍稀釋度為例）。由于標準品濃度非常高，因此下列稀釋操作一定要在獨立的區(qū)域進行，千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分）。
1. 標記 6 個離心管，分別為 7，6，5，4，3，2。
2. 用帶芯槍頭分別加入 45 μL 熒光 PCR 模板稀釋液，*用帶芯槍頭，下同）。
3. 在 7 號管中加入 5 μL 陽性對照（濃度為 1×10E8 拷貝/μL，試劑盒提供)，充分震蕩 1 分鐘，得 1×10E7 拷貝/μL 的標準曲線樣品。放冰上待用。
4. 換槍頭，在 6 號管中加入 5 μL 1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得)，充分震蕩 1 分鐘，得 1×10E6 拷貝/μL 的標準曲線樣品。放冰上待用。
5. 換槍頭，在 5 號管中加入 5 μL 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得)，充分震蕩 1 分鐘，得 1×10E5 拷貝/μL 的標準曲線樣品。放冰上待用。
6. 重復上面的操作直到得到 6 個稀釋度的標準曲線樣品。放冰上待用。
二、樣品 DNA 的制備
7. 用自選方法純化樣品的 DNA，本產(chǎn)品跟市場上絕大多數(shù)核酸純化產(chǎn)品兼容。
8. 如果有 N 個樣品，則需要進行 N+2 個樣品提取，多出的一個用作樣品制備陽性對照管、另一個用作樣品制備陰性對照管。
三、設置 qPCR 反應（20μL 體系，在樣品制備室進行）
9. 如果做定量分析并且只做 1 次重復，則標記 N+9 個 PCR 管，其中 N+2 個用于上步得到的 N+2 個樣品，1 個用于 PCR 陰性對照（用水做模板），6 個用于標準曲線。如果做定性分析，并且只做 1 次重復，則標記 N+4 個 PCR 管，其中 N+2 個用于上步得到的 N+2 個樣品，1 個用于 PCR 陰性對照（用水做模板），1 個用于PCR 陽性對照。